Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Была замерзшая беременность (8 нед 5 дней). Делали анализ на хромосомные аномалии, в результате- нормальный кариотип 46XY без хромосомных аномалий. Значит ли это, что оплодотворение яйцеклетки произошло правильным здоровым сперматозоидом, а не поломанным и...
Здравствуйте!
Была на втором скрининге ( прикрепляю фотографию заключения). Посмотрели по всем органам всё в норме , но выявили в сердце гиперэхогенный фокус ГЭФ ЛЖ 2,6 мм. Врач говорит это может быть хромосомные аномалии, но так как по ребенку всё в норме должно к 3-му...
Здравствуйте, не переживайте, ГЭФ это частая находка на узи, она не является маркером хромосомной патологии. Просто подсел рождения рекомендовано малышу провести узи сердца, иногда такое бывает например при дополнительной хорде и др.
Доброе утро) вчера была на втором скрининге, по узи в левом желудочке гф, врач узи и акушер гениколог говорят что это не патология и не хромосомные нарушения, что просто надо забыть об этом, но у меня в голове крутится и никак не могу успокоиться, думала записаться на...
Здравствуйте, гиперэхогенные фокусы в желудочках сердца это частые находки при проведении ультразвукового исследования. Чаще всего это является, например дополнительной хордой. Это не является признаком хромосомной патологии или какого-либо серьезного нарушения. После рождения чаще всего такие фокусы уже не определяются.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,есть диагноз гастероэнтероколит, сдал биохимию алат54асат61 Креатинин109,6 Мочевина4,74,люкоза6,45, билирубин10,7 Холестерин3,86узи сдал всё отлично
Hbsag B 62.6 >10.0 Геп А 4.3<20.0
остальные маркеры не обнаружено, почему завышен алат асат?что делать дальше?
ЗдравствуцйТЕ! Повышение печеночных трансминаз указывает на воспалительный процесс в печени. Необходимо выполнить УЗИ брюшной полости, кровь на маркеры вирусных гепатитов В и С. Какой у Вас вес тела? Какие-то лекарственные препараты сейчас принимаете постоянно или на курсовой основе? Алкоголь не употребляли за 3-7дней до сдачи анализов?
Что означают красные маркеры в клиническом анализе крови ? Нужно ли беспокоиться? Что это может быть ? Возможно нужны какие-то дополнительные анализы ? Уже который раз эти показатели не в норме , влияют ли они на здоровье ?
Здравствуйте смотрю анализы! Повышение лимфоцитов в процентном соотношении абсолютные цифры в норме это может быть после перенесенной вирусной инфекции, в том числе при хроническом носительстве вирусной инфекции из группы герпеса.
- эозинофилы и базофилы могут повышаться при аллергии или глистных инвазиях, нарушение работы щитовидной железы рекомендую сдать кал методом обогащения на я/ глист, ИФА к лямблиям, описторхиям, токсокарам, общий IgE, гормоны щитовидной железы ТТГ.
Здравствуйте! Расшифруйте пожалуйста. Сегодня был первый скрининг,врач сказал что все хорошо. Но хотелось бы ещё услышать мнение. И хотелось бы подробнее понять «Маркеры хромосомной патологии плода». Кость носа определяется . Допплирометрия клапана,регургитации нет.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, 103, например)
В таких случаях принято считать, что первый скрининг пройден успешно, маркеры хромосомных аномалий не выявлены.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В связи с некоторыми неврологическими проблемами (ранее консультировался здесь) сделал анализ на маркеры NSE и S100 (прикрепляю). Просьба прокомментировать результаты, особенно по NSE - хоть он и в рамках референсных значений, но я беспокоюсь(
Добрый день,подскажите пожалуйста нормальный ли результат по скринингу на маркеры хромосомной патологии плода на 13 неделе .По узи было все норм ,а по крови ни чего не понимаю .На приём только в апреле .
Всё произошло в один день,очень сильная тревожность ,не ем 5 дней снижение массы на 8кг
Сдал общий крови ,онко маркеры,узи брюшной полости,Без колоноскопии можно определить рак это или нет ? Возвраст 27лет
Добрый день! По узи все нормально ? Какие у вас есть жалобы подробно опишите . Если подозревается рак кишки то без колоноскопии и кт не получится исключить. Если подозревается рак желудка то гастроскопию нужно делать . Что у вас со стулом? В семье есть у кого нибудь зно? Сколько вам лет ? И подробно опишите жалобы .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По узи и мрт киста правого яичника, 0-rads3. Какова вероятность, исходя из описания. Что это не онко? Так понимаю, смущает кровоток. Онко маркеры пока не сдавала. Что такое низко белковое содержимое? Результаты прилагаю