Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ на тромбофилии
21 ответДобрый день. сделала генетический анализ на тромбофелию. Д- димер повышен. Могу ли я принимать КОК ( назначены в лечебных целях) исходя из приложенных анализов. Анализы в приложении. Заранее благодарна.
Нет, не нужна, он у вас не работает. Прадакса и гепарины у вас будут только работать.
Синдром Жильбера
1 ответЗдравствуйте! Сдавала генетический анализ: диагностика синдрома Жильбара, результат n=7 n=7. Помогите пожалуйста расшифровать. Есть ли у меня этот синдром или нет? Спасибо большое за будущий ответ.
Здравствуйте! Согласно данному анализу, с большой вероятностью у Вас б-нь Жильбера. Анализ долждне быть подкреплен симптоматикой заболевания, анализом наследственного ФАКТОРА И АНАЛИЗАМИ КРОВИ (клиника и биохимия, в.т.ч. билирубин общий и прямой!). Здоровья Вам и удачи!
Расшифровка анализа
3 ответаДобрый день,сдали матери генетический анализ на антидепрессанты и нейролептики.Пришел результат,но не можем расшифровать.Вопрос заключается в том что,какой из этих антидепрессантов ей больше подходит по генетически?
Добрый вечер! В соответствии с вашим результатом теста наилучший ответ будет на венлафаксин и дулоксетин.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
6 ответовГенетический анализ крови на синдром Жильбера у подростка 15 лет может быть ошибочный? В клиническом анализе крови повышен билирубин, других симптомов нет. С синдромом Жильбера противопоказан профессиональный спорт?
Здравствуйте! А повышение билирубина, желтуха есть? Делали ли ДНК ВГ В и РНК ВГ С? Прикрепите биохимию крови, сам результат генетического анализа.
Полет с котенком 3 месяца
7 ответовЗдравствуйте.Планируется перелет с маленьким котенком,на момент перелета ему будет примерно 3.5 месяца.До перелета осталось 39 дней.Подскажите,как нам быть?успеем ли мы помствить прививку от бешенства (вроде карантин 30 дней как раз)и будет ли ее достаточно,или нужны и другие...
Здравствуйте, Ольга! Прививка от бешенства обычно требуется для животных старше трех месяцев, но сроки требований могут варьироваться в зависимости от перевозчика и страны назначения. Если до перелета осталось 39 дней, у вас есть время сделать прививку от бешенства, которая должна быть сделана не менее чем за 21 день до вылета, чтобы выполнить условия карантина. Также рекомендую сделать общий профилактический осмотр и другие прививки (например, от вирусных инфекций, таких как панлейкопения, ринотрахеит, калицивироз). Кроме того, вам потребуется ветеринарный паспорт с отметками о прививках и состоянии здоровья котенка. Ознакомьтесь с требованиями авиакомпании и страны назначения по перевозке животных.
Коту 10 месяцев, в июне поставили две прививки для перелёта, какие я не знаю не могу найти паспорт. Сегодня коту стало плохо за два часа его вырвало 5 раз, вода с пеной, а теперь заметила что у него бегут слюни и он стал вялым, воду он пьёт. Что делать, подскажите пожалуйста.
Здравствуйте Нужно идти ко врачу, сдать анализы крови и сделать УЗИ брюшной полости.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск невынашивания
9 ответовЗдравствуйте, летом случилась замёрзшая беременность. Генетический анализ показал мутацию в генах гемостаза. Пью метафолин, витамин д, а также врач назначила Кардиомагнил и йодид калия Подскажите пожалуйста, нужно принимать Кардиомагнил?
Здравствуйте. Если есть мутация, которая усиливает свертываемость крови, как в вашем случае, то стоит
Анализ СМА
1 ответЗдравствуйте!нужна консультация генетика.расшифруйте пожалуйста анализ!сдавали кровь на генетический анализ СМА,ребёнку 1 год.в год,самостоятельно не сидит,не встаёт на четвереньки и у опоры,ползает по-пластунски
Юлия, здравствуйте! По анализу можно сказать следующее: число копий экзонов 7-8 гена SMN1 соответствуют референтным значениям. Однако это не обьясняет симптоматику у ребенка. Вам с малышом обязательно рекомендуется очно посетить врача-генетика, скорее всего необходимо будет дополнительно провести исследование на определение количества копий гена SMN2 для верификации или опровержения диагноза СМА. P.S. к сожалению, специализация врача клд не позволяет и не предполагает верифицировать диагнозы, назначать лечение. С уважением, Евгений!
Результаты неонотального скрининга
7 ответовДобрый день,19.02 родился мой малыш.21.02 взяли анализ из пяточки.Сегодня обратились в медико-генетический центр за результатом.Посмотрите пожалуйста,что значит это превышение?Критично ли оно и куда бежать?
Добрый день , Анна . Результат не критичный , но при любом отклонении от референса , лучше обратится к генетику очно .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
За последние 2 года, четыре замерших беременности. Может ли уреаплазма быть причиной? Генетический анализ родителей хороший. Анализы у мужа всё пройдены, отклонений нет. Обследование у гематолога пройдено, всё хорошо.
Здравствуйте. Нет, уреаплазма не влияет на исход беременности. Лечение нужно только при наличии жалоб, это условно патогегный микроорганизм.