Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий риск синдрома дауна
10 ответовЗдравствуйте! Подскажите пожалуйста разобраться. 34 года, вторая беременность, первая закончилась родами-здоровый мальчик. В анамнезе есть высокая ампутация шейки в 2018 году, ставили ин ситу, по результатам гистологии - Hsill. За неделю до первого скрининга заболела короной,...
Вам надо успокоиться полностью!
Высокий риск синдрома Дауна
5 ответовЗдравствуйте. Беременность 24 недели, 40 лет, 4-я беременность. Есть трое детей, все рождены в срок, здоровые. 1-й скрининг у генетика. Биохимия свободная бета-субъединица хгч 31,04 МЕ/л/ 0,929 МоМ Рарр-а 7,623 Ме/л/1,659 МоМ Индивидуальные риски: Трисомия 21 1 из 1375 18 1...
Здравствуйте, скрининг имеет смысл оценивать только 1, на втором скрининге биохимический не информативный. Все риски у Вас низкие, ниже среднего, пиэлоктазия не является маркером хромосомной патологии. И действительно встречается чаще у мальчиков и после рождения проходит
Скрининг! Риск синдрома дауна
24 ответаЗдравствуйте, делала первый скрининг все хорошо кроме носа он 1.5 в крови я не разбираюсь но сейчас я прикрепляю все скрининги и 1 и 1 дообследование Муж у меня на половину казах я русская к чему я это виду, может ребёнок просто пошёл в казахов? Очень переживаю. На 27е...
Добрый день! Не видно результатов
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На первом скрининге по УЗИ все в норме, в крови повышен ХГЧ 106МЕ/л. (13 недель). Индивидуальный риск написали 1:106, мне 40 лет. Наследственных заболеваний нет. Направили к генетику. Что делать? Насколько высок риск?
Есть точный ответ - на 1:106. По мнению создателей соответствующего алгоритма расчета. А без алгоритма - риск повышен уже хотя бы из за возраста, и вы должны были быть направлены к генетику, и вам показаны инвазивные методы диагностики или неинвазивный тест. И тогда никаких "рисков" не будет, а будет точное знание, есть трисомия по 21 паре или нет.
По поводу синдрома РАС
1 ответЗдравствуйте хотел бы спросить синдром аутизма или других проблем связанных с этим могут передаться обычному человеку?
Здравствуйте, РАС не заразен
Лечение синдрома сухого глаза
12 ответовЗдравствуйте! Подскажите, где в Москве лечат синдром сухого глаза? Т. е. чистка мейбомиевых желез, IPL терапия и проч. варианты. ССГ страдаю около 20 лет, перепробовал массу увл. капель, остановился на Хилокомоде (или ХилоМакс). 5-10 р/д. Сейчас пробую вариант ВитА ПОС (на...
Это может иметь ревматическую этиологию , может идти в комплексе с ревматическим заболеванием - болезнь Шегрена , поражающим слезную железу тоже . Все проблемы решает рестасис и базисная терапия внутрь . По периартриту базисная терапия есть?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день на протяжении трех недель , не живу а существую симптомы Головные боли периодические Головокружения Ощущения жара в лице. Приливы Тяжелые глаза Шум в ушах Снижение остроты зрения По симптомам синдром позвоночной артерии , что делать ? Мрт прикрепляю
Здравствуйте. Головокружение какого характера? Вас качает или предметы кружатся? Голова где болит? УЗИ сосудов шеи проходили? Беспокоит ли Вас тревога?
Лечение синдрома беспокойных ног
10 ответовЗдравствуйте. Мне 80 лет. Синдром беспокойных ног у меня давно, лечу медикаментозно с 70 лет. Начинала с Мирапекса 0,25 полтаблетки, сейчас - леводопа 250 (мадопар, наком) + мирапекс 1, который в общем-то не помогает уже. Хотела бы заменить эти препараты на другие. Ропинирол:...
Но отменять постепенно медленно убирая по половинке четвертинке таблетки за 5-6 дней (я про Мирапекс и Леводопу)
ВПР, риск генетического синдрома?
26 ответовЗдравствуйте, по первом скринингу низкие генетические риски. На 2 скрининге обнаружили Впр, аплазия левой кисти. Беременность прервать не дали, сказали что односторонее порождение одной верхней конечности чаще изолированная анамалия. С 3 триместра начался зрп. На сроке 34.0...
Здравствуйте. Скажите пожалуйста, нарушения кровотоков не ставили на 1 и 2 скрининге?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
долго ставили диагноз. поставили синдром постназального затека на фоне хронического риносинусита!посоветуйте как вылечить!
Здравствуйте В целом при хроническом риносинусите рекомендуют дообследоваться на причины возникновения 1. Рационально выполнить риноцитограмму (определяют клеточный состав носовой слизи с целью верификации вирусной, бактериальной или аллергической природы воспаления). 2. Кровь на IgE общий (определяет аллергонастроенность организма), при повышении значения рекомендована консультация аллерголога и сдача аллергопанели. 3. Эндоскопический осмотр носоглотки. 4. мазок из носа на выявление патогенной флоры 5. КТ-околоносовых пазух без контраста Для носа рекомендовано использование гипертонического раствора морской воды (за счет высокой концентрации соли гипертонические растворы снимают заложенность носа (например, Аквамарис стронг или Аквалор форте). Орошать полость носа 3 раза в день курсом 7-10 дней. Через 5-10 минут аккуратно высморкаться и промыть нос изотоническим раствором морской воды (например, Аквалор норм или Аквамарис классик) или физиологический раствор 3 раза в день орошать полость носа курсом до 10 дней. Также рекомендуют использование назальных глюкокортикоидов (Назонекс, Дезринит, Мометазон). По 2 дозы 2 раза в день 1 месяц