Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Скорее играет сейчас моя тревожность, но все же уточню. Подскажите пожалуйста, могу ли я быть уверенна, что риск патологий плода низкий, при отсутствии результатов первого скрининг, но при хорошем результате НИПТ?
Почему-то задерживают результаты скрининга,...
Здравствуйте. Да всё верно, Вы спокойно можете ожидать Результат обследования, нипт это очень достоверное И точное обследование, если все риски низкие, то с ребёнком всё в порядке, он растёт здоровым.
Был 1 скрининг, по узи все отлично сказали, сдавала кровь после него, пришли результаты поставили риск акушерсуой патологии , задержка развития плода до 37 недель. Риск хромосомных патологий низкий . Беременность первая 15 недель ,отправляют в перинотальный центр для...
Добрый день, 31 неделя беременности . 3 скрининг в городской ЖК. Врач не многословна, ставит нарушение ФПК 1А, поперечное положение плода и обвитие. На сколько все эти симптомы страшны? Очень напугалась. Также, хотела попросить оценить все показатели в целом.
Здравствуйте
1. Такое нарушение кровотока считается временным, непостоянным (может самостоятельно исчезать) и лечения не требует, а требует только динамического наблюдения.
Вам показано: побольше находиться на свежем воздухе (обогащение крови кислородом) и принимать Курантил по 25 мг 3 раза в день.
Контроль допплерометрии каждые 14 дней.
2. Положение еще может поменяться доношенного срока. Если этого не произойдёт, проведут в плановом порядке операцию Кесарева сечения
3. До родов плод может еще распутаться.
Такое часто бывает, что по УЗИ было обвитие, а в родах его нет.
По УЗИ, обычно, описывают так : имеется петля пуповины в области шеи, она может просто расположена рядом, а обвития как такового нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста, сейчас у меня идёт 14-15 недель беременности, пришёл результат моего первого скрининга, но в жк ничего толком не объяснили. Очень переживаю по поводу преэклампсии и задержки роста плода. (скрининг прикрепила и там выделено)
У меня ещё до беременности...
Здравствуйте. Риски по хромосомным патологиям плода очень низкие, это самое важное. Риск преэклампсии нивелируется приемом кардиомагнила 150 мг/сут до 34-36 недель беременности. Риски задержки плода часто оказываются неоправданными, следите за кровотоками, проходите допплер по срокам
Проходила второй скрининг в 20 недель беременности. Врач Узи сказал, что все хорошо, но желательно в 24 недели сделать узи сердца плода, поскольку малыш лежал неудобно. Врач очень долго водил датчиком, чтобы зафиксировать показания. Мой врач, который ведёт беременность,...
Добрый день! Прошла первый скрининг, срок 12 недель 6 дней, поставили брадикардия плода 105-108 уд. В декабре болела с температурой 38,5, врач выписал виферон свечи и еще принимала ибупрофен из-за сильной головной боли. Не курю, алкоголь не употребляю. Занимаюсь спортом, но в...
Здравствуйте. В норме ЧСС составляет 110-160 ударов в минуту. Ничего страшного нет, если чсс чуть снижено .
ЧСС диагностический важный критерий после 28 недель . В настоящий момент по такой незначительной брадикардии мы не можем ставить никаких диагнозов. Не переживайте
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, 2 скрининг показал, что носовая кость у плода 4.4 мм, все остальное в норме, сказали, что у ребенка будет маленький или курносый нос, на 1 скрининге никаких особенностей тоже не выявили. Стоит ли переживать?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Роман! Размеры носика нормальные. Внимание стоит обращать только при отсутствии носика! на первом скрининге, так как это маркер хромосомной аномалии. Маленький или большой носик является просто анатомической особенностью ребенка, переживать по этому поводу не стоит
Добрый день.
Мочеиспускание у плода формируется довольно рано. И функция мочевого пузыря полностью аналогична таковой, скажем, у нас. Он наполняется и опорожняется. И не должен быть всегда туго наполнен, как и у нас.
Пузырь не измеряют и его наполненность не осмысляют ни при каком плане исследования. Именно за счет изменчивости его размеров.
Все у вас хорошо.
Здравствуйте
Делала 1 скрининг, по крови снижение хгч 0,517 МоМ и пап 0,305. Задержка роста плода 1:101 ; Риск ПЭ 1:561 ; трисомия 18 1:361. Остальные показатели с низким риском.
По узи все в норме, но особенности строения плода: сосудистые сплетения неоднородные за счет...
Добрый день.
В дополнение желательно выполнить расширенный НИПТ и проконсультироваться с генетиком, конечно. Но непосредственно на ХА это не указывает, конечно.
Прием Кардиомагнила приветствуется, да, риск пограничный.
Если жалоб нет, Утрожестан, обычно, не назначают
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
12го июня пошла на узи чтобы удостовериться что у малыша все хорошо т.к собиралась на отдых, в итоге там врач увидела расширение в голове у плода и отправила на узи в перинатальный центр сразу, и там сделали запись 2 скрининг на 17 июня и во время узи сказали что у плода...
Здравствуйте
Ваши чувства и эмоции естественны.
Норма размеров задних рогов боковых желудочков составляет до 10 мм. Представленный показатель говорит о расширении. Причина данного состояния может быть связана с перенесенной вирусной/бактериальной инфекцией. Поэтому важно исключить инфекционный процесс, сдав анализ крови на torch инфекции, бак посев из цервикального канала, бак посев мочи, исключить иппп методом пцр.
Данное состояние может быть связано с хромосомной аномалией , поэтому рассматривается инвазивная диагностика, консультация генетика.
При исключении хромосомной аномалии важно проведение МРТ диагностики с последующей консультацией нейрохирурга