Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, посмотрите, пожалуйста, результат 3 скрининга. Очень испугало отставание на 10 дней (33 процентиль). Раньше все время ставили отставание на 1 день.
Срок 32.2 недель.
Заключение:
Беременность 30 недель 6 дней (33,2 процентиль). Головное предлежание Показатели...
Здравствуйте , не переживайте все размеры соответствуют сроку, малыш развит симметрично, задержки в развитие нет, а разница до 15 дней является вариантом нормы. 33 процентиль это очень хорошо. Не переживайте, по узи нет повода для волнения. Кровоток в норме, малыш получает все необходимое
Здравствуйте! На сроке 17 недель и 3 дня сдала кровь 2 скрининга - тройной тест: АФП,ХГЧ,СВ.ЭСТРИОЛ. Врач генетик сказала, что к
2 УЗИ-скринингу этот анализ не имеет отношения, он относится к 1 УЗИ-скринингу и 1 скринингу крови. Меня смутил высокий ХГЧ, как и на 1 скрининге...
Здравствуйте! Посмотрите результат 2 скрининга. Врач напугала тем, что шейка короткая и открыта. Сказала, что срочно нужно ложиться в больницу, а также нарушение кровотока у одного из плодов
Здравствуйте, шейка действительно укорочена, длина 25мм и менее считается короткой. Раскрытие внутреннего зева считается нормой при раскрытии не более 10мм, у вас как раз столько. Оба критерия соответствуют диагнозу ИЦН. Госпитализация оправдана. В стационаре вам может быть предложено наложение швов на шейку матки или установка акушерского пессария для предотвращения дальнейшего укорочения шейки, а также препараты прогестерона (Утрожестан)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите расшифровать результаты скрининга. Особенно настораживает PAPP.
Нужно смотреть только результаты риска-низкие?
К гинекологу пойду только на следующей неделе, а понять для себя хочется уже сейчас.
Здравствуйте! Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Легкой вам беременности)
Добрый день! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Параметры УЗИ у вас отличные, кровь также не вызывает нареканий. В результате все риски акушерских осложнений у вас низкие - результат отличный. Что касается рисков хромосомной патологии плода, по трисомиям 18 и 13 хромосом риск низкий, трисомии 21-й оценивается как средний. Для вас это результат очень хороший, так как данный риск получился только по возрасту, программа не может его игнорировать. С 2026 года в России всем женщинам со средним риском бесплатно проводится уточняющее исследование - НИПТ. Вы просто сдаете кровь из вены, там у вас циркулирует ДНК плода, ее выделяют и пересчитывают хромосомы. В вашем случае это чистая формальность, сдавайте НИПТ и ждите хороший результат!💖
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Это отличные результаты комбинированного скрининга!
Риск хромосомных аномалий у плода низкий.
Риск развития таких осложнений беременности как синдром задержки роста плода и преждвременных родов - НИЗКИЙ.
Но обращает на себя внимания пограничный риск развития поздней преэклампсии. Хоть и высоком риском считается риск 1:100 и менее (1:99, 1:98 и т.д) , но ваш риск близок к этому .
Профилактикой является прием низких доз аспирина (например, Кардиомагнил 150 мг) с ранних сроков (до 16 недель) и до 36 недель беременности.
Это значительно снижает риск развития преэклампсии .
Также вам потребуется более тщательное наблюдение за артериальным давлением и общими анализами мочи в течении беременности .
Добрый день!
Мне 35 лет, первая беременность. Прошла скрининг 1 триместра. По узи все норма, по крови высокий риск СД. Нипт все показатели отрицательные.
Прошу объяснить с чем связан такой высокий риск и повышенный хочет, почти в два раза? Нужно ли делать дополнительные...
Здравствуйте.
НИПТ достоверный метод диагностики, относительно синдрома Дауна Точность 99%.
Если по результатам НИПТ риски хромосомной патологии низкие, это достаточно в качестве дообследования после скринига.
Во время первого скрининга рассчитывают риски на основании УЗИ, Биохимии, возраста, анамнеза
Здравствуйте! Получила результаты первого скрининга. Делала по акушерскому сроку в 12 недель и 2 дня. По УЗИ сказали всё хорошо, поставили заключение срок 12 недель и 6 дней. Сегодня пришли результаты крови, рисков. Посмотрите, пожалуйста, скажите всё ли хорошо ? Нет ли...
Здравствуйте. Все риски хромосомной аномалии низкие (да вы прав нужно смотреть индивидуальный риск) твп норма, носовая кость определяется. Не переживайте. Все хорошо у вас
Есть риск преэклампсии ,стоит начать прием кариомагнил 150 мг в день для профилактики, контроль Ад и оам
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите пожалуйста расшифровать результаты скрининга 1 триместра. К врачу ещё не скоро, а результаты уже получила, теперь переживаю все ли нормально. Сама разобраться не могу. Заранее спасибо!