Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сдала анализ НИПТ на 10 неделе беременности. Показал носительство на Синдром Смита Лемли Опица. Как это может отразиться на ребёнке и нужно ли сдавать анализ повторно мне или мужу?
Доброе утро! В таких ситуациях обычно рекомендуется дообследование вашего супруга в рамках секвенирования данного гена. Если у него подтверждается носительство мутации в этом гене-необходимы: консультация генеткиа и дообследование плода.
1. Перенесенный в конце февраля вируса Герпеса и Эпштейна- Барра ( темп 39 и налёт на гландах, увеличенные лимфоузлы) Был назначен прием антибиотиков. 2. Повторное через 2 недели заболевание с темп 39 и так же налетом на гландах. Был назначен прием антибиотиков. 3....
Здравствуйте, Елена. 1. После перенесённой инфекции ВЭБ действительно может наблюдаться период, когда человек несколько чаще болеет простудными заболеваниями и инфекциями верхних дыхательных путей. Это связано с восстановлением организма после перенесённой инфекции и обычно не требует специальных мер или какого-либо лечения. Со временем частота заболеваний, как правило, снижается самостоятельно. 2. Важно также понимать, что повторные эпизоды боли в горле не всегда связаны между собой одной причиной. Часть из них может быть вызвана вирусными инфекциями, которые особенно часто встречаются в определённые сезоны, а на частоту заболеваний также могут влиять стресс, недосыпание, высокая нагрузка и другие внешние факторы. Т е сам по себе факт перенесённой ВЭБ-инфекции не является показанием для расширенного иммунологического обследования или специального лечения.
Сдали анализы общий, развернутый и клинический крови, обнаружен вирус Энштейн-Барр. Антитела G к NA вируса Энштейн-Барр положительно 241.00 уе/мл Антитела G к EA вируса Энштейн-Барр отрицательно Антитела M к VCA вируса Энштейн-Барр отрицательно
Добрый день! Антитела G к NA вируса Эпштейн-Барр если положительно, это говорит, о том что инфекция была давно. Т.е. то что положительно - это хороший результат, и наоборот исключает активную вирусную инфекцию (ВЭБ) на данный момент.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вторичная локтазная недостаточность
10 ответовДобрый день, помогите разобраться, мы на смешанном питании ребенку 1 месяц, что делать дальше? Ответ анализа: Гетерозиготное носительство (С/Т) - вариабельный уровень лактазной активности, при которой чаще всего развивается вторичная лактазная недостаточность.
Здравствуйте ! В подобных случаях обычно считают, что подобные исследования у малышей не совсем информативным и сдавать их не рекомендуют. Это значит, что в будущем может развиться непереносимость лактозы, а может и нет. Если у малыша нет жидкого, как вода, стула с пеной, то делать обычно ничего не рекомендуют.
Консультация по результатам Нипт
9 ответовПо результатам исследования ДНК, выявлено гетерозиготное носительство мутации rs80338939 в гене GJB2. При носительстве мутации в гене GJB2 у супруга(и) риск рождения ребенка с тугоухостью высокий (25%) Какие наши дальнейшие действия ?
Здравствуйте. Обследовать супруга. Можно в той лаборатории, где вы сдавали НИПТ. Поиск мутаций в гене GJB2. В Геномеде данный анализ есть. Только после обследования супруга можно будет говорить о необходимости проведения инвазивной диагностики с целью обследования плода. Всё вопросы касаемые пренатальной диагностики мы должны завершить до 22 недель беременности.
Впч
2 ответаМне 28 лет пол овую жизнь вела с марта 2016 по январь 2018 с одним партнером. Как можно точно определить носительство вирус папиломы человека (двенадцати онкогенов) Особенно 16. Какой анализ надо сделать.
Добрый день! Сдать мазок методом ПЦР на ВПЧ ( типирование)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гемохроматоз
7 ответовОбнаружен компаундный гетерозиготный генотип c282y/h63d гена HFE. Обнаружено гетерозиготное носительство аллели s65c. Ферритин 150,коэффициент насыщения трансфенрином 50.3 Насколько опасен мой генотип?Каковы прогнозы и риски клинических проявлений? Сканы анализов загрузила.
Здравствуйте Риск развития и проявления гемохроматоза есть, поскольку выявлены патологические гены. Гетерозиготное состояние говорит о том, что может быть гемохроматоз, но он может не проявляться. Нужно следить за анализами крови (ферритин, процент и индекс насыщения трансферином, трансферин, ОЖСС, НЖСС, сывороточное железо, АЛТ, АСТ, общий анализ крови). Контроль через 3 месяца. Пока ничего делать не нужно, только наблюдать.
Уреаплазма
12 ответовНаим.исследования: ДНК уреаплазмы (парвум) количественно. Результат 2,0×10(в 5ст) Ед. изм. : копий/100тыс.клеток Референсные значения: не обнаружено Расшифруйте, пожалуйста, обнаружено в итоге или нет? Если да, то это носительство или "обострение"?
Уреаплазма в норме может быть Если ее количество превышено в организме, то тогда лечат антибиотиками,например т юнидокс солютаб на 10 дней Если есть жалобы. А так она никакого вреда не несет организму.
У ребёнка с рождения повышены тромбоциты.Были у гематолога.Говорит,что ничего особо не надо делать.Возможно из-за вируса герпеса и эпштейн бара.Но меня тревожит постоянно повышенный показатель.У подружки так же было.И в итоге рак крови поставили.Теперь переживаю.Какие можно...
Добрый вечер, Елена! Норма тромбоцитов 150-450тыс Причины повышения тромбоцитов : -воспалительные процессы -кровотечения - дефицит железа -заболевания крови У ребенка отмечается повышение эритроцитов и снижение MCV , что может быть признаком дефицита железа Нет ли носовых десневых кровотечений ? Заболевания крови в таком возрасте практически не встречаются , они чаще в возрасте 35 -50 лет Рекомендуется сдать : ферритин и коэффициент насыщения трансферрина железом Если ферритин ниже 30мкг/л, а коэффициент насыщения менее 20%, то показано лечение и далее контроль тромбоцитов ручным способом- Фонио Потому что их легко недосчитать или пересчитать за счет их структуры
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Антитела к ядерному (cor) антигену вируса гепатита В, суммарные (Anti-HBcor) 7.12 S/Со Антитела к поверхностному антигену вируса гепатита В (Anti-HBs) 26.36 мМЕ/мл Поверхностный антиген вируса гепатита В (австралийский антиген, HbsAg) ОБНАРУЖЕНО HBsAg-подтверждающий тест 98.30 %
Здравствуйте, по анализам выявлен хронический вирусный гепатит В, необходимо дообследование: ОАК,БхАК (АЛТ, АСТ, билирубин), УЗИ ОБП, фиброскан, ПЦР ДНК HBV, anti-HDV IgG