Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Бабушке 88 лет, ставят диагноз новообразование неуточненное легкого, бронхов и трахеи.
Биопсию брать отказываются, так же как и проводить какое-либо лечение, в силу возраста.
Симптоматическое лечение (обезболивающее) и кт через 3 месяца, что бы отследить...
Здравствуйте!
Какое общее состояние бабушки?
Если общее состояние удовлетворительное и нет клинически значимых сопутствующих патологий то настаивайте на лечении, возраст не является причиной отказа в лечении!
Есть щадящие схемы химиотерапии, надо провести обследование, верифицировать диагноз и определиться с тактикой.
Добрый вечер. Моей маме 65 лет. У нее диабет 2 типа. Пила диабетом. 2 апреля приехала с кардиоцентра и на следующий день плохо себя чувствовала температ 37,5 два дня держалась сбивалась парацетамол.сдали анализы и рентген.Показало пневмания нижнедолевая через день отправили...
Здравствуйте! При лечении ГКС большими дозами, на фоне острого состояния чаще всего отмечается выраженная гипергликемия. Поэтому временно отменяется пероральные сахароснижающие препараты и назначается инсулинотерапия. Сахар может оставаться высоким на фоне начала лечения, просто требуется индивидуальный подбор доз инсулина.
Здравствуйте,у ребёнка при рождении было воспаление сердечной мышцы,гипоксия ,асфиксия,церебральная ишемия сердце 2 степени ,Сейчас нам 4 месяца ,поставили мышечную дистанию ещё ,врач назначила лечение ,.Ребёнок плачет когда засыпает и просыпается ,потеют ножки и ручки.Хотела...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! При подобных результатах анализов обычно можно предположить, что у вашего ребенка не выявлено однозначно патогенных генетических вариантов, которые могли бы напрямую объяснить диагноз гипертрофической кардиомиопатии.В данном случае наиболее вероятным состоянием может быть наличие вариантов с неизвестным клиническим значением или носительство вариантов в генах рецессивных заболеваний, которые требуют дополнительного сопоставления с фенотипом пациента и, возможно, обследования родителей для уточнения их роли.
Что это значит для вашего ребенка и что рекомендуют делать сейчас: отсутствие выявленных патогенных вариантов не исключает диагноз гипертрофической кардиомиопатии, так как не все генетические причины могут быть обнаружены современными методами. Заболевание может быть обусловлено другими факторами, включая мутации в непокрытых участках генома или эпигенетические изменения.
Варианты с неизвестным значением требуют дальнейшего наблюдения и консультации врача-генетика, который сможет оценить результаты в контексте клинической картины и определить необходимость дополнительных исследований.
Продолжать наблюдение и лечение у кардиолога с регулярным контролем состояния сердца
Здравствуйте! Моему ребенку 2 года и 1 месяц, 25.04.2015 года рождения.
12.05.2017г. мы сделали Манту, у нас получился инфильтрат 13 мм, до этого делали в год, инфильтрат был отрицательный. Сделали анализ крови 16.05.2017, эозинофилы- 3, что это обозначает?
Изучив карту...
Добрый день! Неделю назад у нашей кошки (кошка стерилизована, ей 19 лет) начались выделения, воспалилось влагалище, температура тела была обычная. Она постоянно хотела пописать, но не могла, постоянно вылизывала под хвостом. Отвезли к врачу, сделали узи внутренних органов:...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Я просто не знаю уже где правда, подскажите пожалуйста, может вы распутаете все. Моему малышу 11 месяцев. У нас потемнела кожа от коленок до грудной клетки, выглядит как пигментация вблизи. Сделали узи 2 недели назад и нам сказали что по УЗИ у нас загиб и...
Здравствуйте.
Даже не знаю с чего начать.....
На снимке УЗИ отличный желчный желчный пузырь без загибов. В заключении из этой же клиники указано что есть нормальная перегородка, неполная. Это нормально. И загибы желчного пузыря не лечат, без клиники.
Лямблиоз также не лечат гепатопротекторами (Холудексан), его лечат противоглистными препаратами. Необходимо пропить немозол в дозировке 10-15 мг/кг 1 раз в день в течение 7 дней.
Потемнение кожи может быть связано с повышенным употреблением моркови или тыквы, по фото не очень понятно, но страшного не вижу.
Сегодня я решилась на большой для себя шаг и записалась на прием к психотерапевту. Много лет я борюсь сама с собой.
Знаю, что сейчас модно приписывать себе диагнозы, и особенно СДВГ, но в этом я нахожу очень много ответов и совпадений с собой. Причем мой путь самоанализа...
Здравствуйте!
По описанию возможно предполагать СДВГ как основную причину развития такого состояния. Для депрессивных эпизодов характерно отсутствие энергии в принципе, а не наличие «непродуктивной» энергии. Если такое состояние началось в детстве, это также косвенно может указывать на СДВГ. Таким детям обычно сложно дается однообразная монотонная деятельность, они с трудом играют в одни и те же игры предпочитаю постоянно переключать внимание на разные, им сложно высидеть время урока, вплоть до того что бывает физически сложно просто сидеть на одном месте.
Для установления диагноза специалист расспросит о жалобах, времени их возникновения и связи их возникновения с определёнными событиями, уточнит наследственный анамнез, соберёт сведения о настроении, памяти, внимании, оценит мышление.
На основе всех собранных данных будет озвучен диагноз и даны рекомендации по лечению. Из препаратов для лечения СДВГ на территории России одобрен только Атомоксетин, немедикаментозные методы коррекции включают в себя тренинг навыков с психологом или психотерапевтом.
Помогите пожалуйста нам разобраться и расшифровать спермограмму со сделанным MAR-тестом. Не получается зачать ребёнка уже почти более двух лет. Решили начать проверяться со сдачи спермограммы. Спасибо!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у ребенка внутриутробно выявили гидронефроз. Далее при выписки сказали якобы нет патологий. В 2 месяца на плановом узи нам сказали что у ребенка прогрессирует гидронефроз. Нас месяц врачи от одного к другому направляли и затянули так что почку хотели удалять. Но...
День добрый.
Сейчас главное - дождаться УЗИ и выполнять рекомендации хирурга, паниковать не стоит.
Гидронефроз у новорождённых может проявляться внутриутробно или развиться после рождения, иногда нарастающее давление в почке выявляют позже.
Нефростома ставится для временного отвода мочи, чтобы защитить почку от повреждения и дать время на стабилизацию.
Воспаление часто связано с застойной мочой + доп. особенность на фоне инородной трубки, это контролируется прием антибактериальных средств - вероятно назначат, если еще не назначали..
Операции обычно планируются после стабилизации почки, чтобы устранить причину гидронефроза, так что сперва нужно разобраться в причине.
УЗИ в субботу важно для оценки текущего состояни
Пока важно:
Следить за температурой, признаками инфекции.
Прёмь антибактериальных средст, строго по назначению.
Ну и сохранять спокойствие - нефростома защищает почку и предотвращает ее удаление.