Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Получила сейчас результаты анализа на 12 генетических точек. Помогите пожалуйста 🙏🏻 расшифровать и понять насколько это серьезно. И какое лечение нужно? И можно ли беременеть?
ITGA2 - интегрин альфа-2 тромбоцитарный гликопротеин la
(rs1126643)
C/T
Выявлен...
Здравствуйте, Гульназ! Все выявленные мутации являются мутациями низкого риска и не являются причиной неразвивающейся беременности. Мутации высокого риска это F2 и F5, в представленных результатах этих мутаций не выявлено, соответственно коррекция не требуется, ограничений на планирование беременности нет. Учитывая что есть мутация фолатного цикла могут рекомендовать прием Фолиевой кислоты в дозировке 800 мкг, а не 400 как назначают рутинно. Одна неразвивающаяся беременность часто случайная генетическая поломка, на которую не возможно повлиять, поэтому если морально готовы отменять контрацепцию и планировать беременность. Так же на этапе планирования беременности рекомендуют сдать, если не сдавали ранее, кровь на ТТГ, ферритин, глюкозу,ат к ТПО, ПЦР (мазок) на хламидии, микоплазма гениталиум, гонорея, трихомониаз. Сходить к стоматологу, пролечить зубы если есть необходимость. Принимать фолиевую кислоту, йод, витамин д. Исходя из представленных данных коррекция не требуется и на развитие безопасности не влияет. Здоровья Вам!
Добрый день. В анамнезе 2 зб на раннем сроке. Ниже прикрепляю анализы. Могло ли это послужить причиной и что делать при наступлении беременности. Что принимать. Заранее спасибо.........................
Принимайте все то, что пьёте сейчас, на фемибион можно не переходить. Вам не показаны антикоагулянты на период беременности, так как нет достаточной доказательной базы об их эффективности при мутациях фолатного цикла.то есть даже если его колоть, то не факт, что он как-то положительно повлияет на исход беременности. Ваше основное лечение - это приём фолатов
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Беременность ЭКО 23 недели. Сдала анализ на мутации. Гинеколог мой говорит, что все плохо и у меня наследственная тромбофилия. Я хотела уточнить по результатам анализов так ли все плохо. И действительно мне нужно лечение клексаном.
Наталья, здравствуйте!
По представленному анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены. Выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют.
Протеин S во время беременности не информативен, так как в норме всегда снижается у беременных.
Лечение клексаном может понадобиться при наличии дополнительных факторов риска тромбообразования: нет ли у Вас лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, не было ли венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет? Какая по счёту беременность? Плод один? Не повышалось ли у вас никогда давление?
Добрый день, уважаемые врачи!
В связи с двумя биохимическими беременностями в анамнезе за последние 3 месяца, которые заканчиваются на 5-ой неделе, врачи посоветовали сдать анализ на полиморфизм генов гемостаза.
По результатам анализа выявлены мутации в генах: F5, ITGA2,...
Здравствуйте. Мужчина, 68 лет, выписан после гемиколэктомии. По результатам гистологии высокодифференцированная аденокарцинома T2N0M0. Хотела сдать стекла на пересмотр в Блохина. Подскажите, действительно ли по данному выписному эпикризу нет необходимости в курсе...
Да, действительно метастазы в кости при данной опухоли достаточно редко бывают. Но остеосцинтиграфию надо обязательно сделать с последующим КТ зон накопления РПФ , если такие очаги будут.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здр-те, бер. 18 недель
Сдала анализ на генетику тромбофилии (по своему желанию), пришел результат - из 8 генов в 6 «поломки», включая гетерозиготные мутации в генах f2 и f5( насколько такое возможно? Или лучше пересдать в другой лаб
Здравствуйте! У меня диагностирован рак молочной железы (протоковая карцинома). Врачи готовят к операции. Все обследования и анализы собраны. И вдруг хирург просит сдать анализ на генетические мутации. Я не понимаю для чего? Ведь диагноз уже поставлен. И так понятно, что...
Добрый день! При планировании беременности сдавала анализ на мутации фолатного цикла и тромбофилию. Репродуктолог сказала, что сдавала анализы зря, выявленные нарушения у меня клинически не значимы. Можно планировать беременность.
Забеременеть удалось с первого раза,...
Здравствуйте! Все приложенные анализы в норме, показаний к дополнительному лечению нет. Если у вас не было тромбозов, то прицельное обследование на тромбофилии не показано. Уточните, имеются ли ещё что-то из отягощающих обстоятельств шкалы RCOG?
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 34 недели. Начиталась всякого и решила сдать анализ на тромбофилию. Нашли 4 мутации. При этом бывает звон в ушах и искры в глазах. Беременность вторая. Первый был пузырный занос. Очень переживаю что с малышом может что-то случится.
Если вы здоровый человек, то клинически эти полиморфизмы ни на что не влияют, носителями является большой процент населения.
Ведите здоровый образ жизни, следите за весом, сосудами на ногах, если есть признаки варикоза.