Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите разобраться
3 ответаДобрый день, мне 33 года, 4 месяца назад проснулся ночью с ощущением, что умираю, вызвали скорую, сняли ЭКГ померили пульс и давление, сказали что выброс адреналина дали бета блокатор и уехали, после этого решил пройти обследование у врачей, невролог сказал что это была ПА,...
Здравствуйте! Понимаю ваше состояние. Вы действительно правы, что здесь необходима консультация психиатра с целью подбора препарата, который поможет купировать данное состояние и улучшить ваше качество жизни
Здравствуйте, Гранулезоклеточная опухоль, злокачественная, в 2020 году аднексэктомия слева, в июле 2025 рецедив, канцероматоз, в августе проведена лапароскопия с удалением образований по брюшине. 15/09 начат первый курс лекарственной терапии Sh0280-EP: (цисплатин 20 +...
УЗИ БЦА: результаты показывают что имеются показания для приёма статинов. Справа с процентом стеноза ≈40%, в устье ВСА ≈40-45%; слева ≈30%, в устье ВСА ≈30%. В просвете Подкл.а. (D) ≈20%. Заключение: Эхографические признаки стенозирующего атеросклеротического поражения БЦА; признаки метаболической ангиопатии. Можно рассмотреть комплексный препарат Зенон (розувастатин + эзетимиб) или Розукард-плюс с таким же составом или препарат Торвазин-Плюс - гиполипидемический препарат, который селективно снижает абсорбцию холестерина подавляет эндогенный его синтез, содержит эзетимиб и аторвастатин – два компонента которые дополняют и усиливают эффект друг друга.
Разобраться в первом скрининге
8 ответовУЗИ в I-м триместре (в т.ч. маркеры хромосомной патологии плода): Оператор: Лисина Э.В. УЗ-сканер: Срок беременности (СБ): 12 нед. + 4 дней по КТР ПДР по УЗИ: 24.02.2025 Находки обычная маточная беременность Сердечная деятельность плода определяется ЧСС плода 167 уд./мин...
Здравствуйте! Все риски низкие, в дополнительном обследовании вы не нуждаетесь
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Амниоцентез
25 ответовЗдравствуйте, уважаемые врачи! Помогите принять правильное решение. У меня вторая беременность (естественное зачатие), 40 лет мне и 35 лет мужу. По УЗИ 1-го триместра аномалий развития плода не выявлено: - КТР - 66 мм, - ТВП - 2,00 мм, - кость носа: визуализируется. По...
Была рада помочь !
ЭЭГ ребенку 4.10 года расшифровка
14 ответовсделали Ээг ребенку. вот что написали . что это значит ?? регистрируется среднеамплитудная полиритмичная ЭЭГ. На фоновой кривой Альфа- ритм умеренно модулирован частотой 6-7 ГЦ амплитудой 60-70 МКВ регистрируется со сглаженным зональным распределением. Депрессия на...
По результатам ЭЭГ не лечим. Начните с немедикаментозного лечение, в первую очередь соблюдайте режим дня, ограничьте просмотр мульфильмов. Препараты для уменьшения нервной возбудимости можно подобрать на приёме. Чаще назначаем тенотен, магний. Также можно проконсультироваться с детским психологом.
Тробофилия
22 ответаПомогите расшифровать анализ Риск нарушений системы свертывания крови FGB: -455 G>А (Фактор |, Фибриноген. beta-субъединица, G/A F1) F2: 20210 G>A (Фактор II, протромбин ). G/G F5: Лейден мутация, 1691 G>A (Arg506GIn) (Фактор V)...
Здравствуйте, Заира . По данным этого результата Склонность к гиперфибриногенемии, обусловленная полиморфизмом гена фибриногена. , это может провоцировать сгущение крови . Склонность к снижению фибринолитической активности крови, обусловленная генотипом PAI1: 4G/4G. Повышенный риск ранних потерь плода, связанный с гиперагрегацией тромбоцитов, обусловленной дефектом гена тромбоцитарного рецептора к коллагену (ITGA2). , из за этого могут быть замершие беременности ! Возможна низкая эффективность аспирина, как антиагрегантного препарата. В таком случае показан прием клопидогреля , эффективен фраксипарин - для предотвращения тромбообразования
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Климакс, приливы
14 ответовЗдравствуйте. Мне 55 лет. 13 лет назад проведена операция надвлагалищной ампутации матки без придатков (были множественные миомы, субмукозный узел). Яичники продолжали работать. Год назад обратилась к гинекологу и кардиологу по поводу слабости, потливости, скачков давления....
Татьяна, здравствуйте! Золотым стандартом лечения климактерического синдрома является МГТ. Если был подтвержденный инфаркт — это противопоказание. Второй линией терапии являются антидепрессанты. Из БАДов: Фамвиталь, Флавиа ночь, ФеминаТабс. Местно при сухости рекомендуется эстрогиал гель. Эстрогенсожержащие свечи типа гинофлор э — при отсутствии противопоказаний.
Доброй ночи. Мой супруг последние пару ночей очень сильно храпит, обратила на это внимание, так как во сне он пару раз как задыхался и резко просыпался. При пальпировании запястья его (чтобы на скорую руку измерить пульс), замечаю сильную та0икардия 110-130 уд. В минуту...
Здравствуйте. Надо пройти обследование у сомнолога - запись ночного сна с ритмом и насыщением кислородом. Или можно Суточное Холтерское мониторирование + Мониторирование АД, там будет включён сон. Очно с результатами можно и кардиологу. Супруг не курит?
Добрый день. Просьба успокоить, накрутила себя на жути. На первом скрининге результаты крови были такими : УЗИ 13 недель + 1 день по КТР. КТР 69 мм. ЧСС 162 уд /мин. ТВП 2,3 мм. Свободная бета- субъединица ХГЧ: 97,9 МЕ/л /2,9 МоМ РАРР-А: 8,960 МЕ/л /2,941 МоМ Ожидаемый риск...
Здравствуйте. Зря переживаете, риск хромосомной патологии у ребенка низкий. Гэф это утолщение хорды, сердечной мышцы. О хромосомной патологии это конечно не говорит, как отдельная находка. Всё хорошо
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На первом скрининге в 13 недель узи в норме, врождённые пороки развития плода не обнаружены ,особенности строения плода не выявлены ,все в норме. ТВП 2,4 мм, носовая кость визуализируется, в норме. Затем пришла кровь: индивидуальный риск Трисомия 21 1 из 267,...
Здравствуйте. Судя по предоставленной информации риск хромосомных аномалий плода средний. Показаний к проведению инвазивной диагностики не было и нет. В таких случаях действительно можно обдумать НИПТ как более точное и современное исследование для оценки риска хромосомной патологии у плода.Окончательное решение за Вами.