Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышены лейкоциты
17 ответовЗдравствуйте, ранее задавала вопрос гематологу по расшифровке анализов на мутации. Сегодня получила актуальный анализ крови, показатели крови по-прежнему повышены. Брали пункцию КМ, о. лейкоз исключили, вроде по анализам на мутации хр. лейкоз также исключен. Было проведено...
Добрый день! Лейкоцитоз сохраняется, тромбоциты ближе к верхней границе нормы Вам выполнили только пункцию? При данной картине крови информативнее была трепанобиопсия костного мозга Мутации вижу только JAK2 в 14 экзоне , остальные сдавали? JAK 2 в 12 экзоне, CALR и MPL? Мутации BCR/ABL имеют несколько видов Вы только одну сдавали? Есть еще p190 и p230 Если остальные сдавали , приложите их пожалуйста?
Беременность 6 недель , первая за 30 лет. Так как в прошлом году был микроинсульт, 1 раз, но весь год все норм. Тромбозов не было судя по анализам и узи вен, но есть остеохондроз , неврологи решили, что из-за спазма шеи - он у меня почти постоянно, передавали сосуды. И вообще...
Здравствуйте, прикрепите результаты обследования
Добрый вечер! Сейчас 11 неделя беременности. По совету врача сдавала анализ на наследственные тромбофилии и узнала, что у меня мутации фолатного цикла. С тех пор, как узнала, что беременна и до этого момента принимала препарат Folio Forte , кот. Содержит 800мкг фолиевой...
Здравствуйте! По результату проведенного обследования клинически значимых мутаций, которые могли бы предоставлять угрозу нормального развития беременности, не выявлено. Обнаруженная мутация относится к мутациям невысокого риска и довольно часто стречается в популяции, чаще всего остается нераспознанной, такак большинство не имеют проблем с обменом фолиевой кислоты. Фолиевая кислота - жизненно важный элемент для человека, если бы мутация на это влияла и она не усваивалась, то это бы проявилось гораздо раньше - страдала бы функция кроветворения, нервной системы, сердечно-сосудистая система будущей мамы и другие. Подобные мутации не оказывают сильного влияния на общий обмен фолиевой кислоты, Вы принимали хорошую дозировку препарата, поэтому с гарантированной вероятностью никакого вреда эта мутация не оказала.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 21 год, не курю, небольшая венозная сеточка, периодически присутствуют мигрени, чаще перед менструацией.Можно ли использовать пластырь Евра при гетерозиготной мутации F2? Мутация G20210A G/A. Семейный анамнез: варикоз у мамы, смерть дедушки в 38 лет либо из-за...
Здравствуйте, дополнительно стоит проверить протеин C, протеин S, антитромбин III, гомоцистеин. Если у вас не было тромботических событий, то гетерозиготные носительство FII не может быть противопоказанием к КОК.
Ковид преподожительно
28 ответовЗдравствуйте. Маме 66 лет. Предполагаем ковид. Результатов теста пока не получили. Сделали коагулограмму, анализ крови. Болеет 12 день. С первого дня болезни пропили азитромицин 6 дней, арбидол 4 дня. Сейчас пьём витамин с, д, цинкит и Левофлоксацин по 500 2 раза в день....
Здравствуйте. Вижу только коагулограмму, а общий анализ крови готов?
Отказ почек при ковид
6 ответовЗдравствуйте. Папа 2 месяца в стационаре с ковид. Сменили около 6 антибиотиков. Гормональная терапия. Тест+ до сих пор. 4 стадия поражения легких ковид, причём ушло в др.органы. В анамнезе хронич.лимфолейкоз. За неделю до болезни прошёл очередной курс химии. Последние 16 дней...
Учитывая в анамнезе недавно химию, вот и дало ослабление организму, на фоне гипоксии тканей произошли изменения. Конечно, почечная недостаточность требует диализ. Ковид инфекции далеко неизученность, она находит ослабленных людей и стреляет на очаги.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы после Ковид
10 ответовДобрый вечер! После перенесенного ковид прошло 3 недели, 2 раза сдавались анализы крови, д-димер и последний раз на антитела (анализы прикреплены в сравнении) сейчас часто температура 37 градусов, бросает то в холод то в жар, продолжаю пить витамины С, Д, цинк, магнелис -...
Здравствуйте! По анализу крови признаки перенесенной вирусной инфекции. В остальном все неплохо. Такая температура может держаться длительно. Жалобы укладываются в рамки постковидного синдрома. Рекомендую соблюдение питьевого режима, дыхательная гимнастика, приём витамина д 2000 ед ежедневно.
Чем лечить ковид?
10 ответовПоложили в больницу неврологию13.03.24,так как онеменее ног, живота, и слабость в ногах ( с февраля 2024),на следующий день отправили домой так как тест показал ковид положительный, сделали анализы крови, ни чего не понятно как лечиться сейчас, температура 37-37,4 постоянно...
Скорейшего выздоровления Вам!
Антикоагулянты при ковид
16 ответовБолею ковид с 1 сентября. 7 сдала общий анализ крови, д-димер, фибриноген. Анализы сдавала во 2 день менструации (в лаборатории предупрелила об этом) . 1, 3, 4 - температура 38, 5,6-36.6. 7 и 8 числа температура 37.3. Возраст 38, женщина. Нужны ли антикоагулянты?
Отклонения незначительные и из можно списать на регистрацию, антикоагулянты вам не показаны
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! подскажите, пожалуйста, на 36-37 недели случилась антенатальная гибель плода, может ли это быть связано с данными мутациями гемостаза и мут. фолатного цикла? Консилиум собранных врачей по этому поводу мне не дал никаких разъяснений. Прокомментируйте, пожалуйста,...
Здравствуйте. Значимые наследственные тромбофилии - это мутации G1691A в гене фактора 5 и/или G20210A в гене фактора 2. Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов. Полиморфизм фолатного цикла - это про то, что вам нужны активные формы приема витаминов В9 иВ12, метилфолат и метилкобаламин. Но это очень пряд ли могло стать причиной гибели. Мутации 2 и 5 фактора - это замершие беременности на малых сроках.