Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром жильбера ? Повышен билирубин
7 ответовДобрый день. У супруга 44 года на плановых осмотрах, ежегодно в БАК крови обнаруживается повышение уровня билирубина , в последнем анализе прямой билирубин 10( норма до 9 ), непрямой 25 ( до 12,4), общий 35 ( 8-22) . Узи БП : перегиб желчного пузыря. Врач рекомендует...
Здравствуйте Повышение билирубина за счет непрямого, вероятно, свидетельствует о наличии синдрома Жильбера. Это доброкачественный синдром, который характеризует генетическое нарушение обмена билирубина. Фермент, который способствует превращению билирубина вырабатывается в малом количестве, из-за этого непрямого билирубина много. Анализ крови так и называется "синдром Жильбера". Факторы, которые могут провоцировать повышения билирубина: обезвоживание, голодание, ночные смены работы, неполноценный ночной сон, длительное нахождение под солнцем, сильные стрессы. Повышение билирубина может проявляться в виде смены настроения, апатии, депрессии, повышенной усталости, пожелтение ладоней (если билирубин сильно повышен). Если не допускать вышеперечисленных состояний, то повышаться билирубин будет реже. Снижается он сам по себе, поскольку состояние генетическое.
Витамин Д и синдром Жильбера
4 ответаЗдравствуйте! У реб. 5 лет выявили синдром Жильбера 7ТА/7ТА. По б/х крови все показатели в норме кроме прямого билирубина-4,7 мкмоль/л. Вит 25 (ОН) D- 34 нг/мл. Врач назначил по 2 кап. витД. Можно ли?
Здравствуйте. Да, витамин Д можно, там вполне адекватная дозировка, по возрасту. Не переживайте.
Синдром Жильбера UGT1А1 6TA/7TA Обнаружен генотип с дополнительной динуклеотидной вставкой (ТА) в гетерозиготной форме. UGT1A1 (c.862-6799_862-6786(TA)n) – UPD- глюкозилтрансферазаI. В результате молекулярно-генетического исследования был проанализирован ген UGT1A1,...
Здравствуйте! Подобная картина генетического теста, говорит лишь о возможной предрасположенности к синдрому Жильбера. Чаще всего никакой клинической картины в подобных ситуациях вообще не появляется. Синдром Жильбера и предрасположенность к нему совершенно не опасна, она не требует никакого контроля и динамического наблюдения. Рассматривается как вариант индивидуальной особенности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдал анализ крови на синдром жильбера Генотип (ТА)7/(ТА)7 Ген UGT1A1 Всегда был повышен билирубин в пределах 32-42
Здравствуйте! Меня зовут Марина Гвоздева, врач-гастроэнтеролог. По результатам анализа подтверждена наследственная доброкачественная патология обмена билирубина - синдром Жильбера. Для того, чтобы ответить на Ваш вопрос и дать полноценные рекомендации, мне нужно задать несколько уточняющих вопросов: Когда выполняли и какие значения последнего биохимического анализа крови- АСТ, АЛТ, билирубин общий и прямой, амилаза, щелочная фосфатаза, ГГТП? УЗИ брюшной полости выполняли? Вас сейчас что-то беспокоит?
У меня синдром Жильбера. В основном всегда билирубин был в норме. 4 дня я мало ел, готовился к колоноскопии. После колоноскопии сдал анализ. Билирубин общий 33, прямой12, непрямой 22. Бессонница 3 дня, тяжесть в груди, урчание живота, газообразование. что делать?
Здравствуйте! - Соблюдение диеты, ограничение употребления продуктов содержащих насыщенные жирные кислоты и консерванты. - Витаминотерапия (витамины группы В). - Для выведения билирубина (обильное питьё, приём активированного угля, смекты). - Желчегонные препараты (хофитол). - Препараты Урсодезоксихолевой кислоты (урсосан 250 мг 3 раза в день 3 мес. курсовой прием 2 раза в год.)
Синдром Жильбера
5 ответовЗдравствуйте. Два года назад, при прохождении очередной диспансеризации, терапевт обратила внимание на повышенный уровень билирубина у меня в крови (непрямой 23,1, прямой 3,0) за счет непрямой фракции и предложила сдать генетический анализ на "Синдром Жильбера" (остальные...
Здравствуйте! Урсосан никак не поможет при наличии синдрома Жильбера, билирубин он не снизит! Для снижения синдрома Жильбера используются препараты в составе которых есть Фенобарбитал. Назначают обычно Корвалол по 15-20 капель 3 раза в день на 14-28 дней. Вот на фоне него может быть снижение. Обычно при уровне билирубина менее 70 и отсутствии симптомов - снижать его не нужно (только по Вашему желанию). Обычно при синдроме Жильбера рекомендуется полноценное питание, ограничить жирные сорта мяса и консервированные продукты. Стоит отметить, что некоторые препараты могут провоцировать увеличение билирубина - например, парацетамол, анаболические стероиды, нестероидные противовоспалительные препараты (например ибупрофен), гормоны. Также к мерам профилактики гипербилирубинемии относят ограничение инсоляции - то есть не загорать. Факторы, такие как алкоголь, голодание или большие промежутки между приемами пищи, обезвоживание, физические нагрузки, стрессовые ситуации также могут провоцировать рост уровня билирубина.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У дочери 14 лет, рост 150, вес 46 кг подтверждён синдром Жильбера. 3 дня назад ночью стало плохо, упала в обморок, тошнило. Сдали анализ крови: гемоглобин 122, ферритин 17,3 , железо 4,7, жсс 50,9, лжс 46,20. Билирубин общий 22,9 Билирубин прямой 1.3 Билирубин...
Добрый вечер Наличие синдрома Жильбера не препятствует приему препаратов железа, обычно назначают сорбифер дурулес, он разрешен с 12 лет , есть признаки железодефицита, гемоглобин тоже низковат. Сопровождалось обморочное состояние болью ?
Синдром Жильбера
9 ответовЗдравствуйте. У меня подтверждений синдром жильбера (сдавал генетический тест).обычно непрямой биллирубин у меня 60-80, прямой 5-10. Глаза слегка желтые по краям, особо незаметно. Но последние 2 месяца ни с того ни с чего биллирубин непрямой стал 115!!! Такого никогда не...
Здравтвуйте!Когда последний раз делали анализ крови на билирубин? Какие значения общего и прямого билирубина? Какой у Вас вес тела? Какую доирлвку Урсосана принимаете?
Герпес и синдром Жильбера
11 ответовС прошлого лета начал появляться герпес раз в месяц или даже чаще, мажу ацикловиром. Раньше было 2-3 случая в год. Но у меня недавно обнаружили синдром Жильбера, повышен билирубин, сейчас пью урсосан. Если пропить курс ацикловира, не навредит ли печени, ведь и так повышен...
Здравствуйте, вам показана супрессивная терапия: Примеры схем: валацикловир 500 мг 1 раз в сутки перорально или − фамцикловир 250 мг 2 раза в сутки перорально или − ацикловир 400 мг 2 раза в сутки перорально Курс: длительно(несколько месяцев подряд, в среднем от 6 до 12 месяцев) Если на фоне супрессивной терапии случается обострение, то переходим на лечебную дозу, а потом продолжаем супрессивную без перерыва. Рецидив более 6 раз в год показания для обследования: ифа вич 4 поколения, витамин Д, цинк, ферритин, гликированный гемоглобин Во время обострения Руки мыть после каждого контакта с сыпь, полотенце для интимной гигиены отдельное, для тела отдельное в период обострения. Диета: с исключением арахиса, шоколада, цитрусов, винограда и изюма - в них содержатся вещества, которые вирус использует в строительстве новых вирусов Лечебные схемы: − ацикловир 200 мг 5 раз в сутки в течение 5 дней или − валацикловир 500 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней или − фамцикловир 250 мг 3 раза в сутки в течение 5 дней Так же есть положительные отзывы по вакцинации от герпеса. Вакцина- витагерпавак. Вакцинацию можно провести только в ремиссии, не ранее чем через 14 дней от полного исчезновения всех проявлений. Вакцинация проводится курсами из 5 инъекций с интервалом 7 дней (при частых обострениях 1 раз в 2-3 месяца, интервал 10 дней) Потом 10 дней перерыв и снова курс из 5 инъекций через 7 дней (10 для частых обострений). Через 6 месяцев повторяем эту же схему. Жильбер это не патология печени Это особенность Гена, прием противовирусных возможен на фоне контроля билирубина и приема урсосана
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера, акне
7 ответовДобрый день, уважаемые врачи! Обращаюсь по поводу дочери-подростка 16 лет. Обратились к дерматологу по поводу акне средней степени тяжести. Рекомендовано было лечение ретиноидами, но прежде сдать анализы крови и получить разрешение на лечение у гастроэнтеролога. Анализы...
Мария, здравствуйте! Синдром Жильбера - генетическая патология, с которой нельзя ничего сделать и она ни к чему не приводит. В дальнейшем может наблюдаться транзиторное повышение билирубина в анализах крови, но на это повлиять нельзя. Что нужно соблюдать, чтобы избежать частых повышений: нельзя допускать голодания, обезвоживания, переутомлений, длительного нахождения под солнцем, ночных смен работы. Противопоказаний к приёму ретиноидов нет. С глюкозой все в норме, это значение допустимо. В общем анализе крови клинически значимых отклонений нет.