Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром CLC
43 ответаДобрый день! Подскажите, пожалуйста, у меня выявлено укорочение интервала PQ, синдром CLC, в последний раз холтер не делала, делала ЭКГ, и ЭХО. Опасно ли это? Начиталась в интернете ужасов.
Наличие регургитации 1 степени физиологично, не влияет на внутрисердечную гемодинамику. Является врождённой особенностью развития сердца, которая встречается у очень многих.
Синдром Жильбера
13 ответовДобрый день. У меня диагностирован синдром Жильбера и жировой гепатоз. Иногда общий билирубин повышается до 25-37, но основная проблема - меня периодически беспокоит кожный зуд по всему телу, как будто шевеление волосков, щекотание или гиперчувствительность , ползание и нужно...
Была рада помочь)
Синдром горнера
11 ответовЗдравствуйте. Полгода мучает проблема с ассиметрией глаз. Один глаз стал меньше другого. Была у офтальмолога, ставит синдром горнера.Ходила к неврологу, ставит миастению, миастенический синдром. Прошла все возможные обследования:МРТ шоп, головного мозга, кт средостения, кровь...
Добрый день! По представленным фотографиям нельзя на 100% сказать что есть симптом Горнера. Прикрепите пожалуйста протоколы МРТ головного мозга и шейного отдела позвоночника.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Туннельный синдром
41 ответВсем здравствуйте! Уже около 2х месяцев болит указательный палец на левой руке, не могу делать им механические движения (держать что либо, дотрагиваться до большого пальца и тд), сразу пронзает резкая боль, будто разряд тока. Врач поставил диагноз, туннельный синдром, сначало...
Здравствуйте! Боль локально в пальце? ЭНМГ не проходили?
Описторхоз, синдром жильбера
8 ответовЗдравствуйте. Девушка 31 год. Выявлен синдром Жильбера ( подтвержден), буквально недавно узнала. при сдаче анализов обнаружен паразит описторхоз. Рыбу практически не ем. Быстрая утомляемость, слабость, не могу набрать вес. Как избавиться от этого паразита, учитывая синдром...
Здравствуйте, Виолетта! Описторхоз диагностируется только при обнаружении яиц гельмита в кале или в желчи. Анализ крови является только вспомогательным методом. Для диагностики необходимо: - сдать анализ кала трехкратно методом парасеп с интервалом 3-5 дней ИЛИ - Провести дуоденальное зондирование (это более точный метод). Если будут найдены яйца гельминтов, то только тогда диагноз подтверждается и назначается лечение. Для диагностики хеликобактер ассоциированного гастрита необходимо обратиться к гастроэнтерологу.
Синдром ранней реполяризации
5 ответовДевочка 5.5 лет, занимается художественной гимнастикой. По результатам ЭКГ выявлен синдром ранней реполяризации, в динамике учащение ЧСС . Ритм синусовый . Положение ЭОС нормальное .В Прошлом году этого синдрома не было. По Заключению Узи от прошлого года утолщение...
Здравствуйте не переживайте это не опасно, вариант нормы
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром впв
15 ответовДобрый вечер , моему сыну 15 лет ,стал жаловатся ,что давит в области сердца ,на кардиограмме показывает укороченный PQ. В больнице делали холтер ,показал синдром впв ,еще неполная блокада пучка Гиса .
Здравствуйте. Вопрос об рча не ставили!! Были в кардиологическом центре у кардиолога на приеме.
Синдром Жульбера
5 ответовПереодически повышен билирубин,иногда немного желтею.В детстве постоянно лежала в больнице, делали зондирование, брали желчь на анализ. Сдала анализ на синдром Жульбера. Как я поняла из анализа, что он подтвердился?
Здравствуйте. У вас синдром Жильбера. Это генетическое заболевание, то есть унаследован мутантный ("сломанный") ген от одного из родителей. Из-за того, что ген "сломан", возникает недостаток фермента, который отвечает за превращение одного вида билирубина в другой (непрямого в прямой). И поэтому у пациентов наблюдается в крови повышение общего билирубина, и именно за счет непрямого билирубина (что и видно по анализам).Это заболевание доброкачественное и не несет никакой опасности для печени. Основной клинический признак - желтуха, которая становится заметной при уровне общ.билирубина более 50 мкм/л. Есть факторы, которые способствуют повышению билирубина. А именно: алкоголь, голодание или большие промежутки между приемами пищи, обезвоживание, физические нагрузки, стрессовые ситуации. Обычно при синдроме Жильбера рекомендуется полноценное питание, ограничить жирные сорта мяса и консервированные продукты.Стоит отметить, что некоторые препараты могут провоцировать увелич.билирубина - например, парацетамол, анаболические стероиды, нестероидные противовоспалительные препараты (например ибупрофен), гормоны. Также к мерам профилактики гипербилирубинемии относят ограничение инсоляции - то есть не загорать.
Синдром WPW
1 ответДелала кардиограмму сердца и был обнаружен синдром WPW. До этого были частные покалывания в сердце,потери сознания. Еще буду дальше обследоваться .Буду ли я с этим заболеванием освобождена от экзаменов ?
Нет))
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром wpw?
11 ответовУ сына 7,5 лет на ЭКГ нашли феномен wpw (мой прошлый вопрос , виден ли(?). Сделали холтер. Результат прикрепляю. Есть ли синдром wpw? Какие рекомендации? УЗИ сердца нужно делать? Какие рекомендации ?
Здравствуйте. Рекомендую обязательно эхокардиографию для исключения структурных изменений По данному суточному мониторингу экг феномен wpw, синдрома wpw нет. Пароксизмальных нарушений ритма нет. Блокад нет. Какие жалобы беспокоят?! Буду рада вам помочь???