Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Патология на ЭЭГ
10 ответовЗдравствуйте! На работе всем проводят ЭЭГ для дальнейшнго пстхиатрического освидетельствования. Вечером, во время работы, провели ЭЭГ. На ЭЭГ "возможно наличие пароксизмальной активности", "выявлена эпилептиформная активность ГМ" и "умеренные признаки эпиготовности мозга". На...
здратвсвуйте! наличие эпиактивности на ЭЭГ ни о чем не говорит, помимо этого должна быть клиника, если у вас всё нормлаьно, нет содорг, потери сохзнания и прочего, то вам не о чем волноваться, такая активность может быть у здоровых людей.
Патология на дауна
11 ответовЗдравствуйте!36,2 недели,ставят 34,5 недель,2470 +/- 161 гр,маловесной быть не в кого.Сама родилась 4 кг,старший сын 4120.Поставили гсд.Доплер и ктг хорошие.Сдала нипт в евоген в 14 недель фракция плода 8.59 риск низкий,в 19 недель в генетикс фракция 7.34 риск низкий. Первый...
Здравствуйте. НИПТ более достоверный метод диагностики хромосомных патологии у плода. Достоверность НИПТ относительно синдрома Дауна около 99%. Достоверность первого скрининга около 70%. Риск один к 100 означает что у одной женщины из 100 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией. Вес плода от 2500 и выше считается нормальным весом доношенного ребёнка. Поэтому на задержку роста плода в вашем случае подозрений нет
Генетика, патология, беременность
8 ответовЗдравствуйте. Каким образом можно определить вероятность рождения у нас с мужем детей с патологиями ДО беременности, а не во время? Существуют ли какие-нибудь анализы генетические? Конкретных заболеваний наследственных у нас нет, но имеется родство. Существуют ли такие методы...
Здравствуйте. Да, существует, вы можете сдать генетический анализ на кариотип (исследование полного хромосомного набора, выявляет предрасположенность к рождению ребенка с синдромом Дауна, Эдвардса и т.д.) и консультация генетика
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ крови ребенка
3 ответаЗдравствуйте! Сделали анализ крови для себя.Ребенок, девочка 9 лет.Помогите расшифровать.Есть ли патология?
Рада помочь! обращайтесь!
Остеосклероз
3 ответаСделал узи стопы, написано очаги остеосклероза, насколько серьёзна данная патология, что делать?
Здравствуйте. Остеосклероз в кости - это примерно, как рубец на коже. Полностью завершённый процесс. В лечении или наблюдении не нуждается, не болит, к опухолям не относится. Случайная находка. Обычно такие очаги остеосклероза являются исходом мелких кист, которые иногда образуются в процессе роста костей. В общем, просто забудьте. Данная находка не имеет абсолютно никакого клинического значения. Удачи.
Есть ли патология на результате узи ? Именно носовые кости ,и сам нос
Алина, добрый день. По текущему протоколу патологию не описывают. Прогностическую ценность носовая кость имеет на 1м скрининге - она должна просто визуализироваться. Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Если риски были низкие, то все в порядке.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У ребенка обнаружена патология , перицентрическая инверсия 10 хромосомы, что это значит?
Здравствуйте. Перицентрическая инверсия это структурное изменение хромосомы, а именно поворот участка хромосомы на 180 градусов. В дальнейшем при планировании деторождения рекомендовано ЭКО и ПГТ - с целью обнаружения хороших эмбрионов с 46 хромосомами и без каких либо структурных изменений.
Результаты анализов
8 ответовРасшифруйте пожалуйста анализы. Есть ли здесь патология или инфекционные заболевания требующие лечения?
При редкой половой жизни прозрачные выделения это норма. Не переживайте! Через какое время после полового контакта Вы сдавали Андрофлор?
Форма кала
4 ответаЗдравствуйте , сходил в туалет по большому , в норме ли стул , или патология
Здравствуйте. Консистенция стула, его цвет зависят от того что ели накануне. Что ели? Какие жалобы?сколько раз в день стул? Визуально данный цвет стула, консистенция не вызывают подозрений на какую-то патологию. Стул более мягкий может быть после употребления овощей, фруктов, молочных продуктов. Если если какие-то жалобы со стороны кишечника, То рекомендуют сдать Кал на СКР. Кровь методом иха. Фекальный кальпротектин-покажет нет ли воспаления.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кардоцентез или НИПТ
2 ответадобрый вечер. Подскажите пожалуйста на сколько вероятность, что плод у плода патология
Здравствуйте, и ХГЧ и РАРР служит только для расчета итоговых рисков. Если итоговые риски в норме, то изолированное повышение или снижение любого из показателей ни о чем плохом не говорит. Итоговые цифры рисков, подобные вашим в скрининге, считаются низкими. В таких ситуациях обычно достаточно прохождения НИПТа