Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдала анализы в связи с плохим самочувствием: головные боли, панические атаки, ухудшение памяти после гипертонического криза. Есть генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Анализы на гормоны щитовидной железы в норме, на УЗИ - мелкая киста. Есть синдром...
Сдала хгч в динамике. На 4 и 6 день задержки. Результат 1707 и 4102.
Беременность не спланированная но желанная. Пол года назад прервала беременность по мед показаниям на сроке 12 недель ( генетическая патология у плода).
Тогда показатели хгч были низкие и маленький прирост....
Здравствуйте
Отмечается отличный прирост уровня ХГЧ ,что свидетельствует о том ,что беременность прогрессирует и развивается (ожидаем прирост примерно в 1.5-2 раза за 48 часов)
Иногда прирост может быть скачкообразным ,неравномерным
При достижении ХГЧ 1500-2000 рекомендуется пройти УЗИ ОМТ ,будет визуализироваться плодное яйцо .
Здравствуйте.До беременности были камни в желочном,но совсем маленькие и лечилась консервативно, после родов(месяц назад) случилось 3 приступа острого холецистита.Нужна ли операция по удалению желочного пузыря или возможно сохранить орган?И смогу ли в будущем родить без...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность 15.2 недель, сдавала внепланово коагулограмму, т.к. у меня есть генетическая карта, в которой указан умеренный риск преэклампсии и венозных тромбозов. По скринингу в 12 недель все было ок, но решила подстраховаться. Сейчас вижу в анализе, что...
Здравствуйте! Сделала 2 скрининг. УЗИ в 19 недель, кровь сдала уже на 20 неделе. УЗИ хорошее, кровь показала результаты риска синдрома дауна выше нормы возрастного риска. В 14 недель переболела ветрянкой, поэтому переживаю может ли это как то повлиять на ребенка. Кровь по...
Добрый вечер! Получили результаты скрининга
Очень переживаю из-за высокого риска задержки риска плода и то что носовая кость четко не видна. Подскажите что делать в такой ситуации ? К врачу только через неделю. Очень переживаю и не нахожу себе места , понимаю что 1:23 это...
Добрый вечер!
По поводу носовой косточки можно переделать узи в динамике на аппарате экспертного класса через 2 недели. Больше никаких признаков именно по узи, которые бы тревожили нас нет.
По поводу риска задержки роста плода - это число было высчитано автоматически программой на основании вашего анамнеза. Не обязательно что риск реализуется.
Но требуется более детальное наблюдение - согласно клиническим рекомендациям вам показан прием препарата Кардиомагнил 150 мг ежедневно вечером до 36 недель беременности непрерывно, в рамках 2 скрининга дополнительно нужна допплерометрия (оценка кровотока в ваших сосудах и сосудах малыша), а так же 3 скрининг + допплерометрия в 30-34 недели
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте ! Помогите , пожалуйста, «расшифровать» заключение исследования последа.
« Описанные изменения могут сопровождаться признаками внутриутробной гипоксии плода. Новорожденный в группе риска по развитию постнатальной гипоксии, анемии и гипоксическим осложнениям....
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте!
Заключение гистологии без особенностей .
Важен не именно гистологический результат описания последа ,как правило они имеют сходное описание, а оценка состояния плода - если ребенок родился в срок, с хорошей оценкой по Апгар, то на гистологии вообще не заостряем внимание.
Полиморфизм гена редуктазы метионинсинтазы (MTRR, A66G) Генотип A/G — обнаружен патологический вариант 66G гена редуктазы метионинсинтазы (MTRR) в гетерозиготном состоянии. Снижение функциональной активности фермента, гомоцистеинемия, особенно в сочетании с патологическим...
Здравствуйте, Анжелика. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Внимания заслуживает лишь маркеры фолатного цикла (MTRR, MTHFR), учитывая его значение необходимо проверить уровень гомоцистеина. Если он в нормальных значениях, то и эти мутация никакой угрозы не несут.
Почему проверяли генетические показатели? Были замершие беременности?
NRAS Мутации учитывают в купе с KRAS и BRAF. При отрицательном статусе всех мутаций можно для лечения использовать таргетные препараты цетуксимаб и панитумумаб.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хочу сделать исследования МРТ или похожие, чтобы исключить патологии сосудов у себя.
У мамы атеросклероз, стеноз правой вас 60%, патологическая извитость артерий и левой позвоночной артерии, гипертензия и тд. Делали операцию. По ее линии дед и прадед умерли от инсультов.
У...
Здравствуйте!
Самым достоверным методом диагностики сосудистых заболеваний считается кт-ангиография с контрастом сосудов головы и брахиоцефальных сосудов(шейных).
Менее информативна мр-ангиография тех же отделов.
Еще может использоваться в качестве диагностики УЗИ интракраниальных и экстракраниальных сосудов.