Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 38 лет. Первая беременность.Без ЭКО. Моноамническая монохориальная Двойня. На 9 недель по узи обнаружили гематому. Кровотечений не было. Живот не болел. На сохранение не положили.Прописали дюфастон и транексам. На 10,5 недель по узи сказали, что беременность перестала...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте. Такое иногда бывает после прерывания беременности, случается гормональный сбой. Главное, предохранитель, чтобы дать матке отдохнуть 3 мес и восстановить мц
Здравствуйте у меня кровотечение на Клексан дозировка 0,4 с начала беременности так как наследственная тромбофилия. АЧТВ было 24, врач увеличили путём назначения дополнительно вессел дуо утро вечер по одной таблетке дальше Клексан 0,4 началась мазня, потом кровотечение,...
Добрый день! У меня срок 23 недели беременности. Колю в живот фраксипарин 0,3 1 раз вечером. Имеется наследственная тромбофилия. Иногда бывает кровь в носу и деснах. Сдала гемостаз. Помогите расшифровать результаты. Беспокоит д-Димер для моего срока и ИТП. Это может говорить,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Беременность 36 недель по фетометрии. Беременность 4-ч, а анамнезе 2 зб на малом сроке и 1 антенатальная. Есть наследственная тромбофилия, текущая беременность на клексане. Беспокоят слова ведущего гинеколога, что по результатам бакпосева возможна ВУИ, нужно...
Беременность 34,4. По Узи опережаем на неделю т.е.35,4.
Наследственная тромбофилия , с начала беременности колю Эниксум по назначению гематолога. Тромбодинамика стабильная, доплер норма, ктг последнее 9 баллов. На последнем допплере незначительное нарушение кровотока в правой...
Добрый день! УЗ-допплерометрия зависимый метод от оператора, также как и оценка состояния плаценты. Если ребенок в динамике прибавляет достаточно, тест движений плода не отклонен, на КТГ нет признаков страдания - ничего делать не нужно.
Здравствуйте, 3 года назад был острый тромбоз на ноге, через год опять повтор, в следствии чего - ТЭЛА. После выписки направили в гематологу. Сдал анализы, оказалась наследственная тромбофилия. Выписали по 20 мг Ксарелто пожизненно. Год принимаю уже. Ситуация сложилась так,...
Здравствуйте!
Кардиомагнил не заменит ксарелто.
Можно варфарин, но с контролем свёртываемости крови, нужно регулярно проверять МНО, особенно при подборе дозв
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была замершая на 7-8 неделе и выкидыш на 8-9 неделе,после этого в крови обнаружены гены тромбофилии.могло ли это вызвать выкидыш?Исследование
Выполнено
ТРОМБОФИЛИЯ расширенная
F2: G20210A G/G
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
F5: Factor V...
При невынашивание беременности причиной могут быть мутации в генах F2,F5. Мутации, которые есть у Вас они в гетерозиготной форме (незначительны). А в гомозиготной форме мутации в генах фолатного цикла. Нарушения в этих генах могут быть причиной не закрытия нервной трубки у малыша на 20-30 днях беременности, поэтому будет нужен курс метифолата+поливитамины.
Здравствуйте. 7 лет принимала КОК, все было хорошо, потом выявили гиперкоагуляцию с D димером на верхней границе нормы, и гормоны отменили. После этого всё пришло в норму. По генетическому анализу выявили тромбофилию. Вопрос: можно ли мне будет принимать ЗГТ, когда наступит...
Добрый вечер !
Противопоказанием непосредственно к КОКам могли стать мутации факторов FII и FV , они у Вас отрицательные. Соответственно нет противопоказаний к КОКами и любым другим видам ЗГТ.
Остальные мутации встречаются до 80% случаев не имеют значения
При приеме КОК самые настороженные первые 3 мес , далее нет необходимости контролировать показатели коагулограммы
Д-димер неспецифический показатель и он может повышаться на любые изменения в организме и не говорит о сгущении крови
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ПЦР-генетика
Тромбофилия (полиморфизм факторов и компонентов системы гемостаза по 8 генам)
F2-протромбин (фактор ІІ свертывания крови. Полиморфизм F2: 20210 G>A) : G/A (выявлена мутация в гетерозиготном состоянии) Повышение уровня протромбина в плазме на 30%. Повышена...
Здравствуйте, при подтверждении беременности регулярный контроль коагулограммы и д-димера, выносить беременность можно при правильном подходе и ведении беременности совместно с гематологом