Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На сроке беременности 14 недель по результатам УЗИ плоду ставят диагноз "отсутствие клапана легочной артерии", "врожденный порок сердца". Все анализы беременной, в том числе генетический, в норме. Плод развивается нормально. Насколько точно УЗИ на 14 неделях?
Здравствуйте, сейчас только можно предположить, дальнейшее действие выждать срок 17 недель и пройти узи на аппарате экспертного класса на уровне перинатального центра
Здравствуйте!
Сделал два вида анализа - общеклинический на hla b27 (показал 0,1) и генетический на аллель 27 локуса В главного комплекса гистосовместимости hla b27 (аллель 27 не обнаружен).
Как это можно толковать?
Насколько есть предрасположенность к спондилоартропатии?
Здравствуйте! Год назад первая беременность закончилась прерывание по медицинским показаниям (ВПС). В семье ни кто не болел данным заболеванием. Какие следует сдать анализы мне и супругу, прежде чем планировать беременность? Может есть какой то генетический тест?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня синдром жильбера .Сдала генетический тест и оказалось что подтвердился.Врач гинеколог выписал оральные контрацептивы джес.Скажите можно ли принимать их при моем диагнозе ?очень плохо беспокоит пмс ,боли сильные ,уже не могу это терпеть …анализы прилагаю
Здравствуйте. Беременность 12 недель. Сегодня был первый скрининг. У плода обнаружили дефект межжелудочковой перегородки. Под вопросом. Направили в медико-генетический центр. Я напугалась. Насколько это серьёзно? Может ли затянуться? И смогу ли родить сама без кесарева?
Здравствуйте.
Данный дефект не является жизнеугрожающим, не переживайте! Есть вероятность, что он закроется к родам или в первые месяцы после рождения. После рождения малыша , ему выполняют ДЭХОКГ в перинатальном центре, а также повторно в 1 месяц. По результатам исследования будет видна тактика решения. Обычно прогноз благоприятный и требуется только наблюдение и контроль. Способ родоразрешения зависит от данных последующих обследований перед родами.
Здоровья Вам и Вашему малышу!
Дети заболели корью . Но меня пугает , что есть грозное осложнения панэнцефалит .
Мальчик 6лет и доча 8 лет . Оба перенесли в средней тяжести с осложнениями .
Как мне узнать и какой генетический анализ сдать на предрасположенность к панэцефалиту ?
Здравствуйте. Осложнения кори- пневмония( делается фогк для определения), ларингит, стоматит, энцефалит и менингит( делается пункция и определяется ликвор) развиваются на 3-15 день болезни.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Готовимся к процедуре ЭКО третий раз, после второй неудачной попытки эмбрион был отправлен на генетический анализ, пришёл результат о его негодности к переносу. Подскажите, какие витамины, бады, что можно пропить мужу для улучшения его показателей, спермаграмма прилагается
Здравствуйте! А спермограмма фертильная. Все показатели в норме. Количество сперматозоидов с нормальной морфологией у Вас 8 % (при норме >=4 %). Это достаточно для естественного зачатия. Подвижность сперматозоидов тоже достойная.
МАР – тест в норме. Аутоиммунного бесплодия нет. Это хорошо.
Сейчас для улучшения показателей спермограммы можно начать курс: Андродоз по 2 капсулы 2 раза в день во время еды в течение 3 месяцев. Затем проконтролировать спермограмму. Андродоз имеет самый полный антиоксидантный состав, это улучшает основные показатели эякулята (количественные и качественные), уменьшает выраженность окислительного стресса эякулята и снижается процент сперматозоидов с фрагментацией ДНК.
Также нужна консультация генетика.
Здравствуйте! Мне 20 лет. Решила сдать анализ на генетический паспорт тромбофилии, когда узнала что у родственника поставили такой диагноз.
Такое примечание на листе с результатами: генетически обусловленная патология ФСК, интегрина А2, ИАП. Что это значит? Какой диагноз?
Здравствуйте , есть предрасположенность ктромбообразованию,новтечение жизни она никак может и не проявить себя, ведите здоровый образ жизни,на этапе планирования беременности начните контролировать коагулограмму и д димер
Добрый день! Беременна 11 недель. Эко+икси. Очень переживаю, хочется сохранить беременность. Сдала анализ для себя. Беспокоит повышенный ферритин и генетический анализ на тромбофилию. Подскажите, пожалуйста, с такими результатами есть риски невынашивания? Нужно ли принимать...
Здравствуйте
Ферритин до 250 является нормой для беременности. На фоне беременности в 1 триместре часто бывает ложный результат ферритина. Обычно контроль рекомендуется во 2 триместре.
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Поводов для беспокойства нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог перед эко назначил пройти генетический тест на тромбофтлибию, риски атеросклероза и инфаркта. Анализы во вложении, расшифруйте пожалуйста. Вопрос на сколько высокий и опасный холестерин. Надо ли пить железо и витамин д, почему высокое СОЭ, очень переживаю …
Здравствуйте!
По предоставленному результату клинического анализа крови данных за острый воспалительный процесс не получено. соэ в норме у женщин может составлять до 25-30, особенно если сдавать накануне или после менструации. Уровень лейкоцитов и нейтрофилов спокойные
Уровень холестерин не считается критичным, во время беременности будет физиологически повышаться. Если лучше контролировать после родов
Уровень гемоглобина и ферритина хорошие, данных за анемию или дефицита железа нет, показаний к приёму препаратов железа нет
Всем женщинам в качестве прегравидарной подготовки рекомендуется пить витамин Д в профилактических дозировках 2000 МЕ в день