Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 6 лет, пошла в первый класс, в ноябре начались нервные тики, за последние два месяца тики увеличились. ( лицевые мышцы, стопы, плечи) Неврозоподобный подобный синдром. Синдром навязчивых движений, синдром вегетативной дистонии с цепеброваскулярными нарушениями. Киста...
Здравствуйте! Синдром Туретта ставится исключительно на основании осмотра и жалоб. Инструментально его подтвердить невозможно. При данном синдроме как правило множественные генерализованные моторные тики и хотя бы один вокальный тик. Я не думаю что у вас именно этот синдром. По результатам инструментальных методов никаких значимых отклонений нет, в крови повышен дофамин , что может говорить о повышенной тревоге, частых стрессах. Что из лечения получали и был ли эффект ?
Здравствуйте. Вот уже более трёх недель по ночам отекают и немеют пальцы рук. Обследование не выявило риска по ревмофактору и подагре. А вот рентгенография шейного отдела позвоночника выявила - в двух проекциях отмечается выпрямление физиологического лордоза с образованием...
Здравствуйте! Для уточнения характера и размеров протрузии, наличии грыж можно говорить только по МРТ, возможно, Ваши симптомы действительно связаны с протрузией/грыжей и возникшей компрессией нервных корешков.
Синдром раздраженного кишечника
18 ответовГастроэнтеролог поставил диагноз "Синдром раздраженного кишечника" к какому врачу ещё обратиться, к неврологу, психотерапервту или психиатору ? Лечит ли невролог Срк ?
Исключить жареное,солёную еду ,все копчености !
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Диспластический синдром
1 ответЗдравствуйте! Сыну 5,5 лет, ортопед поставил нам диспластический и гипер мобильный синдром. Вес у него 18 кг, рост 116 см, очень худенький. Скажите пожалуйста чем кормить ребёнка, чтобы он поправился. Или как наращивать мышечную массу. Заранее спасибо за ответ.
кормить рационально. наращивать искусственно мышечную массу в столь раннем возрасте ничем нельзя. вопросы питания стоит адресовать педиатру, эндокринологу. ребенку в принципе требуется адекватная физическая нагрузка, с т.зрения рациональной детской медицины
Синдром Шмидта
3 ответаЗдравствуйте, врачи поставили диагноз Синдром Шмидта было 2 осложнения но сейчас все нормально , насколько опасное это заболевание, можно с ним жить нормальной жизнью родить ребенка и как долго можно жить 4-10 или больше лет если принимать гормональные лекарства?
Светлана, можно принимать терапию и жить нормальной жизнью, нужно искать способы решения проблемы, они не только в традиционной медицине. многие и без синдрома Шмидта живут не очень хорошо и даже предоставленное им природой здоровье умудряются потерять навсегда. нужно быть в курсе всего нового, что предлагается мировой медициной и всегда искать способы использовать это. даже простые рекомендации по диетам и физической активности, как оказывается не просто выполнять. но если стремиться, то многое может получиться. несмотря на такую проблему, уверена, в Вас есть резерв для ее решения.
Синдром clc
17 ответовЗдравствуйте! Поставили синдром clc, это страшно? У меня пульс всегда высокий 90-110. Сбои в ритме сердца. Укорочение интервала PQ до 92мсек. И комонисхидчщая депрессия ST до 1,2 мм, с инверсией зубца T. Чем нужно лечить? Подскажите, что делать?
Здравствуйте. Не переживайте. Необходимо проходить суточное мониторирование экг в динамике. Лечения специфического нет. Необходимо пройти узи сердца. Наблюдение у кардиолога очно. Берегите себя
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
3 ответаЗдравствуйте, слала генетический тест, подтвердился синдром Жильбера. Проявляется в пожелтении склер, в крови повышен билирубин. Знаю что помогает корвалол, только не знаю по какой схеме и в какой дозировке его пить, подскажите пожалуйста. И еще какое может помочь лечение?
ЗДРАВСТВУЙТЕ! КАКИЕ ЦИФРЫ БИЛИРУБИНА- ОБЩИЙ И ПРЯМОЙ? УЗИ БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ ВЫПОЛНЯЛИ? ОСТАЛЬНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ БИОХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА КРОВИ В НОРМЕ?
Синдром WPW
2 ответаЕсли ранее был установлен диагноз синдром wpw и был подтверждён во всех больницах, а когда прошло 2 года в первой же больнице и нечего не показало, как такое может быть не на ЭКГ не на холтере? Мог ли пропасть????
Здравствуйте. Феномен/синдром wpw может быть преходящим, его не видно на каждой ЭКГ.
Адреногенитальный синдром
6 ответовдобрый день. подскажите пожалуйста в роддоме брали у новорожденного скрининг из пяточки. позвонили и сказали что повышен в размере 32 пои норме 25 OH. Адреногенитальный синдром. сейчас ребенку 10 дней. на сколько это опасно и что делать. очень переживаю.
Здравствуйте, анализы можете прикрепить? С уважением, доктор медицинских наук, профессор.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром жильбера
7 ответовПомогите расшифровать результаты анализа, есть ли у меня Синдром Жильбера и какую диету соблюдать, если он есть. И по остальным анализам, антимюлеров гормон 2.64-это норма для моего возраста, и смогу ли я еще родить через 2-3 года
Алиса, здравствуйте еще раз Синдром жильбера бывает в гомозиготной мутации и в гетерозиготной. Ваш вариант - второй- гетерозиготная мутация. Подтверждается. За синдром Жильбера не бойтесь, это ваша индивидуальная особенность, печень она не разрушает, с ней живут долго и счастливо. В следующий раз при повышении в анализах билирубина общего+непрямого- сразу говорите доктору, что есть синдром Жильбера. Синдром Жильбера – это генетическое заболевание, при котором нарушен обмен билирубина в печени. Обычно он не представляет серьезной угрозы для здоровья, но требует соблюдения некоторых рекомендаций для поддержания хорошего самочувствия. Только соблюдение Диеты: * Частое и дробное питание, Регулярное питание небольшими порциями помогает поддерживать стабильный уровень билирубина. * Ограничьте потребление жиров: Жирная пища может ухудшить работу печени и повысить уровень билирубина. * Увеличьте потребление клетчатки: Клетчатка помогает выводить билирубин из организма. * Пейте достаточное количество жидкости: Вода помогает разводить билирубин и предотвращать его накопление в организме. * Избегайте алкоголя: Алкоголь токсичен для печени и может ухудшить течение синдрома Жильбера. синдром Жильбера – это хроническое заболевание, которое нельзя вылечить полностью. Как уже сказала, это индивидуальная особенность. +по анализам: Недостаток Витамина Д (20-30 нг/мл). Витамин Д лучше брать в жирорастворимых формах, т.к. сам витамин Д жирорастворимый. Начните прием Детримакс Актив с удобным дозатором- 7000 МЕ в сутки (или 14 капель) в течении 1 месяца , затем перейти на профилактическую дозировку 2000 МЕ (4 капли) длительно. Лучше всего принимать витамин Д утром после завтрака, причем он должен содержать полезные жиры для лучшего усвоения витамина Д. К таким продуктам относится жирная рыба, печень трески, яичный желток, молоко, сыр, творог