Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Мама, 60 лет, прошла колоноскопию.
Результаты на фото.
Помогите понять , что с ней - простым языком. И как помочь в дальнейшем лечении?
Сама она у меня во всем сомневается, лечит ещё сердце и опухоль в голове :(
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Цитология у Вас в норме. Правда, мазок неадекватный- в мазок попало недостаточное количество клеток. Но те, которые рассмотрены - без злокачественных изменений, норма.
Никакой патологии. Лечение не требуется.
Единственное, если есть какие-то вопросы по шейке матки- я бы рекомендовала пересдать мазок через 6 месяцев в месте, где мазок возьмут адекватно.
Здравствуйте
Абсолютная концентрация моноцитов для детей до 12 лет - 0,05-1,1*10*9/л (у Вас в пределах нормы).
Значения моноцитов для детей старше 1 года — 3–9% ( у Вас повышено незначительно).
Моноциты обычно повышаются при инфекции.
На данный момент критических изменений нет.
С какой целью сдавали анализы? Болели и болеете сейчас?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
В общем анализе крови наблюдается снижение эритроцитарных индекса и цветового показателя , что может указывать на дефицит железа в организме.
Рекомендуется дополнительно сдать анализ на определение уровня ферритина .
Его значение должно быть равным массе вашего тела , либо как минимум не быть <30.
При его снижении необходимо быть начать прием препаратов железа .
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, риски считаются высокими 1:100 и менее. По трисомии 21 хромосомы синдрома Дауна отмечается пограничный риск, так же есть повышение риска поздней преэклампсии. Обычно при пограничных рисках рекомендуется консультация генетика и решение вопроса о проведение НИПТ, достоверность его до 98%. Для профилактики риска преэклампсии обычно рекомендуется аспирин150 мг до 36 недели ежедневно, контроль АД 2 раза в сутки, контроль белка мочи с 22 недели. По узи нет никаких отклонений?