Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, касаемо МРТ это анатомические особенности (опасности не несут) учитывая анамнез можно отнести к варианту нормы. Касаемо развития в целом ничего критичного по вашему описанию нет, в этом возрасте можно отнести к варианту нормы, делайте гимнастку книга сидеть ползать ходить или можно по Новокриницкому и важно чтобы ребенок максимально по времени проводил на полу(термоковрик), массаж, плавание, оак(гемоглобин).
Здравствуйте, беременность 7 недель и 2 дня (акушерские).
Был сдан анализ на генетические риски развития тромбофилии. Анализ сдавала, так как у моей родной сестры мутация Лейдена, и она посоветовала мне обследоваться тоже.
Пришёл данный результат. Ходила к врачу в ЖК, мне...
Терапевт, Кардиолог, Врач УЗД, Детский кардиолог, Аритмолог
Добрый день. В данный момент причин для беспокойства нет. По обследованию у вас все достаточно нормально. Вам действительно рекомендовано делать ультразвуковое исследование в динамике . Не всегда у всех проявляются гены
Прошла первый скрининг, риск хромосомных аномалий низкий, преэклампсии низкий, высокий риск задержки развития плода до 37 недель, по преждевременным родам низкий, по УЗИ ктр 53, ЧСС 160 в мин, bpd 17.00, ofd 20.00, hc 62.0, ac 49.0, fl 6,4, носовая кость визуализируемый,...
Нет, компьютер при расчете не ошибается. Он берет ориентир не только на ваш анамнез, но и на результаты УЗИ (по большей части на значения пульсационных индексов) + ваше АД + биохимия крови по скринингу . Много параметров и в совокупности уже расчет рисков.
Принимать препарат или нет, конечно, ваше право. Я бы рекомендовала принимать все - таки)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 7 недель и 2 дня (акушерские).
Был сдан анализ на генетические риски развития тромбофилии. Анализ сдавала, так как у моей родной сестры мутация Лейдена, и она посоветовала мне обследоваться тоже.
Пришёл данный результат. Ходила к врачу в ЖК, мне...
Здравствуйте. По приложенным анализам нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, специального лечения не требуют.
Фолиевую кислоту рекомендуется принимать весь первый триместр беременности.
Здравствуйте,, 16.01.2024 сделали плановый второй скринингг (19 недель 3 дня беременности), на котором врач-узист определил врождённые пороки развития плода такие как: носогубный треугольник – дефект верхней губы 2.4 мм (профиль плода не изменен), КСС с обеих сторон до 2.5...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. На первом скрининге исключают синдромы Дауна, Эдвардса, Патау. Основные, достаточно тяжелые аномалии. Иногда бывают не обнаружены и они вплоть до самого рождения.
Совокупность ваших признаков может быть синдромом Дауна, может фигурировать отдельно. Безопасней сдавать НИПТ, но это делаптся в платных клиниках.
Здравствуйте. В июле делала мрт головного мозга с ангиографией. Обнаружили венозную ангиому ,венозная аномалия развития. Что нужно с этим делать, удалять или наблюдать?
В заключении написано следующее: Аллергическая реакция: нет На серии МР томограмм, взвешенных по T2, T1,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сыну ,3года10мес, в связи в задержкой речевого и интеллектуального развития,отправили на узи сосудов шеи .Подскажите как интерпретировать результаты и какая коррекция нужна?
Ходим на занятия ава 3 раза в неделю и 3 раза к логопеду дефектологу.
По возрасту назначается: глиатилин во флаконах по 7 мл по 1,5 мл 2 р в день-5 дней, затем по 2,5 мл 2 р в день-2 месяца. Вскрытый флакон можно хранить до 48 часов в холодильнике боковая дверца.
Здравствуйте! Сегодня была на узи ,2-й скрининг.19-21 неделя. Написала в заключении 19,6 нед. Тенденция развития ИЦН.Низкая плацентария. Уже сума схожу что и как) А к врачу только через неделю.
Данный узи - показатели ребенка в норме.
Плацента :1. расположение по передней...
Добрый день. Было прерывание беременности на 14 неделе по причине пороков развития мозга по узи явные признаки годопрозенцефалии, биопсия ворсин Хориона показала нормальный кариотип у ребенка. Хотелось бы узнать, что могло повлиять на возникновение такого порока? С мужем...
Здравствуйте
Зачастую, пороки развития центральной нервной системы, при отсутствии хромосомной аномалии, связывают с дефицитом фолиевой кислоты. Вероятнее, это и стало причиной формирования врожденного порока развития.
Перед планированием следующей беременности рекомендована оценка кариотипа обоих супругов (проведен, хорошо), оценка спермограммы партнера с проведением теста ДНК фрагментации, прием фолиевой кислоты 400 мкг обоим партнерам за 3 месяца до планирования беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребенок 1 год и 5 мес.
Обратились к неврологу с жалобами на скудный словарный запас!
Из слов только «мама», остальное в основном звуки и «мычание». Указательный жест присутствует, речь понимает, выполняет просьбы, на имя откликается. Ребенок не усидчивый,...
добрый день, вы еще достаточно маленькие, чтоб паниковать, в первую очередь до 2 лет мы оцениваем психическое развитие (если ребенок понимает обращенную речь - принеси, подай, выключи свет, где папа, где мама - ищет их глазами), также присутствует указ. жест, зрительный контакт, то мы считаем что психическое развитие без задержек, в таком случае никаких причин для насторожённости по задержке речи нету, показаний к этим препаратам и обоснования поставленного диагноза также нет! Ваш словарный запас и мычание в вашем возрасте у 80% детей, не переживайте!