Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг. Твп 3,4мм
22 ответаЗдравствуйте, сегодня был 1 скрининг твп 3.4мм.Но врач сказала не видит по УЗИ каких либо отклонений. Но однако твп указан выше нормы. Подскажите есть ли риски? Прикрепляю узи
Здравствуйте. Не волнуйтесь, по УЗИ нет никаких отклонений, Такой размер не считается патологией, поэтому всё в порядке, нужно дождаться расчета рисков для точной оценки, если все риски хромосомной патологии будут низкие, значит ребёнок растёт здоровым
Как проходит 1 скрининг
16 ответовДобрый день!завтра жена идёт на первый скрининг.врач сказала только взять перекус.больше ничего не сказала.нало ли ехать натощак?как вообще проходит 1 скрининг?долго ли это по времени?
Здравствуйте. Все верно, больше никакой специальной подготовки, в том числе голода, не требуется. Наоборот, перед скринингом можно и нужно легко перекусить за 40-60 минут до его проведения, чтобы малыш активно шевелился и «не помешал» качественному проведению исследования. Сначала женщине делают УЗИ, где точно определяют срок по малышу и осматривают и «замеряют» его очень тщательно. Затем женщину направляют в кабинет сдачи крови, где берут кровь (повторюсь, не натощак) на определенные маркеры. Потом специальная программа в сумме всех этих данных рассчитает риски и придет единый комбинированный результат скрининга с расчетом всех рисков. Обычно проведение скрининга занимает в сумме не больше 30-40 минут, если все проходит планово.
1 скрининг
1 ответЗдравствуйте! Прошла первый скрининг. По узи идеально. По анализам хгч 0.36 мом, рарр 0.91 мом. Риски по возрасту 39 лет и анамнез отягощен. Есть ребёнок с мозаичным типом синдромом дауна. Трисомия 21
Здравствуйте, Татьяна ! Ваши результаты биохимического скрининга (анализы крови) и УЗИ ( если , действительно,нет ВПР и маркеров хромосомных патологий) не вызывают опасения. Однако, из-за возраста и, что самое главное, наличия ребенка с мозаичной формой синдрома Дауна, стандартный расчет рисков может быть для вас не совсем точным, и очная консультация генетика обязательна. Мозаичная форма синдрома Дауна обычно возникает как случайная ошибка при делении клеток уже после оплодотворения (зиготы). Риск повторения такой же мозаичной формы для последующих детей невысок. НО при наличии у одного из родителей так называемого "мозаицизма половых клеток" (гонадный мозаицизм) может повышаться риск хромосомных аномалий у детей. Это означает, что часть яйцеклеток или сперматозоидов может нести аномальный набор хромосом, в то время как во всех остальных клетках организма родителя хромосомы в норме. В такой ситуации могут предложить инвазивную пренатальную диагностику
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг УЗИ 1 триместа
24 ответаДобрый день! Мне 39 лет,второя беременность,по циклу 11,6 недель,по УЗИ 12,2 недели. Был первый скрининг в 29 родоме по УЗИ все хорошо,кровь ждать 2 недели. Переделала платно по УЗИ у к.м.н. нашли реверсивные поток. Кровь ждать 2 день. 1)Как влияет реверсивные поток на...
Олеся, по данным общего скрининга у вас риск минимальный синдромов??? поэтому нет поводов для волнений Скорее всего, что вам всё-таки назначат консультацию генетика в связи с возрастом и повышением нескольких показателей, но в целом не переживайте - малыш здоров???
Скрининг 3 триместр
11 ответовДобрый вечер! Прокомментируйте пожалуйста скрининг 3тий Хотелось бы узнать по поводу веса ребенка на этом сроке 1300 это очень мало? На первом скрининге плод был 50гр На втором скрининге 250гр На каждом скрининге отставание от акушерского срока на 4-5 дней Цикл не стабильный...
На сегодняшний день срок беременности 29 недель и 4 дня, отклонений никаких нет, малыш развивается согласно сроку. Делайте Допплер, КТГ в 33 недели, принимайте йод, гуляйте, высыпайтесь, ежедневно кушайте свежие овощи и фрукты, мясо, молочные продукты. Не волнуйтесь! Здоровья Вам!
Здравствуйте, у меня 9 недель беременности. Обострился геморрой наружный, пользовалась свечами натальсид. Прошло. Спустя неделю вылез наружный геморрой. Шишка. Мазала гепариновой мазью и вставляла снова свечи натальсид. Свечи облепиховые. Не помогает. Скажите чем можно...
Ваш диагноз по Международной классификации болезней называется геморрой во время беременности (O22.4 Геморрой во время беременности, МКБ-10). Его выделяют отдельно, т.к. имеются нюансы в назначениях. 2 раза в день (утром – после стула и вечером) 1. Теплые сидячие ванночки с отваром ромашки утром и вечером (2 пакета ромашки завариваем в стакане 7-10 минут, выливает в тазик, добавляем теплой воды – высотой до 10 см. Сидим в тазике также 7-10 минут. 2. Свечи Натальсид (единственные разрешены при беременности) х 2 раза после ванночки (лежа на левом боку ввести в прямую кишку на половинку и удерживать в таком положении 7-10 минут. На ночь - микроклизма с отваром ромашки (1 пакет ромашки на 50 мл заварить, остудить и лежа на боку с помощью детской спринцовки вводим внутрь и лежим 15-20 мин. Для мягкого стула (при запорах): Мукофальк (или Фитомуцил) - 1 порошок развести на 1 стакан питьевой воды и выпить на ночь. Следом обязательно запить еще 1 стаканом обычной питьевой воды. Утром ожидается мягкий стул. Все указанные препараты разрешены при беременности, кормлении и привыкания не дают.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининг 1 триместр
19 ответовПолучила результаты анализов скрининга 1 триместра. Врач в женской консультации не дала никаких объяснений. Какие есть патологи и риски или результаты в норме ? Помогите расшифровать результаты , фото прикрепляю. Первая беременность. 30 лет
Алина, здравствуйте. Прикрепите пожалуйста обследование.
Заложило нос 1 триместр беременности
8 ответовЗдравствуйте. Вчера была на приеме у акушера-гинеколога, было все хорошо. А сегодня проснулась - заложило правую ноздрю. (До этого было по утрам была легкая заложенность, которая быстро проходила) Сегодня брызгала аквамарис Стронг 1+, но не легче. Что сделать мне, чтобы...
Скорейшего выздоровления!
Я в положение 1 триместр идёт, можно ли летать на самолёте?
Здравствуйте,если у Вас нет никаких угроз,болей,кровянистых выделений. То,противопоказаний к полету нет. Используйте компрессионный трикотаж,пейте больше жидкости и старайтесь долго не пребывать а положении сидя(хотя бы раз в 2 часа пройтись по салону).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Биохимический скрининг 1 триместр
5 ответовПришел анализ биохимического скрининга крови 1 триместра беременности, мой возраст 45 лет, мужа 54 года, результат средний риск, нужно ли делать, прокол? Ктгенктику на консультацию через две недели, сейчас 14 недель и 2 дня срок беременности
Здравствуйте! Нет, показанием к инвазивной диагностике такие результаты скрининга все же, как правило, не являются, даже учитывая возраст родителей. Объективно такие результаты скрининга считаешься весьма неплохими: такие риски трисомий 18 и 21 считаются именно низкими (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:363 и 1:852 - это объективно низкие риски синдромов. А вот НИПТ выполнить в такой ситуации действительно могут рекомендовать, но не потому, что есть «показания», а потому, что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже).