Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий риск трисомия 21
19 ответовДобрый день. Подскажите пожалуйста. По результатам 1 скрининга риск синдрома дауна 1:718, сделали тест НИПТ, выявлен высокий риск. Результат выдали не сразу, долго звонила, говорили, что все не готово, не готово... Потом сказали о том, что тест пришел сомнительный, якобы...
Здравствуйте. Обычно результат НИПТа является высоко информативным методом диагностики хромосомных аномалий плода, точность НИПТа составляет около 99%. Ошибки при проведении лабораторных тестов, как правило,довольно не частое явление, однако на 100 процентов ошибки всё же не исключаются, всё в жизни бывает. Кордоцентез - это уже инвазивная диагностика, её рекомендуют проводить при высоких рисках для точного подтверждения патологии и при сомнительных результатах скринингов.
Трисомия 21 у плода
2 ответаЗдравствуйте, при 1 скрининге выявили подозрение на синдром дауна у плода. Проведена инвазивная диагностика. Хотим понять все риски по ее результатам.
Здравствуйте. К сожалению, у плода имеет место хромосомная аномалия - синдром Дауна, транслокационная форма, мозаичная ( два клона клеток ). У плода есть три хромосомы 21, причём, две 21 хромосомы сцеплены, это транслокация. Б/Х скрининг тоже показал высокий риск, цитогенетика подтвердила. Вероятно, кто-то из Вас с супругом является носителем транслокации 21/21. В обязательном порядке рекомендую кариотипирование вам обоим. Это необходимо для решения вопроса о дальнейшем деторождении.
Трисомия 21 у плода
5 ответовСделала 1 скрининг сказали высокий риск развития вот результаты узи и крови КТР 62 мм ТВП 3,70мм Хгч 93,22МЕ/л/3, 991МоМ РАРра 2,448МЕ/л/1, 725МоМ Базовый риск 1:87 Индивидуальный 1:9 Мне 41 год Было эко с икси
Здравствуйте! Да, риски, к сожалению, крайне высокие. Показана инвазивная диагностика
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Итоги первого скрининга
5 ответовДобрый день. Беременность, прошла первый скрининг, по итогу ручкой плсеокнуто и подписано зона риска: трисомия 21 базовый риск 1 и 116 Трисомия 18 базовый риск 1 из 273 Что это значит? Почему зона внимания?
Здравствуйте, Кристина! Базовый риск- это риск, рассчитанный ТОЛЬКО на основе вашего возраста и срока беременности. Базовый риск: 1 из 116 означает, что если взять 116 женщин точно такого же возраста и срока, как у вас, то у 115 из них родится здоровый ребенок, и только у 1 - ребенок с синдромом Дауна. Ваш индивидуальный риск 1:2311- это НИЗКИЙ риск, и он не требует никаких дополнительных вмешательств. Скрининг именно для того и делается, чтобы от возраста перейти к реальным цифрам. УЗИ и гормоны показали, что риск хромосомных патологий (синдрома Дауна, Эдвардса и Патау) низкий.
Стоит ли идти сдавать нипт
5 ответовПо узи результаты 1 скрининга хорошие, а по крови значение хгч 3,266Мом, а PAPP-A 0,692 Трисомия 21 1из511 Трисомия 18 и 13 1 из 20000 Генетик настаивает на нипт идти сдавать? Стоит ли?
Здравствуйте, риск по рисом им 21 хромосом в считается низким, но при значение от 1:100 до 1:2000 риск считается средним и по. Наличие возможности может быть предложено проведение НИПТ, возможно проведение НИПТ только на трисомию 21 хромосомы
Здравствуйте, у меня на руках подтверждённый анализ на трисомию 21, у моего ребенка. Проводился на сроке 13 недель 6 дней, методом аспирации ворсин хориона. Насколько я знаю, по этому анализу можно узнать и пол ребенка, но в моем ответе этого нет. Или я просто не могу его...
Доказать теперь, что перепутали думаю не получится, даже если это так. Хотя мы не знаем наверняка
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Заключение 1 скрининга-большой риск развития хромосомных заболеваний. Результаты трисомия 21-1:753, трисомия 18- 1:1796, трисомия 13- 1:5644. Свободная бета-субъединища ХГЧ- 20,90 МВ/л. PAPP-A-0,800 ME/п Риск развития преэклампсии, высокий риск задержки развития плода....
Проверьте еще раз, что вы понимаете под «заключением». Приведенные риски в отношении всех трех разновидностей хромосомной патологии, в отношении которых проводился скрининг - крайне низкие. В отношении риска преэклампсии и ЗРП (если численные риски выше 1:150) - действительно, применяется Кардиомагнил. Только это не генетическая патология и НИПТ не имеет к этому никакого отношения.
Расчёт рисков 1 скрининга
1 ответНа первом скрининге сдавалась кровь, показал высокий уровень хгч При этом показатели таковы : индивидуальные риски Трисомия 21 :1 из 16691 Трисомия 18: 1 из 20000 Трисомия 13: 1 из 20000 Преэклампсия до 37 недель беременности 1 из 2128 Задержка роста плода до 37 недель 1 из...
Здравствуйте, Анастасия. У вас прекрасные результаты скрининга, риски хромосомных аномалий низкие. Скрининг оценивается ТОЛЬКО комплексно, отдельно повышенный ХГЧ ни о чем не говорит. У вас нет повода для беспокойства. Легкой беременности.
Расшифровка анализа крови
7 ответовЯ сдавала с первым скринингом кровь и мне отдали только результаты в 25 недель, я хотела уточнить, что они означают Трисомия 21 базовый риск1:226, а индивидуальный риск 1:4028; Трисомия 18 базовый риск 1:551, а индивидуальный 1:11025; Трисомия 13 базовый риск 1:1729, а...
Анна, здравствуйте. Результаты скрининга говорят об отсутствии риска хромосомных аномалий у плода. Показатели отличные ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместр
16 ответовДобрый день, анализы скрининга уже пришли а к врачу еще идти через 5 дней Трисомия 21: баз риск 1:809 Индивидуальный 1: 15920 Трисомия 18: баз риск 1:1930 Индивидуальный 1:14233 Трисомия 13: баз риск 1:6068 Индивидуальный 1:17717 Возраст 27 лет срок беременности 12 недель...
Ляля сроку соответствует По размерам соответствует 12 неделям , окружность головы в норме Носик отличной длины Толщина воротникового пространства в порядке Признаков хромосомных патологий нет По всем органам все отлично! Малыш здоров Кровотоки в маточных артериях в норме Нарушения кровотоков нет, значит риски преэклампсии , задержки роста плода , преждевременных родов низкие!