Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Абиотрофия сетчатки
20 ответовЗдравствуйте, сдавала генетический анализ на заболевания сетчатки так как диагноз биспегментная абиотрофия сетчатки,ЧАЗН обоих глаз из-за этого инвалидность 2 группы. Пришел вот такой результат. Можете объяснить что это значит?
Возможно будет доп обследования (если генетик посчитает нужным ), к сожалению, не все панели исследуются в рамках омс в гос структуре ), иногда мы направляем неуточненных пациентов на самодообследование в рекомендациями в генетический институт в Москве , где учитывать наши рекомендации и рекомендуют еше свои аллели
Помогите разобоаться в анализах
9 ответовЗдравствуйте,прошла годовой чек ап,посоветуйте к какому врачу обратиться в первую очередь?Волнует всё что выходит из границ нормы,особенно генетический анализ.Нужно ли что то досдать на фоне полученных результатов?
Рада помочь?Здоровья
Расшифровка анализа
10 ответовДобрый вечер! Помогите пожалуйста разобрать генетический анализ и скрининг узи,к сожалению я в этом ничего не понимаю. Есть ли за что беспокоится? Переживаю очень((( К своему врачу попаду только в мае.
До узи , там если всё ок- будете снижать дозировку по 2 раза в день
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Эритроцитаферез
12 ответовЗдравствуйте! У супруга наследственный гемохроматоз. Ферритин 940. Сдавали генетический анализ, результаты прилагаю. В нашем городе не делают лечебное кровопускание, подскажите пожалуйста, можно ли заменить эритроцитаферезом. И как часто и долго нужно делать
Нет, не может. При этой процедуре намного выше риск инфекционных осложнений. Хиджама не рекомендуется к проведению.
Лейкоз ли?
4 ответаЗдравствуйте. Что это может быть? Предварительно поставили диагноз хронический лейкоз.Сдали генетический анализ,но пункцию еще не сдали. Анализы разместил. Уважаемые гематологи,какой можно поставить предварительно диагноз и какое вообще лечение модет быть?
Здравствуйте, Евгений. По данным представленных анализов (лейкоцитоз со сдвигом влево до юных форм) можно предполагать хронический миелолейкоз. Снижение гемоглобина соответствует анемии 1 степени, вероятно вторичной на фоне заболевания крови. Дополнительно рекомендуется исследовать экспрессию химерного онкогена BCR-ABL, количественно, а также сделать пункцию костного мозга. Для уточнения вида анемии рекомендуется исследовать ферритин, железо, трансферрин, ОЖСС, % насыщения трансферрина железом, витамин В12, фолиевую кислоту, с полученными данными посетить врача для назначения лечения. Хронический миелолейкоз успешно лечится ингибиторами тирозинкиназы - чаще всего лечение начинают с назначения иматиниба, при резистентности к нему есть несколько и других линий терапии.
Здравствуйте, сдала генетические анализы на свертываемость крови, плюс Ферритин. По мед показаниям назначают кок «Ярина» и препараты железа перорально. Расшифруйте пожалуйста генетический анализ, и можно ли мне применять коки и препараты железа.
Здравствуйте, по анализам для кок противопоказаний нет. Генетические тромбофилии не выявлены( FV, FII в норме). По коагулограмме все спокойно. На основании сниженного ферритина и эритроцитарных индексов установлен скрытый железодефицит. Сейчас можно начать прием препаратов железа ( на выбор: Тардиферон/Сорбифер/ Феррум Лек). 1т 1-2 раза в день вне еды. Важно не завершать терапию раньше времени и по достижении ферритина 30 нг/мл оставить метраномные приемы железа на время менструаций. В питании делать акцент на легкоусвояемый белок ( рыба, яйца, нежирное мясо), витамин С содержащие фрукты и ягоды по сезону.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать анализ на тромбофилию
14 ответовВ 2020 году была замершая беременность. На фоне этого было проведено исследование -генетический анализ на тромбофилию. Помогите ,пожалуйста,с расшифровкой анализа? И какие будут рекомендации , возможно есть какие-то ограничения? Анализ прикрепила.
Здравствуйте, Наталья, клинически значимых в плане развития тромбозов мутаций у вас нет Однако, так как есть мутации в генах фолатного цикла, вам необходимо проверить уровень гомоцистеина, при его значениях выше 8 мкмоль/л нужна будет корректировка
Подскажите, к какому врачу обратиться?
13 ответовДобрый день! Более года беспокоят отеки, врач аллерголог - иммунолог отправил на генетический тест. Подскажите, к кому мне далее обратиться? Аллергии нет, ставили под вопросом Ангеоневротич. Отеки. Помогает их снять только Диксаметазон в.м.Спасибо.
Здравствуйте Отёки больше в каких частях тела?
Есть ли риск развития паталогии
27 ответовЗдравствуйте, сказали, что анализы рарр и хгч не в норме -завышены, на узи все в норме и риски вроде низкие, отправляют на глубокое обследование в Генетический центр, объясните пожалуйста, что не так?
Здравствуйте. Прикрепите биохимический скрининг крови
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетический риск свертывания крови
6 ответовЗдравствуйте. Помогите, пожалуйста, с расшифровкой анализа. В анамнезе первые роды - фпн, зрп, родила в срок, ребенок жив. Вторые роды - фпн, зрп, родила в срок, ребенок жив. Третьи роды-преэклампсия, от слойка плаценты, кровотечение, антенатальная гибель плода. Четвертая...
Здравствуйте! По результатам обследования на генетический риск нарушений системы свёртывания введение низкомолекулярных гепаринов Вам не показано. Рекомендую Вам на этапе планирования беременности принимать фолиевую кислоту 800 мкг в сутки, витамин Д 4000 МЕ с сутки, Йодомарин 200 мкг в сутки.