Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск трисомия 21
50 ответовЗдравствуйте. Прошла узи 1 скрининг. По узи сказали все хорошо. А по анализам тримомия 21 1: 137 Насколько высок риск рождения ребенка с синдромом дауна. Мне 27, мужу 41. Все резул таты скрининга прилагаю
Здравствуйте. Это считается пограничным риском, Вам нужно пройти нипт и проконсультироваться с генетиком
Гиперсекреция bХГ
3 ответаСегодня прошла 2-й скрининг. Срок 19.2. Выявили: -гиперсекрецию ХГЧ на первом скрининге (3.43 МоМ). -ДМЖП (0,9мм/1,8мм) -пиелоэктазия односторонняя с незначимой дилатацией ЧЛС.5,6мм справа. Генетик сказала,что я в большой группе риска трисомии 21(( Т.к в совокупности с...
Здравствуйте, у вас риск низкий по результатам скрининга. ДМЖП эти само диагностируемый дефект, он небольшой и как правило на 1 году жизни он закрывается. Пиелоэктозия как правило с рождением проходит, это тоже достаточно часто выявляется на узи. Это не является маркерами хромосомной патологии. У вс очень низкий риск синдрома Дауна. Вы можете сделать НИПТ он с точностью 98% подтвердит, что в малыша нет трисомии 21 хромосомы
Скрининг 1 триместр
2 ответаМне 37 лет , это третья беременность, 1 беременность в 29 лет родила здорового мальчика , вторая беременность в 2020 г закончилась в 6 недель не развивающаяся . Сейчас беременность по узи 12 недель , по месячным 11 недель и 4 дня . Сделала 1 скрининг по узи все норм , но вот...
Здравствуйте!Учитывая высокий риск по трисомии 21 по результатам прохождения первого скрининга, возраст, отягощённый акушерский анамнез, рекомендую Вам пройти НИПТ, это более достоверный метод исследования.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вызвал генетик после 1 скрининга. Провели узи повторно. Сказали по узи все хорошо, носовая косточка выросла, чсс увеличилось (155), но хгч остался высоким 3,281 МоМ Риск трисомии 21 индивидуальный был 1:101 стал 1:218 Очень переживаю за нипт
Здравствуйте, по результатам ультразвукового исследования не определяется маркеров хромосомной патологии. Все риски хромосомных патологий низкие. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. Более вероятно, что НИПТ подтвердит низкие риски у малыша.
Превышены показатели : Свободная бета-субъединица ХГЧ: 138,30 МЕ/л / 2,835 МоМ PAPP-A: 9,351 МЕ/л / 2,544 МоМ Трисомия 21 Базовый риск : 1 из 887 Индивидуальный (скорректированный) риск: 1 из 17749 Трисомия 18 Базовый риск : 1 из 2169 Индивидуальный ( скорректированный)...
Здравствуйте. Не переживайте, мы не оцениваем показатели По отдельности, только в совокупности, по всем данным у вас по обследованию всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, даже не волнуйтесь
Превышены показатели : Свободная бета-субъединица ХГЧ: 138,30 МЕ/л / 2,835 МоМ PAPP-A: 9,351 МЕ/л / 2,544 МоМ Трисомия 21 Базовый риск : 1 из 887 Индивидуальный (скорректированный) риск: 1 из 17749 Трисомия 18 Базовый риск : 1 из 2169 Индивидуальный ( скорректированный) риск...
Здравствуйте. Риск ХА плода общепопуляционный( низкий). Показаний к инвазивной диагностике нет. Если рассматривать отдельно биохимические показатели, что не совсем правильно, так как главным ориентиром выступают показатели индивидуального( комбинированного) риска, рассчитанного компьютерной программой, то такая биохимия не характерная для хромосомных болезней, диссоциации показателей нет. НИПТ по желанию.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
7 ответовЗдравствуйте. 45 лет, 5 беременность 12 недель. В 10 недель сдала НИПТ стандартную панель на 8 патологий. Все риски низкие <10000. В 11,5 недель сделала первый скрининг. По Узи все нормально. По крови хгч повышен 3, 023МоМ, рарр на верхней границе 2,185 МоМ. Риск...
Елена, добрый вечер, НИПТ достоверный вариант тестирования. Разные результаты у одного и того же человека в одну беременность исключены!
Амниоцентез
18 ответовЗдравствуйте, на первом скрининге риск по трисомии 21 был 1:7556, стоит ли делать амниоцентез? Хороший это показатель или высокий риск что малыш даун? Беременность 20 недель и 3 дня . Пожалуйста дайте совет
Здравствуйте! Прикрепите, пожалуйста, протокол с Расчетом всех рисков и УЗИ скриниговое. Кто вас направляет на амниоцентез?
Скринин 1 триметр
15 ответовСделан первый скрининг 1 три метра, выявлено комбированный риск трисомии по 21 хромосоме 1:7 остальные риски всё низкие. По УЗИ тоже всё в норме кро определениия носовой кости. Назначили инвазивную диагностику. Хотелось бы получить консультацию по этому поводу
Здравствуйте. Да, рекомендации совершенно обоснованные. При рисках выше, чем 1:100 (1:99,98, например, и т д), показана инвазивная диагностика. Такие риски расцениваются как высокие
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Завышен показатель ХГЧ при 1 скрининге
29 ответовЗдравствуйте. Подскажите пожалуйста с чем может быть связано и угрожает ли что то ребенку? Мне 33, 1 беременность. Сдала скрининг 1 триместра на сроке 13 недель и 3 дня. Пришли результаты: ХГЧ 4,086 МоМ, РАРР-А 1,086 МоМ, PIGF 1,672 MoM. Риски (индивидуальный...
Здравствуйте. По обследованию у вас всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, По отдельности показатели мы не оцениваем, только в совокупности