Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аномалия развития плода
1 ответСделала скрининг на 32 н 3дня. По скринингу выявлено что лучевые кости 46 мм, что соответствует 33-34неделям, локтевые кости 52 мм, соответствует 36 неделе. Какой диагноз и поддается ли лечению, если оно возможно или требуется?
Юлия, добрый вечер! Никакого лечения Вам сейчас не требуется. После родов - обследуйте ребенка
Задержка развития?
13 ответовЗдравствуйте, дочери 2,2года. Нет речи. Только лепет. Все время болтает «на своем»Просьбы выполняет только те который ей интересны. Указательного жеста нет. Если что-то ей нужно показать берет меня за руку и ведет к воде/ящику со вкусняшками/игрушкам, но не показывает...
Здравствуйте, можно сделать ээг, сурдолог(асвп), оак(гемоглобин), развивайте моторику, снизьте экранное время. Можно пройти тестирование мчат.
Задержка развития.
9 ответовЗдравствуйте! В садике дочку 4,9 отправили на комиссию в логогруппу. На комиссии поставили поставили задержку умственного и интеллектуального развития, потому что ребёнок не знает разделение овощи, фрукты, знает не все цвета и времена года. Речь у нее нормальная, возможно...
Евгения, здравствуйте! Отставание развития это когда по некоторым принятым нормам ребенок не укладывается в определенные возрастные нормы. Вы вовремя обратились , время еще не упущено, чтобы всё наверстать , проблема здесь больше психологического плана раз был провоцирующий фактор на ребёнка в семье. Ваша задача найти хорошего психолога и логопеда в своем городе и регулярно заниматься, подключить медикаментозную коррекцию, обычно назначают в таких случаях МагнеВ6 по 1 ампуле утром 1 месяц, таб. Тенотен детский по 1т 3р/сут 1 месяц рассасывать, рекомендую еще сдать кровь для исключения дефицитных состояний у ребенка (железо,ферритин, ОАК, витамин Д).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
О рисках шейной складки
7 ответовПервый скрининг 12 недель и три дня, видимых аномалий развития плода нет, риски по крови низкие. Под вопросом мезенхимальная дисплазия плаценты. Второй скрининг ровно 19 недель. Подтверждаю мезенхимальньную плаценту. Видимых аномалий развития плода нет, но на этом...
Здравствуйте. Предоставьте пожалуйста результаты первого и второго скрининга. Для полноценного ответа нужно видеть все заключения ( результаты УЗИ, пренатального скрининга, рассчитанного компьютерной программой).
Степень развития онкопатологии
5 ответовПришли результаты анализов мамы, комплексное цитологическое исследование. Степень развития онкопатологии 12.52 при норме до 1. Не очень поняла что это значит, мама была на приёме несколько недель назад, я только сейчас увидела
Здравствуйте, по результату выявлена дисплазия лёгкой степени, не волнуйтесь она самостоятельно может регрессировать. Но пройти нужно дообследование. Сдать анализ на вирус папиломы человека высокоонкогенного типа и исключить воспаление , сдав фемофлор скрин. И пройти кольпоскопию осмотр шейки матки под микроскопом. Далее уже в зависимости от результатов
Задержка речевого развития
3 ответаЗдравствуйте моему ребёнку 4,5года. Ему поставили основной диагноз :другие уточненные поражения центральной нервной системы. Осложнение: Грубая задержка психоречевого развития, аутические проявления. Это что приговор, он не будет разговаривать? А как же школа?
Здравствуйте. Для полной картины болезни нужны данные о беременности и родах и развитии ребенка. А также заключения обследования.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Задержка полового развития
6 ответовДобрый день. У ребёнка 14лет отсутствие менструации, какое обследование нужно пройти, и идёт ли речь о задержке полового развития? Ранее не обследовались по этому поводу Физическое и НПР у ребёнка в норме
Поняла. УЗИ органов малого таза Анализ крови на ФСГ, ЛГ, пролактин, эстрадиол, тестостерон, ГСПГ, 17-ОН, ДГЭА-S, АКТГ, СТГ, ТТГ. Общий анализ крови, биохимический анализ крови. По результатам будет определена дальнейшая тактика
Гипоплазия Носовой кости плода
4 ответаДобрый день ! На первом скрининге по узи показало что у плода гипоплазия носовой кости. Также сдала кровь на риск развития хромосомных аномалий. Спустя время мне позвонили генетики из МОНИИАГ и пригласили к ним, еще раз сделали узи, которое подтвердило гипоплазию носовой...
Здравствуйте. Если нипт придёт хороший, то повода для переживаний нет. Просто у ребенка маленький носик
Анализ хромосомной патологии плода
15 ответовЗдравствуйте 20 лет, первая беременность, срок 13 недель..По результатам 1 скрининга в 13 недель и 3 дней на УЗИ кость носа - 2.2. ТВП 1.87, КТР 73 мм, ЧСС158, толщина воротниковой зоны остальные показатели развития и строения плода в норме по УЗИ. После анализа крови...
Здравствуйте. Дело в том, что ТВП и укорочение носовой кости — не единственные и не обязательные маркеры хромосомных аномалий. Показатель кости носа 2,2 в 13 недель вписывается в нижние границы нормы. В скрининге укорочение и отсутствие действительно равнозначно одинаково отмечаются одним способом. Максимально достоверным из всех уже проведенных исследований считается именно программный расчет рисков. Риск ниже 1:100 (1:101, 1:500, 1:1000 и т. д.) считается НИЗКИМ. В таком случае риск действительно считается низким, несмотря на такие исходные данные. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск, рассчитанный машиной на скрининге , находится в числовом промежутке от 1:100 до 1:2500 (как в данном случае). То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. И вот в таком случае женщине предлагается обычно НИПТ - такой анализ крови, который более достоверно, чем скрининг рассчитывает риски хромосомных аномалий у малыша. Можно сделать НИПТ прицельно только на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким. В конечном итоге, риск того, что малыш имеет хромосомную патологию в такой ситуации – весьма низкий.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг
1 ответЗдравствуйте. Сдала биохимический анализ скрининга. Афп- 0.54 мом хгч 0.3 мом Риск трисомии 21 ниже популяционного, риск задержки развития плода ниже популяционного, риск развития дзнт ниже популяционного. Есть ли причины для волнения.
Все хорошо у вас