Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 47. беременность 1 и долгожданная. ЭКО. Помогите разобраться в рисках скрининга. Результаты скрининга: 13 недель и 3 дня: КТР - 75 мм, шейная складка - 2,20 мм, носовая кость визуализируется. Трисомия 21 (биохим. риск с учетом NT) 1:10000; Трисомия 21 (без...
Легкой вам беременности и крепкого здоровья
Здравствуйте. Подскажите, пришли результаты крови Сдавала на сроке 13 недель КТР 74,0 мм. ЧСС 156 уд /мин. ТВП 2,10 мм. ХГЧ: 100,00 МЕ/л /2,338 МоМ РАРР-А: 3,260 МЕ/л /0,659 МоМ Базовый риск тр21 = 1:869 тр 18 = 1:2222 тр 13 = 1:6942 Индивидуальный риск трисомия 21 =...
Здоровья Вам.
Расшифровка скрининга
16 ответовЗдравствуйте! Помогите мне пожалуйста разобраться с результатами УЗИ в 1 триместре при сроке 11 недель+ 6 дней по КТР и расшифруйте пожалуйста что они значат. КТР- 53,00 мм, толщина воротникового пространства - 1.50 мм, кость носа определяется. Возраст 36 лет. Биохимия...
Обращайтесь! Здоровья Вам и благополучной беременности!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг 12 н и 6 дн. 33 года, перваЯ беременность. Пороговые значения рисков хромосомных аномалий плода: Трисомия 21 - 1/100. Трисомии 13 и 18 - 1/50. Пороговые значения при расчете рисков преэклампсии, ЗРП и СПР: ПЭ 34 недели - 1/200, ПЭ 37 недель - 1/200, ПЭ 42...
Здравствуйте,Лида! Ваш скрининг первого триместра показывает низкий риск хромосомных патологий. Результаты не вызывают беспокойства. По представленным результатам волноваться не о чем. Возможно поводом направления к генетику послужило что-то ещё?
Расшифровка результатов
1 ответЗдравствуйте! Пришли результаты первого скрининга, что они означают? Трисомия 21 баз. риск 1 из 497, индивид. 1 из 9939; трисомия 18 баз.риск 1 из 1203, индивид. <1 из 20000; трисомия 13 баз.риск 1 из 3776, индивид. <1 из 20000 Преэклампсия 1 из 877 Задержка роста 1 из...
Здравствуйте. Риск хромосомной патологии плода и акушерских осложнений низкие. В дообследовании вы не нуждаетесь
Здравствуйте. Беременность 12 недель. Мои анализ: КТР 55 мм, ЧСС 163, ТВП 1,90 мм, носовая кость 3,2 мм, ХГЧ 31,53МЕ/л//0,939 МоМ, РАРР-А 2,896 МЕ/л//1,401 МоМ. Трисомия 21 = 1 из 418, Трисомия 18 = 1 из 977, Трисомия 13 = 1 из 3076. Пожалуйста, дайте оценку рисков...
Анна, посмотрела результаты. Риски низкие и по хромосомным отклонениям и по акушерским осложнениям в ходе беременности. По УЗИ тоже все нормально, данных за пороки развития нет, носовая косточка визуализируется. Все нормально
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск преэклампсии
7 ответовЗдравствуйте! Подскажите пожалуйста по первому скринингу следующие показатели: преэклампсия до 37 недель 1 из 97, задержка роста плода до 37 недель 1 из 181, самопроизвольные роды до 34 недель 1 из 1203. Высокие ли это риски? Очень переживаю. Трисомия 21 1 из 15439, Трисомия...
Добрый день. Из перечисленных высок риск только преэклампсии. Нужно принимать кардиомагнил, по 150 мг на ночь до 36 недели, это позволит снизить риск примерно вдвое.
Подскажите пожалуйста,на сколько это все серьёзно. Была на приеме у генетика, отправляет на прокол. Низкий PAPP-A - 0,041 Трисомия 18-1 из 77 Трисомия 13- 1 из 1307 Трисомия 21- 1 из 6443 26.02 ставили по УЗИ 12.1 день А по последним месячным 14-15 недель Помогите...
Здравствуйте. У вас высокий риск трисомии 18, вам показано дообследование это нипт нужно пройти, он на 99% достоверный . Нужно исключать патологию плода
Помогите расшифровать скрининг
7 ответовДобрый день! Помогите расшифровать скрининг. Мне 39 лет 13 нед 4 дня КТР 76,5 ЧСС 167 ТВП - 2 мм кость носа - определяется БХГЧ 27,7МЕ/л 0,765 Мом РАРР- 5,710 МЕ/л 1,294 Мом PIGF - 48,600 pg/ml 1.130 Mom Базовый риск Трисомия 21 - 1:85 Трисомия 18 - 1:218 Трисомия 13 -...
Риск патологии по 21 паре хромосом повышен. Вас направят на консультацию к генетику
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сделала первый скрининг, все хорошо, за исключением Носовой косточки , она есть но врач сказал маленькая для этого срока ,13-Ая неделя , так же по крови трисомия 21 базовый риск 1:944 индивидуальный 1:595, трисомия 18 1:2409 индивидуальный 1:12978 , трисомия 13...
пожалуйста) Всего вам хорошего)