Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Первый скрининг по узи все нормально, сейчас пришла на второй, результаты моей крови не могут найти, поэтому из журнала выписали просто на листочек и я так понимаю, что есть определенные риски, помогите расшифровать.
Здравствуйте, на данный момент 17.1 недель беременности, отправили сдать кровь на биохимический скрининг афп и б-хгч с расчетом рисков. По узи все в норме. Почему может быть повышен хгч. Риски пишет низкие. Результаты проложены.
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски по малышу — низкие, это - самая информативная часть скрининга.
Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови, и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям и осложнениям беременности считаются низкими, при таких показателях обычно не требуется дообследование или назначение профилактической терапии для снижения рисков осложнений беременности. Скрининг считается пройденным успешно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, мне 26 лет, первая беременность. Помогите , пожалуйста, расшифровать результат на биохимический скрининг на 12 неделе + 3 дн.
КТР 60 мм
ТВП 1,5 мм
Хгч : 31,22 МЕ/л 0,695 МоМ
Papp-a 4,526 МЕ/л 0,886 Мом
Трисомия 21
Базовый риск 1 из 905
Индивидуальный...
Здравствуйте. Риски все низкие , хромосомных отклонений не выявлено, риски зрп , пэ и преждевременных низкие. Нет серой зоны. Либо есть показания к генетику либо нет. В данных приложенных данных показаний нет
Здравствуйте! Беременность запланированная, на сегодняшний день срок 12+5. Дата последней менструации 18.11.23. Возраст 35. На узи в 6+1 нед. ктр соответствовал сроку. На узи в 8 полных нед. и в 10 нед. срок по узи начал опережать срок по месячным на неделю. Бесплатный...
Алевтина, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Самый достоверный срок - по 1му скринингу. На него и будут ориентироваться на протяжении всей беременности, если разница между ним и сроком по 1му дню последней менструации составляет 5 дней и более.
Мне 35 лет, вторая беременность, первые роды в срок. Сдала первый скрининг в 12 недель и 3 дня.в результате высокий биохимический риск +nt 1:124. Что нужно делать в такой ситуации? Нужно ли сдать нипт, если да, то какой расширеный либо на т 21 только?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, интересуют показатели со скрина, все ли хорошо и есть ли какие то риски, в особенности преэкламсия интересно и ее возможность в беременность
Здравствуйте, повышен риск развития преэклампсии, повышенный риск еще не значит что заболевание разовьется во время беременности.
Для профилактики преэклампсии назначают аспирин в дозировке 150 мг на ночь с 12 до 36 недели беременности, несмотря на то что препарат противопоказан по инструкции применерия во время беременности-он принимается согласно клиническим рекомендациям, не оказывая влияния на плод.
Здравствуйте! В 13 недель сделали скрининг, все отлично, риски патологий минимальные. Подскажите пожалуйста, стоит ли сделать тест НИПТ, если у мужа от 1 брака ребенок рожден с синдромом «Вильямса» ?!
Очень переживаю на этот счёт. Беременность первая, планированная, сейчас...
Здравствуйте!
Синдром Вильямса возникает спонтанно и не связан с высоким риском повторения в следующих беременностях это не наследственное заболевание.
По результатам скрининга первого триместра риски низкие . Если вы хотите получить точную информацию о генетическом здоровье плода можно выполнить НИПТ- именно расширенный профиль . Решение о проведении НИПТ зависит от вашего уровня тревожности и желания получить дополнительную информацию.
Берегите себя и вашего малыша!
Сделан первый скрининг 1 три метра, выявлено комбированный риск трисомии по 21 хромосоме 1:7 остальные риски всё низкие. По УЗИ тоже всё в норме кро определениия носовой кости. Назначили инвазивную диагностику. Хотелось бы получить консультацию по этому поводу
Здравствуйте.
Да, рекомендации совершенно обоснованные.
При рисках выше, чем 1:100 (1:99,98, например, и т д), показана инвазивная диагностика. Такие риски расцениваются как высокие
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Всё ли хорошо в скрининге. Не очень понимаю.
Вроде, написано, что риски все низкие, но хотелось бы точности.
Скрининг делала сама в платной клинике.
Анализ прикрепила ниже.