Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Появилось чувство страха помещений, тревожность, от чего это? Может связано с лекарствами или с самим диагнозом, срок выявления заболевания около месяца
Здравствуйте! На основании представленной информации можно предположить тревожное расстройство. Вследствие накопленных стрессовых ситуаций и предрасположенности нервной системы может сформироваться устойчивое тревожное состояние. При этом расстройстве часто наблюдаются самые различные симптомы которые могут вызывать беспокойство, заставлять думать о наличии каких либо болезней, может появляться чувство страха помещений, мысли тревожные и многое другое. Для самодиагностики рекомендуется заполнение шкалы https://www.b17.ru/tests/hads1/. Многими экспертами в области медицины, такие препараты как мексидол, актовегин, церебролизин не назначают при наличии тревоги, считаются препаратами с недоказанной эффективностью. Сами по себе вышеописанные препараты не могут вызывать тревогу, скорее всего произошло усиление симптомов уже имеющегося тревожного расстройства. Во всем мире такие состояния лечат антидепрессантами группы СИОЗС, полезна когнитивно-поведенческая терапия.
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, ребенку почти в месяц был взят генетический анализ для выявления гипофосфатазии. Результаты пришли только сейчас, что они означают?
Добрый вечер. У вас выявлена генетическая предрасположенность к развитию гипофосфатазии. Генетический тест предназначен только для выявления генетической предрасположенности. Предрасположенность – не равно болезнь. Предрасположенность означает, что в течение жизни повышен риск развития этой болезни. Более того, вы являетесь гетерозиготой. То есть при вашем генотипе возможны не самые серьёзные отклонения. Если пациент является гомозиготой, риск развития патологий в разы выше. Повторюсь, риск развития гипофосфатазии у вас повышен по сравнению с общей популяцией, но ничего очень опасного, к счастью, нет. Поскольку гипофосфатазия является наследственной патологией фосфорного обмена, рекомендую вам проверить показатели кальциевого - фосфорного обмена, в частности: Собрать суточную мочу на кальций Сдать кровь на ионизированный кальций. Сдать кровь на паратгормон. Сдать кровь на концентрацию фосфат-ионов. Если у вас остались вопросы, пожалуйста. Будьте здоровы.
Повышение эозинофилов
1 ответДобрый день. Подскажите, пожалуйста, причину повышения этих показателей. И какие необходимо сдать дополнительные исследования для выявления причины? АКЭ 1.14% ОКЭ 13.2
Здравствуйте Повышение эозинофилов может быть в несколько случаях - аллергическая реакция- в таких случаях рекомендуют сдать общий IgE, ЭКБ, консультация аллерголога А так же может быть глистная инвазия - для исключения рекомендуют сдать кал методом парасеп троекратно с интервалом в несколько дней
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сыпь у ребенка 2 года, без зуда
25 ответовЗдравствуйте, девочке 2 года, внезапно на одном запястье обнаружили сыпь: бледно-розовые мелкие бугорочки, причём среди них есть один розовый бугорок побольше, прям такой островок слегка выпуклый, и вокруг вот эти мелкие прыщички. На животе,ножках, попе,спине, руках -...
Здравствуйте По представленным фото больше похоже на проявления характерные для вирусной инфекции Специального лечения сыпи, как правило, не требуется, исчезает самостоятельно, в некоторых случаях может сохраняться до 1 мес Рекомендуется соблюдение гипоаллергенного питания по возрасту, достаточно допаивать ребенка чистой водой в течение дня Необходимо наблюдение ближайшие дни за самочувствием ребенка и характером высыпаний
При ГВ (ребенку 6 дней) покраснение ореолы возле соска, припухлость, мелкие мокнущие прыщики, при касании болит, зуда и жжения нет
Юлия, добрый день! По фото - сыпь похожа на дерматит/экзему груди Могут провоцировать: раздражение, сухость кожи, аллергические реакции Рекомендуют обычно в таких случаях Наружное лечение: - Крем Пимафукорт 2 р/д 7 дней (смывать перед кормлением) - Крем Депантенол или крем Эмолиум 3 р/д длительно для защиты кожи Дополнительно: - Ограничить водные процедуры - Избегать трения раздраженной кожи - Нательное белье из натуральных тканей
Синдром Рейно. Анализы.
3 ответаУ меня обнаружили синдром Рейно в 2017г. Недавно был на приеме у ревматолога. Для выявления вторичного синдрома мне сказали сдать анализ на антинуклеарный фактор. Он оказался положительным. (Исследование: Антинуклеарный фактор; Результат: 1:320; Единицы: Титры; Референсные...
Сдавать надо иммуноблот анти Ана. А если он ничего не покажет, то ещё иммуноблот про профилю системного склероза.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Третий день симптомы: боль под ребрами с двух сторон, в правой лопатке, диарея 3-4 раза в сутки, цвет кала желтый с водой, есть слизь, неоформленный, бросает в жар, температура 37. При вдохе боль в ребрах по бокам с двух сторон, чувство жжения в правой лопатке....
Возможно появление незначительной лактазной недостаточности, но её можно достоверно выявить при помощи наблюдения - ведение пищевого дневника с отметками появления симптомов. И отмечается реакция на продукты с различным содержанием лактозы - молоко,кефир, йогурт, творог, сыр, сливки. Высокобелковые йогурты обычно производятся с добавлением бОльшего количества стабилизаторов - возможно появление реакции на фирму продукта (которая и добавляет это количество стабилизаторов). Можно посмотреть на реакцию после употребления продуктов различных фирм, различной жирности продуктов.
Лактозная недостаточность
6 ответовЗдравствуйте. Ребенок 1,1 год. Есть диагноз АД, славали анализы для выявления причин. Что означают результаты анализа. Какие последствия. Какое лечение, если нужно.
Здравствуйте! Результат С/Т означает, что у ребёнка есть генетическая особенность, при которой в будущем, во взрослом возрасте, может немного снижаться способность переваривать лактозу (молочный сахар), но это может и не проявиться вовсе У маленьких детей этот анализ не показывает наличие лактазной недостаточности в настоящем времени и не используется для диагностики. Такой результат не требует лечения или соблюдения диеты.
Помогите определить паразит ли это
5 ответовДобрый день. Нашла у ребенка в кале нечто похожее на паразита. Подскажите пожалуйста какой анализ в инвитро можно сдать для выявления вида?
Здравствуйте! Данная «находка» вряд ли имеет отношение к паразитам, больше похоже на кишечную слизь. В подобных ситуациях для собственного спокойствия обычно рекомендуют пройти обследование с целью исключения паразитарной инвазии: -Общий анализ крови (на предмет выявления повышения уровня эозинофилов (и/или повышения базофилов) – отклонение в анализе крови такого плана может косвенно свидетельствовать о паразитарной инвазии. -Кал на яйца глист и цисты простейших трехкратно с интервалом 3-4 дня методом PARASEP (среда обогащения). По результатам обследования консультация инфекциониста (или паразитолога). Если сохранили данный образец или что-то подобное еще раз появится в кале, то в таких случаях рекомендуют кал поместить в контейнер для биоматериала и отнести в лабораторию СЭС для идентификации, там точно помогут определить, что за образование. В лаборатории ИНВИТРо это анализ кала на паразитов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий уровень гомоцистеина
6 ответовДобрый день. В анализах выявлен повышенный уровень гомоцимтеина. Подскжаите, какие нужно еще сдать анализы для выявления причины повышения? И как его понизить?
Здравствуйте. Меня зовут Фатима Зауровна, я врач общей практики (семейный врач), терапевт. Ознакомилась с результатами анализов 1. Такие цифры гомоцистеина напрямую связаны с дефицитом фолиевой кислоты в организме. Сам по себе гомоцистеин не требует прицельного лечения, он постепенно нормализуется после коррекции дефицита 2. Такие цифры Фолиевой кислоты соответствуют дефициту, в таких случаях я своим пациентам назначаю табл фолиевая кислота 1мг 2 раза в день на месяц. С последующим контролем уровня фолиевой кислоты, гомоцистеина через 2 недели после завершения курса 3. Такие цифры цинка соответствуют недостаточности, в таких случаях я своим пациентам назначаю цинка пиколинат 22 мг в сутки на месяц. В таких случаях оптимально принимать фолиевую кислоту с едой утром, цинк с едой в обед При необходимости вы можете задать дополнительные вопросы в ответ на мое сообщение!