Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Прикрепляю все последние заключения , посмотрите пожалуйста, на втором скрининге была низкая плацентация, сегодня еще ходила на узи, вроде поднимается , но сейчас сказали еще что утолщение плаценты, из за чего это может? Еще сказали есть варикоз ....
Добрый день!
Низкой плацентацией принято считать расположение плаценты ≤ 20 мм от внутреннего маточного зева, но при этом она не перекрывает его. На последнем УЗИ у вас 21 мм. Это нормально. По мере роста беременности, плацента может еще подняться.
По поводу утолщения поаценты, да действительно, оно есть, но мы так же обращаем внимание на лопплерометрические показатели. В данном случае нарушений в кровотоке мать-плацента-плод нет .
Рекомендуется контроль узи с дрпплерометрией в динамике
Добрый день! Мне 41 год, вторая беременность, срок 18,3 нед., перерыв между беременностями 18 лет, протекает хорошо, анализы хорошие, сдавала НИПТ риски низкие. Вчера прошла второе плановое узи, результат прикладываю. Беспокоит низкая плацентация, чем это грозит, необходим ли...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! Не переживайте, низкая плацентация это означает что плацента расположена от внутреннего зева совсем недалеко, но с ростом беременности плацента еще поднимется, поэтому не переживайте
ограничение по половому акту нет, единственное аккуратно
Скажите пожалуйста были ли кровянистые выделения во время беременности?
На протяжении нескольких лет очень низкая мочевая кислота (60 - 78 при норме от 150). Все почечные, печеночные анализы в норме, белка ем более чем достаточно. Сдавала анализ розовой мочи на обмен пуринов и пиримидинов (подозревала ксантинурию) - там все в норме. Что еще сдать...
Для расчета фракционной экскреции мочевой кислоты Вам понадобятся результаты четырех анализов: два из них сдаются из венозной крови, а два - из суточной мочи.
Из вены:
Мочевая кислота в крови (SUA, serum uric acid)
Креатинин в крови (SCr, serum creatinine)
Из суточной мочи:
Мочевая кислота в суточной моче (UUA, urine uric acid)
Креатинин в суточной моче (UCr, urine creatinine)
Все эти показатели необходимо сдать в один и тот же день при сборе суточной мочи.
Самый простой и надежный способ - использовать онлайн-калькулятор, например, на сайте https://www.labtestsguide.com/fractional-excretion-of-uric-acid-feua-calculator. Нужно просто ввести свои цифры в нужных единицах измерения (калькулятор пересчитает их сам). Главное - убедиться, что единицы измерения одного показателя (например, креатинина) в крови и моче совпадают. Проще всего привести их к стандартным (например, мг/дл или мкмоль/л). Полученный результат нужно будет сравнить с порогом в 10%.
Если ваша FEUA окажется выше 10%, это веский повод для более глубокого обследования и, возможно, генетического тестирования на мутации в генах SLC22A12 и SLC2A9
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкая сатурация в ночное время,а так же присутствует кашель в основном в ночное время,не известного происхождения!Делал КТ грудного отдела,вроде что-то выявили но немогу понять как лечить или что делать с фиброзными плотными очагами до 3 мм?
Понятно хорошо.
Советовать вам сейчас что-то по лечению без дообследования было бы не правильно. Вам нужно делать спирометрию с бронхолитиком, чтобы исключить бронхоспазм. И смотреть фгдс, чтобы оценить рефлюкс (но тут все сложнее, так как ГЭРБ бывает проявляется только жалобами, а на фгдс признаков нет), в таком случае назначают пробную терапию в течение 1 месяца ингибитором протонной помпы (пантопразол, рабепразол, например), если на этом фоне кашель уменьшается, значит причина в ГЭРБ (в попадании кислоты из желудка)
Дочери 17 лет. Школу заканчивал дистанционно. Сидит все время дома, друзей нет, только в интернете. Низкая самооценка. Пыталась устроить её на работу сходила пару раз и больше не хочет, дома лучше, спокойнее. Ни с кем не хочет общаться. Замкнулась в себе.
Здравствуйте! Ваш ребёнок уже достаточно взрослый, поэтому для того, чтобы хоть что-то порекомендовать, с ним нужно пообщаться лично. Предложите дочери посетить психотерапевта, возможно, в её жизни произошло какое-то событие, о котором она не хочет Вам говорить. Говорить о какой-либо патологии рано.
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, в данный момент болею уже 8-ой день: заложенность носа, кашель, тяжелова-то дышать. В принципе состояние улучшается, но беспокоит, что все время низкая температура: 33,9 - 35-6, к вечеру может подняться до 36,1. Постоянно усталость и...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите пожалуйста разобраться с низким ферритином. Мучает слабость, низкая концентрация внимания, ухудшение памяти, тревожность. Усиленный аппетит ( набрала за пол года 10кг, но потому что питалась пищевым мусором :( ) Больше всего волнует сильная утомляемость,...
Здравствуйте.
По результатам анализов определяется снижение уровня ферритина — показателя, отражающего наличие запасов железа в организме, минимальный оптимальный уровень которого составляет 40-60 мкг/л.
Для восполнения дефицита железа при его низких уровнях рекомендуется прием препаратов железа:
- капс. Актиферрин по 1 капс в сутки, или
- раствор Тотема 50 мл по 1 ампуле внутрь 2 раза в день, или
- таб Сорбифер 100 мг по 1 таб 1-2 раза в сутки, либо
- таб Тардиферон 80 мг по 1 таб 1 раз в сутки.
Вышеуказанные лек. средства относятся к препаратам 2х валентного железа. Считается, что они всасываются лучше и эффективнее, быстрее устраняя дефицит. Но их прием лучше осуществить натощак, хотя при непереносимости можно и после еды. Совместный прием с витамином С увеличивает биодоступность железа для организма.
Мешают усвоению железа 2х валентного совместный прием со следующими продуктами: чай, кофе, цельнозерновые злаки; содержащие дубильные вещества: виноград, кукуруза; богатые глютеном: макароны и все, что приготовлено из пшеницы, ячменя и др.; коричневый рис, арахис, шоколад и др.
Препараты 3х валентного железа (Мальтофер, Феррум лек) можно употреблять после еды. На их всасываемость продукты питания не оказывают влияния. Обладают минимальными побочными эффектами. Имеют приятный вкус:
- таб Мальтофер 100 мг по 1 таб 2 раза в сутки, либо
- таб. Феррум Лек 100 мг по 1 таб 2 раза в сутки.
Принимаются препараты в течение 2,5-3х месяцев, с последующим лабораторным контролем. За 10 суток до сдачи анализов отмените препараты железа.
Также снижен уровень фолатов. Их дефицит тоже участвует в развитии анемии. Для устранения их нехватки необходим прием таб. Фолиевая кислота 1 мг 1 раз в сутки после еды в течение месяца.
Как давно беспокоят симптомы?
Добрый день! Сыну 11 лет. Очень плохая учёба в школе, не запоминает материал,медленно читает, считает. Пишет с ошибками. Почерк очень плохой, будто рука постоянно дёргается. Постоянно отвлекается, смотрит в книгу и такое впечатление будто отключается. Концентрация низкая....
Помогите расшифровать, пожалуйста. Есть ли повод для беспокойства?
Мне 42. 1 беременность. Естественная. 8 недель.
Антитела к кардиолипину класса IgM 10.35 MPL-U/ml
<12 МPL-U/ml - антител нет,
12-40 МPL-U/ml - низкая концентрация антител,
>40 МPL-U/ml - высокая концентрация...
Татьяна, обычно такие анализы сдают при невынашивание беременности, дополняя их волчаночным антикоагулянтом
Но у вас по сути и не было показаний для сдачи , поэтому можно ничего не сдавать дополнительно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! На 10 неделе сдавала полногеномный НИПТ, не хватило материала ДНК ребенка, пересдала на 12 неделе, ответ такой же, низкая фракция фетальной ДНК. У супруга сбалансированная реципрокная транслокация 2 и 9 хромосом. Была показана хорионбиопсия, но была на сохранении...
Первый скрининг-это выделение группы риска по хромосомной патологии.
Да, хорионбиопсию в такой срок уже поздно делать. Можно сделать или амниоцентез или кордоцентез.