Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,принимаю прегабалин,и забеременела,что делать?хочу перестать пить его но не получается, боюсь что может что то случиться с малышом ,у меня двое детей и вторая родилась с синдром Дауна
Здравствуйте . Оптимально - как можно быстрее прекратить прием препарата или заменить при необходимости , но применение этого препарата допустимо при беременности , если вреда от заболевания больше , чем от приема препарата ( те если без этого препарата совсем никак , то можно применять его ) . Синдром Дауна не зависит от приема препаратов , это хромосомная патология , те это неправильный хромосомный набор .
Синдром щелкунчика
17 ответовЗдравствуйте. Подозревают синдром щелкунчика. Какие обследования пройти чтобы диагностировать и подтвердить данный синдром?
Здравствуйте. Синдром щелкунчика ( аорто- мезентериалтный пинцет) - это сдавление левой почечной Вены. Подтверждается это состояние на ангиографии брюшного отдела аорты ( контрастное исследование, для этого необходимо сдать биохимический анализ крови - там нужна мочевина, креатинин) При подтверждение диагноза консультация сердечно сосудистого хирурга. Будьте здоровы!
Риск синдромДауна
5 ответовЗдравствуйте! Беременность 13 недель, по результатам 1 скрининга- узи все показатели в норме, а пренатального скрининга риск синдрома Дауна по б/х маркерам повышенный 1:110, хотя обычный Т21 1:1669 - низкий. Все остальные риски тоже низкие. Врач-гениколог отправляет на нипт...
Здравствуйте! Это РИСКИ, это не означает, что именно у вас случится такая ситуация. Мы смотрим в первую очередь риск общий, а он у вас низкий (1:1669). Если вас направляют на НИПТ, то это хорошо, так как НИПТ считается более достоверным методом выявления хромосомных аномалий, после результата которого, я думаю, что вы можете успокоиться. Смотрим также и на результаты УЗИ. Если по нему нет маркеров хромосомной аномалии, таких как увеличение толщины воротникового пространства, отсутствие носовой косточки, то это говорит, что данных за синдром Дауна нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Раскосый разрез глаз у ребенка
17 ответовДобрый день! Ребенку 4 месяца, периодически в некоторых позах и на некоторых фото стала замечать раскосый разрез глаз у доченьки (приподнятый внешний угол). Ни у меня, ни у мужа такого нет. Меня беспокоит, не могли ли врачи пропустить синдром дауна? Скрининг при беременности...
Здравствуйте, по фото ребёнок не похож на ребенка с синдром Дауна. У вас прекрасный , красивый малыш!
Результаты 2-го скрининга
29 ответовПри проведении 2-го скрининга доктор сделан акцент на маленьком носе 4.3 мм у плода сказав , что это маркер Синдрома дауна, указано , что выявление изменение профиля. также были выявлены кисты в головном мозге. Больше никаких видимых отклонений нет. Пересчитали мне риск и...
Здравствуйте, при проведение 1 скрининга у вас низкие риски. Нос может быть конституционально маленьким. Расчет рисков после 13 недели не информативен, дождитесь результатов НИПТ, скорее всего риски будут низкими.
Расшифруйте пожалуйста анализы
7 ответовДобрый день, пришли анализы Бета ХГЧ свободный, ПАПП-А белок, результат скринингово теста на синдром Дауна. Кровь брали на 12 недели, по узи сказали все замечательно. Можете посмотреть анализы и расшифровать их. Спасибо.
Здравствуйте. Прикрепите весь скрининг пожалуйста
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
22 ответаДобрый день !пришли результаты первого скрининга ,которые меня очень испугали .посмотрите пожалуйста по УЗИ и по крови какие риски у малыша?очено переживаю.к врачу только в субботу.напугала фраза задержка развития и синдром дауна
Здравствуйте! Риски по хромосомным аномалиям всем (в том числе и по Дауну) -низкие. Отдельно по биохимии мы параметры не оцениваем, а смотрим все вместе. Так вот итоговый по дауну - низкий. А вот по риску задержки роста плода и преэклампсии действительно высокие (высокие 1:100, 1:99, 1:98 и тд). Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (аспикард/ кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно. Профилактика для задержки роста плода такая же. + Белковое питание и чаще гулять на свежем воздухе из не медикаментозного
Дочке 2,7г Синдром Дауна Делали ЭЭГ просто для себя Теперь хочу понять что в заключении написано. Я так понимаю эпи не обнаружено, а все остальное что означает? Спасибо Буду благодарна более понятной расшифровке)
Здравствуйте, по Ээг нет ничего критичного, можно отнести к варианту нормы.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста насколько плохой результат скрининга? Волнует риск синдрома дауна по биохимии 1:33. И все показатели вроде нормальные. Узи идеальное сказали. В роду ни у кого не было никогда и беременности у всех здоровые были. Беременность тоже протекает...
Здравствуйте, судя по описанию, риск трисомии 21 высокий. В данном случае рекомендую выполнить НИПТ или амниоцентез.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Миелодиспластический синдром
1 ответДобрый день, после проведения пункции костного мозга в заключении написали миелодиспластический синдром, затем взяли трепан, ждём резултаты. Скажите с диагнозом миелодиспластический синдром бывают наслоения заболеваний? Диф диагноз между системным артитом. И если выявлен...
Добрый день, МДС диагноз сложный неоднозначный, ставиться в основном по морфологии клеток костного мозга и периф. крови. Когда находят бласты, снижение общего числа клеток. Бывает вторичная МДС, вызванная приемом лекарственных препаратов или воспалительных заболеваний, но она временная - реактивная.