Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокие тромбоциты
5 ответовДобрый день, при диспансеризации в декабре 2023г. выявили повышенные тромбоциты 470, в августе месяце была на приеме у гематолога, с ее слов: "не буду вас обнадеживать, ищите онкологию"-она меня направила на обследование по онко поиску, обследование провели, ничего не нашли,...
Вижу заключение Как онколог не вижу никаких онкологических объяснений для тромбоцитоза Повторюсь, это сверхредкая ситуация - связь опухоли и повышенных тромбоцитов
Диета ребенка ( безглютеновая ) 3 лет.
13 ответовЗдравствуйте, нету тут данного врача который нужен, но Диетолог тоже возможно поможет. у ребенка 3 года растройство аустического спектра сдали все анализы генетические и все чисто, но нашли не переносимость глютена , был 26 при норме ребенка 12, нас посадили на диету ( без...
Здравствуйте. Ген.тест - непереносимость глютена? ИЛИ целиакия и сдавали кровь - IgA EMA (эндомизиальные антитела)?
Добрый день. Диагноз: диффузная астроцитома спинного мозга на уровне С6-С7. 20.04.2023 г. проведена операция по частичному удалению опухоли. ИГХ - диффузная астроцитома NOS G2. Проведены молекулярно-генетические исследования мутаций. Можно узнать что означает: в 4 экзоне...
Здравствуйте! Мутации в генах IDH2 и в гене Braf отрицательны. Положительна мутация в гене MGMT. При опухолях центральной нервной системы все мутации кроме Braf не влияют на тактику лечения, мутация в гене Braf отрицательна, что говорит о том, что таргетная терапия не показана будет в дальнейшем. Остальные мутации проводятся в основном для оценки прогноза, ответа на лечение, диф. Диагностики, но на выбор лечения не влияют.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
5 ответовВ 12 недель делала 1 скрининг. По УЗИ все в норме, а вот по данным биохимического анализа крови, сказали, что есть промежуточные риски Трисомия 21 базовый риск 1 из 884, индивидуальный риск 1 из 982. В 16 недель назначили повторное УЗИ, на котором тоже не выявлено патологий....
Здравствуйте. Замечательно , что по результату узи нет никаких отклонений, мы всегда оцениваем все данные в совокупности что касается первого скрининга, то есть и данные узи , и данные анализа крови и ориентируемся на расчётные индивидуальные риски. Низким риском считается риск ниже 1:100, то есть например 1:200, 1:300, 1:900 - это низкий риск, поэтому переживать в подобной ситуации не стоит.
В апреле перенесла тромбоэболию легочной артерии на фоне приема кок(2 месяца принимала). Теперь принимаю уже несколько месяцев эликвис и ищу причины. Генетические тромбофилии не выявлены. Зато волчаночный антикоагулянт 2.2 ( норма 1.2) протеин s 51 ( норма 55-124), протеин С...
Здравствуйте! Тромботическое событие+ дважды положительные серологические тесты /( волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G раздельно) позволяют установить диагноз антифосфолипидный сидром. По факту тромботического события прием антикоагулянтов в любом случае обязателен.
Есть ли анемия?
16 ответовОбратилась к гематологу с симптомами постоянной головной боли, периодическим повышением Т до 37,2, слабостью. Пол жен, 33 года, без в/п, вес в норме. Такая ситуация с апреля 2020 с разной интенсивностью. В июле 2020 была замершая беременность. После этого начала замечать...
Здравствуйте. Анемии у вас нет, ферритин в норме, но желательно что бы он был выше 40. Для повышения ферритина можно пить железо по 100 мг в сутки длительно до нормализации ферритина, а затем в период поста, если вы его регулярно соблюдаете. Обследоваться на генетические мутации не обязательно после первой неудачной беременности. Конечно, если хотите, то пожалуйста. У вас низкие лейкоциты в ОАК. Нужно сдать кровь на ВИЧ, гепатиты В и С, сифилис, ЦМВ, ВЭБ, герпес 1 и 2 типа.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкий тестостерон,самостоятельно начал колоть себе тестостерон.Прошел несколько курсов лечения у уролога эндокринолога,не было результата. Загрузил ещё и прошлые анализы,где тестостерон на нуле. В лечении было назначено «Хгч 1500 через день Талалофил 5 мг один раз в день...
Здравствуйте! Прикрепите еще генетику, пожалуйста. Кариотип норма? Кляйнфельтера исключали ?Спермограмму оценивали? Есть репродуктивные планы? Просто ЗГТ Андрогелем/Небидо назначалась? По результатам есть анемия. Ее причины устанавливались? ФГДС, кал на скрытую кровь. Может быть рекомендован прием 2х валентного железа (Сорбифер/Тардиферон/Тотема/Ферретаб) 3 мес. Норма витамина Д от 30. В подобных случаях рассматривают прием колекальциферола (Аквадетрим/Вигантол/ДэТриФерол, Фортедетрим, Девилам) по 7-8 тыс МЕ 2 мес. Далее профилактический прием по 2000МЕ ежедневно ИЛИ 14000МЕ 1 раз в неделю. Какой у вас рост и вес? Какие жалобы? Там где низкий ЛГ, ФСГ, повышение ТТГ-какая терапия принималась?
Можно ли лопнуть фолликул 28 мм
23 ответаЗдравствуйте, планировала беременность, сдавала все гормоны, генетические анализы все нормально. На 20 день цикла фолликул был 16мм, через 5 дней стал 18 назначили укол Хгч 1500, спустя три дня(сегодня ), фолликул 28, сказали киста, назначили свечи вольтарен, вопрос могу ля я...
Здравствуйте. На фолликул вы никак не можете повлиять, если он не совулирует, то такая киста рассосётся сама
Генетика лактоза
5 ответовЗдравствуйте! Нашему ребенку 2 месяца, очень сильно беспокоят колики. Обошли четырех педиатров и одного гастроэнтеролога. Перепробовали все пребиотки что только возможны. На все наши вопросы чем помочь крохе от врачей слышали только «Такой ребенок, терпите до 6 месяцев»...
Роман, здравствуйте, на каком вскармливании ребенок? Какой стул, частота и консистенция? Какие прибавки в весе за два месяца? Как развивается малыш? Наличие рисков заболевания не всегда проявляется клинически, но это нужно иметь ввиду
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гемостаз как контролировать.
1 ответЗдравствуйте. Вопрос такой, на каком сроке беременности начать отслеживать гемостаз? Было 2 родов, здоровые дети 13 и 9 лет. После 2 з. б. Обследовалась на гормоны, все в норме, гематолог тоже назначил анализы на афс, волчаночный, генетические тромбофилии, все в норме....
Ольга, здравствуйте. Во время беременности вся аутоиммунная панель - волчаночный антикоагулянт, антитела кикардиолипинам, бета2-гликопротеиду - могут с немалой вероятностью показать ложноположительный результат. Поэтому планировать их сдавать на любом сроке беременности не очень логично. Коагулограмму сдавать нужно тогда, когда на неё направит акушер-гинеколог (вроде на 12й неделе планово). Но она, к сожалению, никакими своими показателями не отражает риск тромботических осложнений и невынашивания.