Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Вчера узнала что у меня синдром Жильбера 7/7 . На данный момент лечусь от лямблиоза, нужно пить таблетки Немозол 2 раза в день. Как быть не знаю, можно ли их принимать к врачу приём только в конце мая состоится. И вообще на данный момент плохо себя чувствую со...
Добрый день, мне 33 года. Последние лет 5-7 держится повышенный билирубин около 40-50, остальные показатели в норме, жалоб нет. УЗИ обп в норме. Сдал генетический анализ на Жильбера , результат положительный. Подскажите пожалуйста, чего мне ждать и какова вероятность передать...
Владимир , здравствуйте. Передать это заболевание детям вероятность 50%. Почему вы спрашиваете про гептрал ? У вас были отклонены печеночные ферменты ? Препарат номер один при этом заболевании Урсосан
Добрый день.
Сделал стандартные анализы перед вакцинацией Спутником.
Повышен билирубин на 10 пунктов, Синдром Жильбера у меня подвержен несколькими врачами.
Каковы риски перед вакцинацией, и есть ли они?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, у меня синдром Жильбера, с недавнего времени стала беспокоить быстрая утомляемость. Желтизна кожи малая, на склерах глаз желтизна только чуть на краях.
Биохимические показатели крови:
Билирубин общий 92.8
Билирубин прямой 11.1
Билирубин непрямой 81.7
Хотел бы...
Добрый вечер . Урсосан 250 мг 1 раз на ночь в течении месяца.
Необходимо принимать пищу не менее 5 раз в сутки, малыми объемами. Голодание способствует повышению концентрации билирубина. Из рациона исключают жирные сорта мяса и консервов, особенно во время обострения. исключить свежие хлебобулочные изделия. Но можно есть хлеб вчерашней выпечки.
Добрый день. У супруга 44 года на плановых осмотрах, ежегодно в БАК крови обнаруживается повышение уровня билирубина , в последнем анализе прямой билирубин 10( норма до 9 ), непрямой 25 ( до 12,4), общий 35 ( 8-22) . Узи БП : перегиб желчного пузыря. Врач рекомендует...
Здравствуйте
Повышение билирубина за счет непрямого, вероятно, свидетельствует о наличии синдрома Жильбера. Это доброкачественный синдром, который характеризует генетическое нарушение обмена билирубина. Фермент, который способствует превращению билирубина вырабатывается в малом количестве, из-за этого непрямого билирубина много.
Анализ крови так и называется "синдром Жильбера".
Факторы, которые могут провоцировать повышения билирубина: обезвоживание, голодание, ночные смены работы, неполноценный ночной сон, длительное нахождение под солнцем, сильные стрессы. Повышение билирубина может проявляться в виде смены настроения, апатии, депрессии, повышенной усталости, пожелтение ладоней (если билирубин сильно повышен). Если не допускать вышеперечисленных состояний, то повышаться билирубин будет реже. Снижается он сам по себе, поскольку состояние генетическое.
Здравствуйте! У реб. 5 лет выявили синдром Жильбера 7ТА/7ТА. По б/х крови все показатели в норме кроме прямого билирубина-4,7 мкмоль/л. Вит 25 (ОН) D- 34 нг/мл. Врач назначил по 2 кап. витД. Можно ли?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Мне 32 года. Несколько дней назад сдавал общий анализ крови и на биохимию. В общем анализе значения в пределах нормы, СОЭ 2 мм/ч, немного превышено процентное значение лимфоцитов: 41.1 (это длится уже несколько лет); в биохимии: билирубин 49, алт 14, аст 18.84,...
Синдром Жильбера UGT1А1 6TA/7TA Обнаружен генотип с дополнительной динуклеотидной вставкой
(ТА) в гетерозиготной форме.
UGT1A1 (c.862-6799_862-6786(TA)n) – UPD- глюкозилтрансферазаI.
В результате молекулярно-генетического исследования был проанализирован
ген UGT1A1,...
Здравствуйте! Подобная картина генетического теста, говорит лишь о возможной предрасположенности к синдрому Жильбера. Чаще всего никакой клинической картины в подобных ситуациях вообще не появляется. Синдром Жильбера и предрасположенность к нему совершенно не опасна, она не требует никакого контроля и динамического наблюдения. Рассматривается как вариант индивидуальной особенности.
Здравствуйте! Меня зовут Марина Гвоздева, врач-гастроэнтеролог. По результатам анализа подтверждена наследственная доброкачественная патология обмена билирубина - синдром Жильбера. Для того, чтобы ответить на Ваш вопрос и дать полноценные рекомендации, мне нужно задать несколько уточняющих вопросов: Когда выполняли и какие значения последнего биохимического анализа крови- АСТ, АЛТ, билирубин общий и прямой, амилаза, щелочная фосфатаза, ГГТП? УЗИ брюшной полости выполняли? Вас сейчас что-то беспокоит?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня синдром Жильбера. В основном всегда билирубин был в норме. 4 дня я мало ел, готовился к колоноскопии. После колоноскопии сдал анализ. Билирубин общий 33, прямой12, непрямой 22. Бессонница 3 дня, тяжесть в груди, урчание живота, газообразование. что делать?