Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Бета телассимия
3 ответаДобрый день! Ж, 38л. Всю жизнь понижен гемоглобина (мин 68, макс 110), сдала анализ на бета телассимию (результат: обнаружен патогенный вариант в гене НВВ: гетерозиготный вариант с. 118С>Т (р. GLN40Ter, rs11549407). Патогенный вариант характерен для бета телассимии). На...
Здравствуйте! Малая форма бета-талассемии - наследственная патология и изменения в анализах, анемия, спленомегалия могут являться по сути индивидуальной нормой. Кроме наблюдения за общим анализом крови, работой печени ( оценка биохимии, УЗИ брюшной полости) ничего не требуется. В случаях сильного падения гемоглолина может потребоваться прием фолиевой кислоты, редко переливания крови. Детям вы также можете передать ген в гетерозиготной форме.
Здравствуйте, помогите пожалуйста, подсказать что делать дальше. Беспокоят боли в шее, в затылочной и лобной части головы, сонливость, слабость, светобоязнь, апатия, непонятное сознание
Здравствуйте! Так как нашли аномалию киммерле, надо делать узи сосудов шеи(бца). Стресса/нервного перенапряжения не было у Вас? Симптомы постоянные или периодические?
Головные боли и результаты МРТ
10 ответовЗаключение мрт: Очаговых изменений не выявлено. Изменения на краниовертебральном переходе (вариант развития), без признаков компрессии и ишемии стволовых структур. Вариант развития - полость прозрачной перегородки, без признаков окклюзионных нарушений.
Здравствуйте. Вы вставили абсолютно нормально заключение МРТ, это не патология, это не проявляется никакими симптомами.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетические тромбофелии
5 ответовЗдравствуйте, бережность 8 недель , появились коричневые выделения , на узи выявили гематому 18* 4 мм ,сдала анализ на генетические тромбофелии Выявили : Выявлен вариант G/T полиморфизма rs5985 в гене фибринстабилизирующего фактора (F13A1). Выявлен вариант Т/Т полиморфизма...
Здравствуйте. Да, конечно, шансы выносить есть, однако, без консультации гематолога здесь не обойтись. Обычно, гематологи рекомендуют рассмотреть по согласованию с лечащим врачом применение антикоагулянтов в профилактических дозировках (Клексан)
Здравствуйте! Сдала тест на исследование генов системы гемостаза. Планирую беременность. В результате: В гене MTHFR обнаружен вариант полиморфизма с.677С>Т ( гетерозиготный генотип -С/Т) В гене МТR обнаружен вариант полиморфизма с.2756А>G ( гетерозиготный генотип...
Здравствуйте Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G - нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется. Мутации фолатного цикла есть у 80-90% населения. Если уровень гомоцистеина в норме (норма до 15), то фолиевая кислота хорошо усваивается, не смотря на наличие мутаций.
Здравствуйте! Интересует консультация гематолога. Анамнез: Две беременности подряд выкидыши: 2024 - сердце перестало биться у плода на 10 неделе 2025 - анэмбриония. Сдала анализ на Фактор Лейдена - он есть у меня, F5 (1691 G>A) G/A Обнаружен вариант полиморфизма,...
Я вижу результат IgG к кардиолипину (это важно, что именно к кардиолипину, IgG бывают разные). Для диагностики АФС, кроме этого уже приложенного анализа, информативны также антитела к кардиолипину IgM, антитела к бета-2-гликопротеину раздельно IgG и IgM; волчаночный антикоагулянт.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Про замену препарата
1 ответУ меня фибриляция, принимаю Прадаксу 150,2 раза в день в течении 9 лет,без перерыва.Можно ли заменить на другой препарат,с таким же действием,но более бюджетный вариант?бюджетный вариант
Любовь, здравствуйте! Аналог Прадаксы - Дабиксом, он подешевле. Либо обсудить с ваши кардиологом переход на ривароксабан. Будьте здоровы!
В январе появились повышения давления до 160/90, боли в шее и лопатках, ощущение дереализации, как будто не чувствую тело в пространстве и на фоне этого сильная тревога. По экг миграция водителя ритма и блокада пнпг, но на узи всё в норме. Лицо постоянно красное и уголки носа...
Блокада правой ножки пучка Гиса не опасна. Миграция водителя ритма по предсердиям- следствие вегетативной дисфункции. Основа- это минимизация стресса, полноценное питание, прогулки на свежем воздухе, полноценный 8-часовой сон. Не допускайте переутомлений. Необходима коррекция дефицитных состояний, если они выявятся по результатам анализов. И консультация психотерапевта.
Мужчина - 54 года, вес - 74, рост 174, 17 января 2023 - микроинсульт в обоих частях гиппокампа, МРТ 0,3 и 0,6 мм, проявлялся потерей памяти на 20 и 45 мин, дезориентацией. В результате полного обследования сердечно-сосудистая система была исключена из возможных причин....
Здравствуйте, по приложенным анализам и анамнезу может быть заподозрен антифосфолипидный синдром. Это подтверждается повышением титра суммарных антител к B2GP1. Спустя 12 недель после сдачи анализа необходимо вновь сдать волчаночный антикоагулянт, антитела М и G к кардиолипину, B2GP1. Обязательно раздельно М и G. С результатами обследований посетить ревматолога или гематолога для обсуждения тактики ведения пациента. Какую терапию принимаете на сегодняшний день?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прошу помощи! В январе вырезали опухоль на лапе, предварительно по гистологии - лимфома, метастаз не обнаружено в брюшной полости и легких(результаты за февраль) Сейчас на приеме был нащупан лимфоузел в паховой области, взята пункция, результаты уже будто другие...
Здравствуйте.При мастоцитомах назначают все вышеперечисленные лечащим врачом схемы химиотерапии. Как правило при обнаружении образования проводят цитологич.исследование и при наличии подозрения на мастоцитому удаляют образование с захватом 1-3 см здоровой ткани. Далее проводят обследование/подтверждение по гистологии, и в гистологии должно быть отмечено, что есть срез края с клетками здоровой ткани. (по заключению я не увидела, поэтому вырезал ли хирург по правилам или область образования была обширной, что удалить удалось только сам патологический очаг, неизвестно). Второй момент по цитологии(проведенной пункцией) лимфоузла, там обнаружена мастоцитома. Если у вас есть исследование пожалуйста прикрепите. На начальном этапе после подтверждения мастоцимы и отсутствии выраженных клинических симптомах, отсутствие метастаз по узи и рентгену,также хороших показателях крови- назначают препарат преднизолон. И проводят контроль с периодичность 1,3,6,9 месяцев. При подозрении на метастазирования и изменении клинич.картины крови начинают проводить химиотерапию. Судя по тому, что в диагнозе написано мастоцитома с метастазированием поэтому были предложены разные схемы химиотерапии. Лечащий врач-онколог должен сам подобрать определённую схему и конкретный препарат, он должен контролировать процесс и состояние вашего питомца. При приёме любых химиотерапев.лекарств будут побочные реакции,поэтому важно контролировать это с врачом и своевременными анализами. Последний вариант,состоящий из трёх препаратов, более удобен так как вводится раз в три недели в ветеринарной клинике под контролем врача.