Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Интересует расшифровка 2 скрининга? Что с ребенком? Что с плацентой? Как-то немного пугают именно данные по плаценте и цервикометрия. Скажите, все ли в порядке, за что-то стоит переживать?
Здравствуйте! Переживаю за рез-ты первого скрининга, скажите пожалуйста, все ли хорошо и каковы риски?
КТР 61 мм
ТВП 1,1мм
БПР 18,5 мм
Носовая кость визуализируется( размер не указан)
25 лет, срок был ровно 12 недель
Трисомия 21 (биохимический риск с учетом NT)...
Здравствуйте , по результат проведенного исследования риски развития патологии плода и хросомных аномалий низкие , определяется высокий риск развития преэклампсии до 42 недель, но это не значит , что данная патология точно будет, в таких случаях назначается профилактическое лечение. Консультация генетика при таких показателях не показана, но если врач назначил вам пройти обследование, то следует выполнить рекомендации врача для собственного спокойствия.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Беременность на момент скрининга - 12 недель 4 дня. Беременность первая, естественная. Возраст - 24 года.
По результатам скрининга выявлен риск развития преэклампсии высокий.
до 34 недель беременности 1:156
До 37 недель беременности 1:46
Задержка роста плода до...
Здравствуйте! У вас высокий риск преэклампсии и ЗРП, это просто риски и не говорит, что обязательно будет, и вам нужно для профилактики принимать кардиомагнил 150 мг в сутки до 36 недель. АД, общий анализ мочи контролируете ближе к 3 триместру.
Добрый вечер , пришёл результат первого скрининга, уже начиталась в интернете , наревелась , посмотрите пожалуйста , сильно страшный результат , заранее спасибо .Хорионический
гонадотропин,
бета-
субъединица,
обнаружение
полуколичеств
енно или
качественно в
сыворотке...
Здравствуйте Валентина. Скорее всего итоговый риск у вас еще не готов, он идет отдельным бланком. Там рассчитываются риски по цифрам.
По узи все хорошо, малыш развивается здоровым, маркеров хромосомных аномалий нет, не волнуйтесь.
Кристина, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, 103, например)
В таких случаях принято считать, что первый скрининг пройден успешно!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Пугает один из показателей по анализу. Задержка роста плода до 37нед. 1 из 94. Насколько это опасно? Что нужно предпринять? Срок беременности во время скрининга 12 недель. Благодарю за ответ заранее.
Татьяна, добрый день!
По результатам скрининга выявлен высокий риск развития преэклампсии. Так как это всего лишь риск, это не означает, что преэклампсия 100% разовьется. При высоком риске обычно рекомендуется прием Кардиомагнила 150 мг с 12 по 36 неделю беременности, важно начать прием до 16 недель беременности, так как формирование плаценты заканчивается к этому сроку, а преэклампсия - это плацентозависимое осложнение беременности. Кардиомагнил улучшает процесс плацентации. Важно контролировать артериальное давление (норма до 140/90) и уровень белка в моче (норма до 0,3 г/л), так же следить за отеками.
При пограничных значениях АД рекомендуется выполнить СМАД (суточный мониторинг давления).
Так же по результатам скрининга наблюдается промежуточный (средний) риск трисомии по 21 хромосоме (средний риск при показателях 1:100-1:1000). В таких случаях обычно рекомендуется проведение НИПТ, так как это более специфичный и чувствительный тест в отношении хромосомных аномалий.
Добрый день.
Отдельно биохимические показатели никогда не оценивают, поэтому сказать что - то конкретное по поводу данных показателей невозможно, конечно. В таких случаях рекомендуют дождаться результата итоговых комбинированных рисков.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Мне 34, беременность первая.
Помогите, расшифровать результаты 1 скрининга, пожалуйста.
К врачу на следующей неделе. Указан возрастной риск в описании и на одном бланке нет описаний, не понятно, что по результату.
Заранее спасибо
Здравствуйте. Не переживайте, по обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии рассчитаны как низкие, ребёнок растёт здоровым, абсолютно никаких отклонений нет, скрининг пройден успешно, всё у вас хорошо