Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Юлия.
То, что прикрепили к вопросу — это ультразвуковая часть скрининга, и на ней действительно всё благополучно: толщина воротникового пространства и носик малыша в порядке, признаков хромосомных аномалий не наблюдается, по всем параметрам и «по маме», и «по малышу» все отлично. Миоматозный узелок совсем небольшой, а длина шейки матки отличная. Но полноценный скрининг включает в себя комбинацию анализа крови и узи, после чего программа рассчитывает риски акушерских осложнений и хромосомных патологий. Скажите, в день проведения УЗИ брали ли Вам кровь?
Здравствуйте
По скринингу риски хромосомных заболеваний у плода низкие. В этом плане все хорошо. Повышены риски развития преэклампсии и задержки роста плода. Для профилактики начните прием Кардиомагнила 150 мг в сутки до 36 недель беременности, своевременно проходите все скрининги и обследования, посещения врача женской консультации
Добрый день, Виктория! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Риски во всех группах у вас низкие, поводов для переживаний нет.
Лёгкой вам беременности!💖
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуй. Прошла первый скрининг. Узи все хорошо.
Кровь пришла с риском синдрома дауна 1:573.
Пересдала кровь пришел другой результат. 1:4709
Генетик напугал больным ребенком. И навязывал услуги по сдачи нипт.
Как считаете нужен ли при таких рисках? И почему мог первый...
Женщина, 40 лет. Аллергоанамнез: отсутствует.
Анамнез заболевания:
3 дня назад впервые в жизни: Вечером, после бани, появились зудящие красные пятна в области подмышек, ягодиц и задней поверхности бедер.
Предполагаемый триггер: Контакт с водой на участке после дождя (стояла...
Здравствуйте,сделали первый скрининг,Узист ничего не сказал по результатам.
Гинеколог возмущается,что я не набрала за месяц вес,-400 грамм.
При первой беременности я в первом триместре набрала 10кг и потом ещё 10-12кг, но я ела эклеры и торты с булками ежедневно.
Сейчас же...
Здравствуйте.
Низкий набор веса ничем не опасен. Плод возьмет свое в любом случае. Вес вы еще наберете.
Низкое положение плаценты это временно, если нет кровянистых выделений, то это не опасно. Соблюдайте физический и половой покой.
Клетки эпителия в мазке- норма.
Увидела посев. Это эпидермальный стафилококк, он с кожи. Его не надо лечить
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результату обследования у вас низкий риск развития патологии плода и хромосомных нарушений . Настраивайтесь на благополучное течение беременности и все будет в порядке.
Здравствуйте,сегодня был первый скрининг ,12 недель
Прикреплю ниже фото
Вопрос первый ,про длину шейки матки, не короткая ли ? Узист ничего не сказала.
И второй вопрос ,во время УЗИ ребенок много крутился ,вертелся,спокойно почти не лежал , нормально ли это на таком сроке...
Здравствуйте, что может такое быть? Уже было такое не помню когда, больно было кашлять и резко делать движения справой стороны пупка, потом прошло само (в тот раз ребенка несла далеко по расстоянию и мышцы всего скорее так реагировали) сегодня тоже весь день все нормально...
Здравствуйте, только по описанию сложно сказать может быть просто спазм мышц из за напряжения, может быть если справа проблемы с желчной системой, или также боль в правом подреберье при физической нагрузке из за растяжения капсулы печени.
Выполните узи брюшной полости, сдать общий анализ крови, мочи, развернутую биохимию, посетить терапевта затем он направит при необходимости к узкому специалисту.
Здоровья Вам.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, Ирина! Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитывается риск хромосомной патологии плода. УЗИ в вашем случае не вызывает никаких вопросов: маркеров хромосомной патологии плода, пороков развития не зарегистрировано. Риск высчитался засчет высокого гормона ХГЧ, который в вашем случае обусловлен спецификой метода ЭКО. Риск 1:91 относится к категории высокого риска, обычно в таких ситуациях рекомендуется выполнение инвазивного исследования. Однако учитывая особенности вашей беременности можно прибегнуть к НИПТ - неинвазивное исследование по крови женщины,которое определяет риск патологии плода по 21-й хромосоме с точностью до 99%. У вас все хорошо,нужно просто дополнительное исследование для того,чтобы убедиться в нормальном хромосомном статусе плода.