Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите, пожалуйста, разобраться. В результатах НИПТ указано: гетерозиготное носительство мутации rs11555217 в гене DHCR7. При носительстве мутации у супруга(и) риск рождения ребенка с синдромом Смита-Лемли-Опица высокий (25%). Какова вероятность рождения...
Добрый день, Татьяна! Синдром Смита-Лемли-Опица - аутосомно-рецессивное заболевание: это значит,что для проявления болезни нужно 2 мутации - одна от мамы,вторая от папы. На данный момент мутация обнаружена только у вас. Необходимо проверить мужа на наличие мутаций в этом гене. Если он также является носителем, риск для ребенка - 25%.
Помогите понять диагноз
12 ответовУ меня вывели гепатит В( просмотрел историю в мед карте предположительно с детства), Сдал все анализы и результат такой: hbeag отр, anti-hbe полож, hbsag полож, билибурин 13.2,холестерин 6,вирус гепатита б ДНК качественный положительный но около 20ме/ мл( рекомендовали более...
К сожалению, нет никаких специальных мер, чтобы усилить иммунитет. В иммунную систему в принципе не рекомендую вмешиваться потому что мы не знаем как после приема некоторых стимуляторов она поведет себя в будущем. Организм борется, все нормально. Пока это не носительство, но вскоре есть все шансы, что так и будет. Просто контроль ПЦР в динамике. Пока вирус определяется опасность для окружающих в плане заражения Вы представляете, хоть и очень минимальную. Поэтому все окружение должно быть привито от гепатита.
Тромбофилия сочетанного генеза
4 ответаЗдравствуйте. Подскажите пожалуйста, год назаз при обследовании мед. организацией был выставлен диагноз: Носительство полиморфизов генов гемостаза и фолатного цикла: гетерозиготы по генетическим вариантам MTRR A66g, MTHFR A1298C, MTHFR C677T, F7 10976 G>A (Arg353Gin), F13...
Александр, здравствуйте! Эти полиморфизмы не являются тромбофилиями, на риски тромбообразования не влияют. Не имеют никакого клинического значения. Что касается гипергомоцистеинемии, то этот диагноз можно ставить только по повышенному уровню гомоцистеина. Если не сдавали, досдайте этот показатель.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.Хочу мнение врачей послушать. по анализам поставили инфекционно- аллергический ринит, носительство дыхательной микоплазменно-хламидийной инфекции. Дело в том ,что с сентября у нас у ребенка 4 года 4 раза болел одним и тем же.Кашель просто без температуры.и горло...
Фрукты можно ,убрать конфеты, булки, выпечку и добавить Назонекс. Если совсем сладкоежка и сложно ,то сейчас очень много сладостей натуральных ,в которых нет сахара, они именно из фруктов, типа пастилок ,для малышей много такого, можно периодически давать такие вкусняшки.
Вэб при беременности
17 ответовДобрый день, срок беременности 21-я неделя, сдавала анализы на ЦМВ и Эпштейна-Барр из-за боли в горле на 19-й неделе, сначала получила разные результаты в разных лабораториях, пересдала методом ИФА и ПЦР, помогите, пожалуйста, разобраться, что происходит с вирусом, первичное...
Здравствуйте. В описанной ситуации и по представленным анализам можно сказать что ранее перенесли цмв и вэб ( об этом говорят положительные антитела IgG), также можно предположить что произошла реактивация вэб инфекции ( об этом говорят некоторые анализы на вэб IgM +). Опасности для плода нет, так как это не первичный вэб, а повторный вэб.
Добрый день. Сдала тест на наследственную тромбофилию. Гетерозиготное носительство F7, F13, ITGA2, ITGB3, SERPINE1, мутация выявлена MTHFR677, MTR, MTRR. Анализ крови ALT 49, ALP 28, AST 95, RBC 4,8, HGB 149, MCV 86, PLT 194, WBC 6,8, LYM 50, MON 8. В апреле была...
Здравствуйте, Екатерина Наследственной тромбофилии не выявлено. К ней относятся только мутации F2 и F5. Выявленные у вас полиморфизмы не являются клинически значимыми и не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. Оак, биохимия в норме
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день уважаемые доктора! Прошел медицинское обследование от военкомата, поставили диагноз: Ожирение 3 степени (ИМТ 41,33) Артериальная гипертензия 2 стадии, риск 3 Н0 (вероятно, означает отсутствие признаков сердечной недостаточности) Синдром гиперурикемии (по...
Здравствуйте. При наличии ожирения третьей степени и наличии сопутствующегого ассоциированного с ним заболевания -артериальная гипертензия , с умеренным нарушением функции сердечно-сосудистой системы Согласно ст.13 РБ пункту а присваивается категория годности Д.То есть полная негодность к военной службе. Если же на ВВК определят ,что ваша артериальная гипертензия относится к лёгкому нарушению функции сердечно-сосудистой системы ,тогда освидетельствование проводится по той же статье только пункту б с присвоением категории В , то есть запас. Ожирение нужно обязательно лечить так как оно является предрасполагающим фактором к множеству заболеваний не только сердечно-сосудистых. Самое страшное - это предрасположение к диабету. В подобных случаях назначается диета с дефицитом калорий, увеличение физической активности , если эти меры не помогают, тогда подбираются индивидуально препараты для лечения ожирения их достаточно много разнообразных и также необходимо выяснить причину ожирения. Артериальная гипертензия лечится на постоянной основе терапевтом. Необходим постоянный контроль, и правильно подобранная терапия чтобы исключить инфаркт инсульт так как у вас риск этих состояний 3 ( высокий) Аутоиммунного тиреоидита нет так как при этом обязательно должен быть либо гипотиреоз либо гипер. Это обязательное условие для постановки данного диагноза. Поскольку у вас эутиреоз у вас просто носительство антител к ТПО точка это всего лишь риск развития АИТ,но не АИТ.
Подскажите пожалуйста, был обнаружен впч 16 типа. Год назад был 51 тип, носительство. Тогда цитология была в норме и кольпоскопия тоже. Прошёл год, сдала повторно пап тест и 51 тип пропал, а 16 обнаружен. Нагрузка 6lg. Цитограмма с патологией плоского эпителия asc-us. Что это...
Здравствуйте. Подобный результат часто бывает тогда, когда врач, который выполнял исследование не может чётко определиться есть данные за дисплазию или это воспалительные изменения клеток на фоне вируса папилломы человека; при подобном результате мазка как правило не приходится говорить о тяжелой дисплазии или предраке, обычно если в итоге она и подтверждается , то легкой степени чаще всего, не беспокойтесь, об онкологии никакой речи не идет на данном этапе. Обычно в подобной ситуации рекомендуется провести кольпоскопию и определиться по поводу биопсии шейки или нет. Насчет ребенка беспокоиться не стоит, ВПЧ указанного типа как правило передается половым путем.
Кандида глабрата
12 ответовДобрый день. Сдала анализы (ВПЧ, флороценоз, цитология). Вроде анализы в норме, но есть ДНК Candida glabrata. Никаких симптомов никогда не было (ни зуда, ни выделений). Врач сказала, что у меня носительство, и если никак не проявляется, то лечить не нужно). Действительно это...
Елена, здравствуйте. Кандида обнаружена в небольшом титре, если Вас ничего не беспокоит, то лечение действительно не нужно. Цитология шейки у Вас отличная, без атипии. ВПЧ не обнаружены. Спокойно удаляйте полип эндометрия.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наблюдаюсь у невролога с диагнозом «церебральная микроангиопатия», «цереброваскулярна болезнь». Причину поражения установлена: носительство АФА высокого риска. Также наблюдаюсь у нейрохирурга по причине кровоизлияния в каверноме. Сейчас болею ОРВИ, подробно всегда читаю...
Здравствуйте. Противопоказанием является именно выраженный атеросклероз, с гемодинамически значимым стенозом сосудов, за счет атеросклеротических бляшек. Вы можете без опасений использовать препараты эти.