Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Изначально была двойня 17.11 по узи выявили, что один из эмбрионов замирает , 24.11 уже его не было видно, осталось плодное яйцо.
Второй эмбрион развивается хорошо, на сегодняшний день 17 недель беременности.
Мне 30 лет, насколько нам с мужем известно в роду...
Здравствуйте.
НИПТ проводят по выявленным лимфоцитам плода, полученных из крови матери
Достаточным для анализа количество лимфоцитов становится только после 10 недель беременности.
Если эмбрион замер раньше, то количество его клеток в крови матери ничтожно мало. Поэтому на результат анализа повлиять не может.
Результат НИПТ будет корректным в вашем случае.
Добрый день. Я прошла 1 скрининг, сегодня мне позвонили с ЖК где его проходила и предложили пройти НИПТ на днях, в этой же ЖК. На мой вопрос: "у меня что, результаты крови плохие пришли, что вы направляете на НИПТ?" ответила: "если бы были плохие анализы, то мы вас сразу бы...
По результату риски хромосомной патологии пограничные, поэтому конечно лучше для спокойствия сдать нипт, также есть повышенный риск преэклампсии, поэтому рекомендовано принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Добрый день!
Первый скрининг по узи тпв 4,2 мм. Генетическая двойка с высокими рисками. НИПТ риски маленькие. Чему верить и нужен ли прокол? Возраст 39 лет. Вторая беременность. Первая беременность в 37 лет, ребенок здоровый.
Здравствуйте.
В данном случае можно рассмотреть проведение амниоцентеза и использование хромосомного микроматричного анализа как одного из вариантов инвазивной пренатальной диагностики с целью исключения микроструктурных нарушений хромосом, плацентарного мозаицизма.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Супруга сдала нипт, ей сказали будто крови не хватило, только смогли 3 отклонения проверить 21, 18 и 13 хромосому. Потом взяли еще раз кровь и в ней нашли высокий риск Тернера. По результатам первого скрининга никаких отклонений не нашли. На среду назначили...
Здравствуйте, при 1 скрининге обычно определяется трисомия по 21, 13, 18 хромосомы. Синдром Тернера не проверяется при 1 скрининге. Риск по НИПТ достаточно высокий, для более точной диагностики рекомендуется инвазивная диагностика. Это только риск, это не значит, что это обязательно будет так. Повторный забор крови не влияет на результат
Сделала 1ый скрининг ,все хорошо,но позвонили через день и предложили НИПТ бесплатно по программе для москвичек.Я сделала ,вчера позвонила мед сестра и сказала прийти за направлением к генетику ,я в панике ,слёзы ручьём ,не спала пол ночи .Не курю,не пью .Муж тоже .Патологий...
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, ситуация такая: я беременна, мне 33 года. Беременность первая в естественном цикле, срок 8-9 недель. Беременность многоплодная- ждём двойню. Монохориальная биамниотическая двойня.
Имеет смысл ли сдать нипт?
Добрый день. Это дело хозяйское. Хочется уточнитьтриски генетической патологии - можно сдать, нет - нет.
Монохориальная двойня - одна на одном билете покатается, генофонд один на двоих )
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,37 лет,мужу 42,вторая беременность,сейчас 11 неделя,в 10 и 2 дня сдала НИПТ
Прошу расшифровать результат…
Достаточно ли низкие риски?
Читала,что у некоторых < 25000,а здесь < 10000….
Или в НИПТе такие идут ед.измерения.
Скрининг у меня только через неделю.
В...
Здравствуйте
По результату исследования риск хромосомной аномалии низкий. Риск рождения ребёнка с патологией - синдром дауна, эдвардса и патау , микроделеционными синдромами - менее 0.01 %. Это очень хороший показатель и снимает все беспокойства.
Добрый день! Естественная беременность 13 недель, после 8 неудачных протоколов ЭКО! Мой возраст 36 лет, возраст супруга 39. Присутствует лёгкая паника и хочется обезопасить себя со всех сторон! По собственному желанию сделали НИПТ на 12 неделе, сегодня получили результат....
Здравствуйте! При результатах НИПТ, указывающих на риск выше базового на синдром Шерешевского-Тернера и трисомию X, важно сохранять спокойствие. Этот результат является скрининговым, а не окончательным диагнозом, и означает, что требуется более глубокая диагностика для проверки результата. Обычно при таких результатах для уточнения назначают инвазивную диагностику
Сдала на сроке 10 недель и 6 дней (акушерский срок) в гемотесте кровь на определение пола ребенка, позвонили и сказали, что пол определить не удалось и предложили пересдать. Подскажите пожалуйста в каком случае такое возможно и нужно ли беспокоиться за ребенка? 1ый скрининг...
Здравствуйте! Наиболее вероятная причина - это малое количество ДНК плода в вашей венозной крови. Подобная ситуация могла случиться, например, если вы сдавали кровь не натощак, или ужин был плотным, особенно жирным, или если много воды пили (разведение крови). И конечно, человеческий фактор нельзя исключить, например, нарушение правил забора (кровь могла свернуться в пробирке), нарушение техники центрифугирования и т.д. Если вам предлагают пересдать бесплатно, то конечно сдавайте. Повода для беспокойства никакого нет!!! Не стоит переживать - это технологические погрешности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Прошу посмотреть результаты 1,2 скринингов и дать ответ о необходимости НИПТ. Фото во вложении.Возраст 39 лет. Беременность 4, роды 2. Акцент сделан на PAPP-A 0,6MoM, хгм-1,6MOM. -первый скрининг.