Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые врачи. Помогите пожалуйста с расшифровкой гемостазиограммы.
В анамнезе 2 замершие беременности.
После обследование была у генетика.
Гомоцистеин был раньше 13.
На фоне приёма фемибион 1, снизился.
Носитель генетических полиморфизмов ФФЦ.
Генетика...
Здравствуйте!Что сейчас принимаете из препаратов?
Анализы в вас ,в целом, в пределах нормальных значений.Повторите ХГЧ с интервалом в 48 часов,должен удваиваться,если ХГЧ будет больше 1500,можно сделать УЗИ.
На каком сроке у вас замирали беременности?
Что вам рекомендовал генетик?
У ребёнка на голове белое пятнышко и там волос нет. А по краю есть. Но оно не красное, а белое. Не зудит, ей оно не мешает. Есть так же домашние животное, он у нас привита. Собака чистая, на ней пятен нету, кожа чистая. Фото есть этого пятнышка
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Была проведена резекция левой молочной железы и первый сторожевой лимфоузел. Гистолгия лимфоузла чистая,гистология краёв резекции пришла чистая. Зачем проводить ЛТ?просто потому что так положено по протоколу, то есть для галочки? После операции принимаю...
И по протоколу и по-человечески при отказе от адъювантной терапии повышаются риски того, что рецидив возникнет. Вы в праве отказаться от лучевой терапии.
Лучевое лечение оказывает обратимое действие на организм, всё побочные эффекты своевременно купируются .
Здравствуйте. Обратились к педиатру, чтобы понять причину маленького набора веса и задержку роста. Ребёнку 2,4. Вес 12 кг, рост 83 см. Назначили сдать анализы, скрин прикреплю.Подскажите, есть ли проблемы или всё же это генетика?
Здравствуйте. По результатам обследований - все нормально. Если кто-то из родителей или родственников в детстве был не крупный, медленно набирал вес, то, возможно, это все же генетическая предрасположенность. Витамин Д ребенку даете?
По 1 узи скрининга все хорошо , по результатам крови гинеколог сказала что не идеальные но и не плохие , сказала посмотрим на 2 скрининг и там решим нужна консультация генетика или нет , второй скрининг хороший
Гинеколог, Сексолог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог
Здравствуйте!
По результатам риски хромосомных аномалий у малыша низкие. Есть повышение риска замедления роста плода, но тут нужен только регулярный контроль по УЗИ, и после в дальнейшем по КТГ за состоянием малыша. Нужно помнить, что это только риск, он совершенно не обязательно реализуется, если беременность в целом будет хорошо протекать, не переживайте
Шейка матки тоже по УЗИ отличная, длинная, все хорошо у Вас
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сегодня узнала носовая кость визуализируется. Была у генетика. Индивидуальный риск 1:843 , а общий 1:359 стоить сделать НИТП т21? Уже на пугали , что даун и т.д. помогите пожалуйста уже не знаю что д6
Здравствуйте, на первом скрининге обнаружили в левом желудочке ГЭФ и уже на втором обнаружили и на правом желудочке. Была у генетика она тоже ничего такого не сказала )сказала можешь сдать нипт для своего успокоения
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте
Гиперэхогенный очаг в желудочке сердца выявляется очень часто на узи
Если при этом во всем остальном все в порядке, то это не считается патологией
Никак лечить не нужно, на малыша никак не влияет, на работу его сердечка никак не влияет
Если по результатам скрининга у малыша нет повышенных рисков хромосомоных отклонений- не переживайте .
Называется он гиперэхогенным, т.к в этом месте немного больше участок соединительной ткани "хорда" , т.е. место крепления "ниточки" которая держит клапан и врачу узи на экране это кажется более ярким местом.
Скорее всего на 3 узи уже не будет этого гэф
Здоровья Вам и лёгкой беременности !
Здравствуйте! По результату 1 скрининга анализ крови не очень хороший, повышен В-ХГЧ - 5, 495 МоМ, узи в норме. Сегодня была у генетика на приеме, сказали делать прокол, так как есть риск трисомии 21.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Родилась девочка 08.10.22. 3970/56 8/9 по Апгар. Вчера стала замечать странные черты лица. Сейчас нет возможности получить консультацию генетика или сдать кариотип. Помогите, пожалуйста. Рыдаю вторые сутки, места себе не нахожу