Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У моего ребёнка 10 лет, множественные врожденные пороки развития грудного и поясничного отдела позвоночника. Заднебоковой полупозвонок L2(D) Нарушение сегментации Th4-Th6(s) Диспластическое течение. Врождённые аномалии, пороки развития позвоночника и костей грудной клетки
Загрузите заключение детского ортопеда ДККБ. А если Вы там не были, то с этого нужно начинать.
Расшифровка анализа
5 ответовЗдравствуйте, не можем забеременеть, пошел сдал спермограмму по крюгеру с Мар тестом. Подскажите, что не так? Может стоит что-то пропить? Чем опасны эти аномалии головки, и выживаемость? Пил некоторое время цинк, фолиевую кислоту.
Здравствуйте! Как долго планируете беременность? Данная спермограмма фертильная. Все показатели в норме. Только жизнеспособность немного снижена. Количество сперматозоидов с нормальной морфологией у Вас 4 % (при норме >=4 %). Это на нижней границе нормы, но достаточно для естественного зачатия. Подвижность хорошая. Прикрепите МАР - тест.
БПР на 31 неделе
2 ответаДобрый день! Была на УЗИ в 30 недель и 6 дней. Врач не указала на аномалии развития плода, но почему-то отклонение БПР аж на 3 недели. Нормально ли это ? Прикладываю УЗИ в динамике.
Здравствуйте. Определение показателей «в неделях» не отражает сути, на самом деле, потому от него в мире давно отказались и каждый параметр оценивают в процентилях, ибо для каждого срока у каждого показателя достаточно широкий «коридор нормы». БПР 85 мм для 31 недели - это совершенно нормальный вариант (показатель до 87 мм на этом сроке - это норма). Просто «в неделях» выглядит все для человеческого взгляда не так, как оно есть на самом деле.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Консультация детского кардиолога
12 ответовРебенку 1 год. На плановом приеме у кардиолога врач указал в заключении: признаки малой аномалии сердца (две диагональные трабекулы, аномально расположенная хорда). Умеренное увеличение скорости кровотока ЛА. Опасно ли это? Чем может быть вызвано?
Здравствуйте, по описанию узи сердца все хорошо! Дополнительная хорда – это малая аномалия сердца, не является патологией. Других отклонений нет. Ускорение кровотока на легочной артерии может быть на фоне беспокойства ребенка, плача - это не опасно, не требует лечения. Есть какие-то жалобы?
Было 2 замершие беременности , отправляли в последний раз образцы на ДНК нарушения , хромосомные аномалии , не выявлено. Обратилась к гинекологу, направила на анализы , результаты прикрепляю , нужна расшифровка. И что делать в таких случаях куда обращаться?
Здравствуйте, первый анализ это гистологическое исследование на эндометрит, клеток CD 138 не обнаружено, поэтому данных за эндометрит нет. Второй анализ это бакпосев , обнаружены условно-патогенные микроорганизмы . Есть чувствительность к антибиотикам, в частности к Амоксиклаву.Лечить рекомендовано только при подтверждении эндометрита . Его у вас нет . По фемофлор скрин выявлена уреаплазма, если есть проблемы с вынашиванием есть смысл лечения . Доксициклин 100 мг 2 раза в сутки 7-14 дней Или Азитромицин 500 мг в 1й день ,затем со 2 по 5 день 250 мг в сут Контроль лечения через 28 дней от завершения терапии методом ПЦР (фемофлор/флороценоз) Коагулограмма в норме. По спермограмме есть вопросики. Концентрация и подвижность сперматозоидов ниже нормы. Нужна консультация андролога .
По результатам МРТ плода выявлены МР-признаки аномалии развития задней черепной ямки головного мозга плода: наиболее вероятно киста кармана Блейка, сосудистой мальформации правой лобной доли головного мозга. Какие последствия будут для ребенка после рождения?
Здравствуйте, киста кармана Блейка никаких последствий за собой не преследует , а вот вопрос с сосудистой мальформацией надо решить , если можно прикрепите , пожалуйста , снимки и описание МРТ головного мозга
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Боль в пояснице
9 ответовЛёжа на животе боль в спине, также когда стою болит поясница. Заключение МРТ. МР признаки аномалии развития L3. МР-картина дегенеративно-дистрофических изменений пояснично-кпестсового отдела позвоночника. Спондилоартроз. В сегменте L2-L3 протрузия диска.
По МРТ признаки остеохондроза позвоночника, осложненного протрузией небольших размеров, которая оказывает незначительное влияние на нервный корешок и дуральную оболочку. Спондилоартроз - артроз межпозвонковых суставов, может давать боли. В целом, по МРТ ничего критичного нет. При обострении болевого синдрома нужен курс противовоспалительной терапии: - НПВС коротким курсом, например артоксан 20 мг 1 раз в день 1 неделю - для снятия мышечного спазма миорелаксанты - мидокалм (толперизон) 1 таб 150 мг 2 раза в день 2 недели Местно можно использовать пластырь Версатис 5 дней, если нет аллергии на лидокаин, Найз гель 3 раза в день 2 недели. Ложитесь на иппликатор Кузнецова 3 раза в день по 10 мин. Избегайте длительных вынужденных положений тела, поднятия тяжестей. Спать желательно на ортопедическом матрасе на боку. Самое главное - укрепить мышечный корсет позвоночника для профилактики обострений. Когда боль уменьшится, начинайте регулярно делать гимнастику для позвоночника. Хорошо помогает плавание. Для замедления прогрессирования дегенеративного процесса принимайте хондропротекторы, например Артра МСМ 2 таб 1 раз в день 2 месяца.
Может ли ошибаться НИПТ
11 ответовБеременность 21 неделя. По 1 скринигу УЗИ+кровь аномалий развития плода не выявлено, все риски низкие, по 2 скринингу узи аномалии плода не выявлены. По нипту ставят высокий риск Патау. Может ли ошибаться НИПТ?
Здравствуйте, Дарья. НИПТ является наиболее информативным методов для выявления рисков хромосомной патологии у плода. Если по результаты НИПТ выявлен высокий риск, требуется консультация генетика с последующим решением вопроса о проведении инвазивной пренатальной диагностики. Сделали НИПТ самостоятельно или была рекомендация лечащего врача? Прикрепите пожалуйста результаты скринингов
Результат анализа на инфекции
4 ответаЗдравствуйте,беременность 24 недели,генетик посоветовала сдать анализ на инфекции,так как у плода вентрикуломегалия левого желудочка до 10мм,геф,сдала мазок на инфекции,скажите что по анализам и какое лечение?результаты все сейчас прикреплю.
Добрый день. ИППП тут явно ни при чем. У вас выявлены весьма малые количества кандиды - дрожжевого грибка, используйте однократно свечу Залаин и забудьте. 10 мм - это верхняя граница нормы для желудочков мозга. ГЭФ - это внутрисердечная хорда, которая есть у каждого человека, у вас и у меня, только иногда чуть толще, чем в среднем и за счет этого ярче выглядит при УЗИ. Все у вас хорошо и обследоваться дальше вам не нужно. Проходите УЗИ по обычному плану.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетический анализ
9 ответовДобрый день,помогите расшифровать анализ. Детям ставят аутизм, задержка речевого развития.Мы сейчас занимаемся с психологами , проходим томатис.Меняется как то лечение после этого анализа? Генетик расшифровка раз в месяц, хотелось бы узнать пораньше какую то информацию.
Здравствуйте. У Вас хорошее генетическое заключение, не выявлено никакой патологии генов которая могла бы вызывать аутизм. То что в 4м пункте якобы обнаружен ген который ассоциируют умственной отсталостью, это не говорит о том что у Вас - это оно, нет, и не говорит о том что возникнет, а лишь есть предрасположенность генетическая в целом в рамках семьи, но на самом деле ни о чем не говорит данный пункт, у Всех нас есть предрасположенность генетическая к какой-либо патологии. В целом анализ нормальный, генетической причины аутизма нет ( если вообще конечно есть он у Вас).