Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По вашему заключению ошибка исследования не прослеживается, и в большинстве случаев повторять ЭНМГ не требуется.
Миогенный паттерн нарушений означает изменения, связанные с работой самих мышц, а не с нарушением передачи сигнала между нервом и мышцей.
При этом ключевой момент в заключении ЭНМГ признаков нарушений нервно-мышечной передачи не выявлено, то есть миастения по результатам исследования исключена.
Такая формулировка является стандартной и означает, что исследование выполнено корректно и интерпретация соответствует задаче диагностики.
Повторное ЭНМГ обычно не требуется, если нет ухудшения состояния, появления новых симптомов или сомнений у лечащего невролога.
В целом результат считается достоверным и не указывает на серьёзную патологию нервно-мышечной передачи.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Риски во всех группах у вас низкие, поводов для переживаний нет.
То,что отмечено стрелочкой - это базовый риск только по возрасту, а расчетные риски на основании конкретно ваших параметров низкие. Скрининг пройден, результаты хорошие!💖
Добрый день
По результатам данного клинического анализа крови нет подозрений в пользу гематологических заболеваний
В ОАК гемоглобин, эритроциты гематокрит соответствуют общепризнанным нормам. Норма для детей гемоглобина - от 110 до 160г/л, гематокрита - до 45%, эритроцитов - до 5,2млн
Снижение MCV и MCH могут указывать на дефицит железа
Значительное Повышение MCHC вероятнее всего ошибочное на таких анализаторах часто бывает
Он сам по себе ничем не грозит
Его повышение может быть на фоне дефицита витаминов В12 и В9
Количество тромбоцитов в норме. Норма 150-450тыс
Количество лейкоцитов в норме. Норма от 4,0 до 15 тыс
Лейкоцитарная формула без отклонений. Так как имеет значение отклонения только в абсолютных значениях.
Процентные соотношения не важны .
Рекомендуется планово сдать :
Ферритин
Коэффициент насыщения трансферрина железом
Витамины В12 и В9
Здравствуйте!
В представленном результате гистологического исследования описывается наличие опухолевых клеток на фоне выраженной дисплазии эпителия (CIN3). Исходя из описанного идет речь о ЗНО шейки матки.
Инвазивное вмешательство и гистологического исследование выполнено в условиях частного медицинского центра.
В текущей ситуации рекомендуется очный осмотр онко-гинеколога онкологического диспансера и пересмотр полученного биопсии материала (стёкол и блоков) на базе диспансера. Частный медицинский центр не обладает компетенцией онкологического диспансера.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
💯 ответа не смогу дать, но предположительно, девочка, Ракурсы не самые удачные. Можно попробовать повторно сходить на узи, если получится, вывести фотографии в лучших ракурсах для определения пола.
Добрый вечер. Позвонили из перенатального центра и сказали, что мой ребёнок попал в группу риска по наследственным болезням обмена веществ. У меня близнецы однояйцевые. Попал только один ребёнок. Было эко от донора спермы. Возможна ошибка. Разве у близнецов не один ген на...
Здравствуйте!
У монозиготных (однояйцевых ) близнецов почти одинаковый набор генов, поэтому они страдают одними и теми же наследственными болезнями.
При этом гены влияют на развитие разных болезней по-разному. Например, есть моногенные заболевания — возникающие из-за поломки в одном гене. В таких случаях «поломанный» ген и болезнь обычно есть у обоих однояйцевых близнецов. При этом могут быть различия в тяжести заболевания и возрасте, в котором оно появляется.
Также может быть временное повышение анализа без наличия наследственного заболевания
Женщина рак сигмовидной кишки просвет на 6.12.17 0.8 см, множественные очаги мтс в правой доле печени, сопутствующие - сердечная недостаточность, аритмия, тромбофлебит нижних конечностей ( все впервые выявлено в декабре 2017г) , в 2004 году удалена правая молочная железа...
Здравствуйте, да, странно что стому не вывели. Возможно решили, что при возникновении непроходимости, она будет госпитализирована в хирургический стационар, где и наложат колостому. А насчет гемоглобина, хороший и доказанный эффект дают иньекции препарата феринжект.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Муж 25 лет назад переболел сифилисом. Все 25 лет анализы были нормальные. А этом году переболел Ковид , анализ положительный, РМП 2+, РПГА 4+. Клянётся что контакта на стороне не было. Врач в КВД вроде тоже говорит, что это рецидив. Рекомендует провести лечение,...
Терапевт, Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Детский дерматолог
Здравствуйте, Наталья.
Вам совсем нельзя лечение провести онлайн, только под наблюдением врачей и ничего страшного нет, опаснее получить осложнения ввиде нейросифилиса и тд. необходимо строго колоть антибиотик. Это лично ваша жизньи и ваше здоровье.