Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кокки V +
Кокки С +
Палочки V (+) у.к
Палочки C ++
Лейкоциты V 15-25-45
Лейкоциты C 40-50-60
Эпит клетки V б.к.
Эпит. клетки С +++
Слизь V ++
Слизь C ++ пожалуйста помогите расшифровать и что делать если результат плохой
Здравствуйте! Интересует мнение о результатах ЭКГ. Подросток мальчик 17 лет, рост 187 см, вес 69 кг, врожденный порок сердца (аортальный бикуспидальный клапан, недостаточность 1-2 степени). Часто повышен пульс, бывают головные боли, сонливость, усталость.
По ЭКГ синусовый...
Здравствуйте ! Тахикардия может быть как особенностью незрелой проводящей системы сердца у детей, может быть причиной инфекции в настоящий момент или после перенесённой инфекции или недостатка магния, калия в крови, а также ферритина и гормонов щитовидной железы. Нередко у детей основа тахикардии является неврологическое состояние, переживания.
Если тахикардия является постоянным признаком и жалобой, то рекомендуется провести холтеровское мониторирование ЭКГ и сдать кровь на данные показатели, чтобы исключить дефициты.
Буду благодарна Вам, если оставите отзыв на моей странице данного сайта.
Здравствуйте! В 2016 был пузырный занос, сейчас ЗБ на 8 неделе после забившегося сердечка! Сейчас незнаю с чего начать и что обследовать! Все советуют гематолога! Сдала генетические факторы риска! Читаю что чуть ли не жуткие вещи! Что делать? Есть ли шансы на успешную...
Здравствуйте, у вас очень высокий гомоцистеин, вам необходим прием больших доз Фолиевой кислоты - Ангиовит по 1т 1 раз в день в течение 1 месяца, далее прием Фолиевой кислоты или метафолина по 800мкг, контроль уровня гомоцистеина через 2-3 месяца
Также требует контроля в динамике обнаруженные у вас антитела к кардиолипину - IgM и IgG, если титр будет сохраняться или еще повысится - это потребует назначение антикоагулянтов (клексан) при наступлении беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
все ли в порядке по анализу?
лейкоциты v 5-10
эпителей v умеренно
флора v палочковая в большом количестве
трихомонады v не обн.
грибы v не обн.
лейкоциты c 5-10
эпителей c умеренно
флора c палочковая в большом количестве
Сдал анализ. Пришли результаты с такими показателями. Не могли бы их расшифровать и дать заключение?
Ген RS Полиморфизм Генотип
HFE 1799945 187 C>G C/C
HFE 1800730 193 A>T A/A
HFE 1800562 845 G>A ...
Здравствуйте, Сергей.
По данным генотипам не выявлено полиморфизмов, связанных с наследственным гемохроматозом. Данные генотипы соответствуют нормальным вариантам.
При наличии убедительных клинических и лабораторных признаках гемохроматозом и отсутствия наиболее частых мутаций гена HFE, может быть показано определение полиморфизмов других генов, более редких ((TFR2, SLC40A1, HAMP, HJV).
Здравствуйте! Данные полиморфизмы могут никак себя не проявлять в течение жизни. Если нет подтвержденных дефицитов В12, В9 ( по анализам они в полной норме),а гомоцистеин ниже 15 , то повода переживать за гипергомоцистеинемию и ее влияния на сосуды нет.
Риск тромбозов и сосудистых событий такой же в общей здоровой популяции.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Gardnerella vaginalis (полукол.) ДНК не обнар Herpes simplex virus I,II (кач.)ДНК не обнар Cytomegalovirus (кач.) ДНК не обнар Epstein Barr virus (кач.) ДНК не обнар.Материал адекватный. Цервикальный эпителий нормальной морфологии, обилен, пролиферирую- щего типа...
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, цитология в норме, атипические клетки не обнаружены, никаких признаков онкологии нет, мазок хороший, если при этом у вас нет абсолютно никаких жалоб, то Никакое лечение не требуется
Добрый день!
Сдала анализ на "Полиморфизм генов системы гемостаза и фолатного цикла", получила следующие результаты:
F2 (20210 G>A) G/G
Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию
тромбозов, не обнаружен.
F5 (1691 G>A) G/G
Вариант полиморфизма, предрасполагающий к...
Здравствуйте.
По это у анализу наследственной тромбофилии у Вас не обнаружено. Мутаций генов F2 и F5, остальные — клинически не значимы. На риск невынашивания этот результат не влияет.
Добрый день!
В прошлый раз с такими же анализами не стали делать ГСГ, т. к. повышены лейкоциты, пролечилась, сейчас такая же картина , но меня ничего не беспокоит, кроме обильных выделений без зуда и запаха (есть эррозия, уреаплазма была полгода назад 10 в степени...
Здравствуйте. По анализу у вас всё в порядке, это абсолютно нормальное количество лейкоцитов, учитывая то что у вас нет никаких жалоб, то Никакое лечение не требуется и вас должны допустить на процедуру
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, приложенный анализ характеризует индивидуальный фенотип крови ребенка. По нему обычно не бывает никаких гемолитических компонентов.
Для исключения гемолиза сдается дополнительно обычно гемоглобин, ретикулоциты, билирубин и фракции, ЛДГ , гаптоглобин, проба Кумбса прямая.
Можете подгружать целиком анализы ребенка, выписку - все прокомментирую по ситуации.