Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, в ноябре 2026 года в возрасте 19 лет мне удалили предраковый полип. У дяди и бабушки по папиной линии тоже были полипы в кишечнике, но во взрослом возрасте ( их также удаляли). У самого папы полипов не было и нет ( он проверяется ). В таком раннем возрасте это...
Здравствуйте!
Патологию поймали на самом раннем, «нулевом» этапе, до того как она успела превратиться в опасную инвазивную опухоль.
Главное, что требуется после такого диагноза - это соблюдение графика контрольных колоноскопий (динамического наблюдения).
Проконсультируйтесь с другим генетиником (лучше в крупном онкологическом центре, например, в НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова в Санкт-Петербурге). Покажите им гистологию и семейное древо. Грамотный врач оценит целесообразность теста именно на синдром Линча (а не на «все опухоли мира»), что позволит сэкономить деньги.
Откажитесь от избыточной тревоги в отношении матки. В 19 лет без подтвержденного генетического диагноза риск рака эндометрия крайне мал. Скрининг (гинекологический осмотр + УЗИ) вы начнете проходить планово позже, когда это действительно будет иметь медицинские основания.
Добрый день.
По результатам анализов повышен билирубин общий, прямой и непрямой. УЗИ брюшной полости не показало камней. Так же обнаружили токмоплазмоз и хиликобактер. Цвет лица бываем желтый, 2 года высыпания на теле и крайне время появилась краснота на шее.
Начала...
Здравствуйте!
При синдроме Жильбера в первую очередь рекомендуют избегать провоцирующие факторы, такие как:
-переутомление, стрессовые ситуации;
-голодание или большие промежутки между приемами пищи;
-ограничить жирные сорта мяса и консервированные продукты;
-тяжелые физические нагрузки;
-инсоляция (не загорать);
-прием некоторых лекарственных препаратов (парацетамол, анаболические стероиды, нестероидные противовоспалительные препараты, гормоны).
При уровне билирубина свыше 45-50 мкмоль/л может быть рекомендован прием корвалол (он содержит фенобарбитал), согласно инструкции по 25 капель на ночь в течении 10 дней.
Для нормализации уровня прямого билирубина используют урсосан, в дозе 10-15 мг на кг веса в сутки.
На счет токсоплазмоза вероятнее всего обнаружены положительные IgG, правильно я понимаю?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, муж пил 2 месяца. Устроили в клинику. Выписали через три дня в состоянии более худшем. И это его не остановило от принятия спиртного. Стал совсем неадекват. Вставал, падал, в результате разбил сильно голову. Я решила дома справляться. Купила мексидол по 500 мл....
Здравствуйте. За 3 дня практически не реально снять синдром отмены алкоголя.
Необходимо минимум 1 неделя. По стандартам МЭС должен быть минимум 21 день.
Вашему же мужу просто наставили транквилизаторов и отправили домой, так нельзя делать.
Напишите мне - я вышлю бесплатно пошаговую инструкцию, что делать
Добрый день! Прокомментируйте, пжста, заключение МРТ и возможный дальнейший план действий.
После травмы плечевого сустава был поставлен диагноз субакромиальный импиджмент-синдром, тенденоз сухожилий надостной и подлопаточной мышц, энтензопатия сухожилия подостной мышцы,...
Здравствуйте.
Я Вам писал прошлый раз и сейчас подтверждаю свои рекомендации.
Сужение субакромиального пространства 4 мм - это критично.
Обострения будут постоянно и препараты перестанут помогать. Ситуация будет прогрессивно ухудшаться.
Без артроскопической субакромиальной декомпрессии не обойтись.
Рекомендую это понять и принять. Рекомендации по лечению копипастить из прошлого вопроса смысла нет.
Там всё очень подробно расписано. Крепкого Вам здоровья и скорейшего восстановления.
В понедельник было кровотечение после удаления зуба. Ночью проснулся во время сна образовались сгустки крови на зубах. Остановить удалось ближе к утру, когда выпил препарат транексамовую кислоту. После этого на утро сходил к стоматологу, сказали ничего страшного зуб был...
Здравствуйте, это не ДВС, а вот недостаток факторов свертывания при удлинении АЧТВ стоит проверить. Не было ли у родственников первой линии родства проблем с кровоточивостью, заживлением ранок?
Сосуд все же стоит ушить, если кровотечение будет повторяться.
Коагулограмму приложите как придёт.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отменил паксил постепенно уже 3день не пью начались синдром отмены удар током в голове головокружение неврозность и тд как можно облегчить это состояние и сколько длится за ранее спасибо за ваш ответ
Здравствуйте Али!
Препарат нужно отменять постепенно, если вы принимали по таблетке нельзя сразу же бросать, попробуйте пить ибо по половинке, либо через день.
Здравствуйте.23 года,беременность первая. По узи все хорошо,направили к генетику, Трисомия21-индв.риск 1 из 495. Сказал сделать нипт. Хгч-121,00ме.2,720мом.РАР-А-0,945ме/л,0386мом. Подскажите,это плохие показатели?
Добрый день. Сегодня невролог поставил ребенку под вопросом синдром Хантера, из-за фенотипа: большой головы ( лобные бугры) , широкого носа, седловидной переносицы. Посоветовал посетить генетика, к врачу записались , но очень хочется получить оценку здесь.
В семейном...
Программа диагностики болезни Фабри, болезни Гоше и мукополисахаридоза II типа (синдром Хантера) проводится в два этапа. Сначала в вашем городе берут первичные пробы, которые затем отправляют в специализированные центры для более тщательного исследования. Эта схема одинаково действует во всех регионах, и информация о ней доступна на общих информационных ресурсах, знакомых генетикам.
Что касается необходимости такой диагностики, нельзя однозначно утверждать её целесообразность в рамках онлайн-консультации ( политика сайта в том числе). Поэтому отвечу так. В вашем случае, вероятно, синдром Хантера не подходит по имеющимся данным.
Для точного заключения требуется очный осмотр у врача-генетика.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У моего сына синдром Жильбера ему прописали Корвалол и Урсосан 500 мг но Урсосан очень дорогой препорат , можно ли заменить его на более дешевый? А у Корвалола неприятный запах, и его можно чем то заменить?
Добрый день! Синдром Жильбера- это доброкачественное повышение билирубина, но это не значит, что его необходимо постоянно лечить!
Билирубин может колпьаться от абсолютно нормальных значений до повышенных, которые иногда сопровождаются желтизной кожи. Повышение обратимо и связано с физическим переутомлением, стрессом, голоданием, нарушением режима сна и тд. Самый лучший способ снизить показатель-это дат организму передышку, без всякой фармакотерапии!!
Название действующего вещества - •Урсодезоксихолевая кислота 10-12 мг/кг 2-4 недели (3 мес. 2 р/год). Это профилактическая доза, тк при Данном синдроме чаще чем в общей популяции наблюдаются нарушения работы желчного пузыря и билиарной системы. Плюс облегчается работа печени.
Корвалол только, когда повышение билирубина выше 40, не на постоянной основе!