Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Neg- это не обнаружено/то есть отрицательно.
Sg- плотность мочи и она у вас в норме.
Анализ мочи в норме, без признаков воспалительного процесса
Здравствуйте! Задавала вопрос недавно. Ссылку прикреплю.
https://sprosivracha.com/questions/2123899-pro-mamu-vopros
Сегодня были на очном осмотре у травматолога. По поводу левой ноги он сказал, что это у вас защемление седалищного нерва, ищите грамотного невролога😓
Здравствуйте.
Всё таки найдите кого-нибудь, кто сделает блокаду с Дипроспаном в область большого вертела.
Блокада так же имеет диагностической значение.
Если облегчения не будет, вопрос с трохантеритом закрывается раз и навсегда.
А если будет - то перестанете по неврологам ходить и вылечите это заболевание.
Здравствуйте.Сколько нужно количество смеси для ребенка, 14 дней вес 4640. Подскажите ,пожалуйста, какое количество ложек смеси и на какое количество воды ?Какое количество кормлений должно брать при этом в день.
Смесь используем «Nan expert pro тройной комфорт»
нужно 2% считаем. 4640 умножить на 2 и все разделить это на 100. будет 92.8 дальше. 92.8 умножаем на 8( это количество приемов) итого 742.4 мл в сутки
за более детельной консультацией вопрос переадресовать к педиатрам
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
21окт. Ан мочBLD 2-1-2-2 в п/зр, Pro следы, NIT+++, LEU сплошь в п/зр.
22окт -t.Уролог выписал азитромицин, фурагин. Вечером заболела почка, t 39-3 дня, сейчас лучше. Стоит ли ещё колоть цефтриаксон?
Здравствуйте. Курс цефтриаксона нужно пройти до конца. Также пить больше воды, урологические сборы - фитонефрол по 1/3 стакана * 3 раза в день в течение 14 дней. Канефрон Н по 2 драже или по 50 капель * 3 раза в день в течение 1 месяца. Также добавить нитрофурантоин 100 мг * 3 раза в день в течение 10 дней. Нужно сдать бак. посев мочи с определением чувствительности к антибиотикам, общий анализ крови, б/х анализ крови, УЗИ почек, мочевого пузыря. После лечения - контроль анализов.
уже наплакалась, накрутила, не сна не аппетита, делала первый скрининг в срок но в частной клинике (по отзывам очень хорошая и 90% едут именно туда) все отлично по показателям, там же сдавала кровь риски: биохим. риск +nt <1:10000; двойной тест 1:2175; возрастной тест 1:748;...
Здравствуйте.
1. Скрининг второго триместра показывает повышенный риск хромосомных аномалий на основе биохимических маркеров и ультразвуковых показателей.
2. Двойной тест показывает риск 1:2175, что выше среднего риска для данного возраста.
3. Уровни белка Fb и PAPP-A ниже нормы, что может указывать на повышенный риск хромосомных аномалий.
Мои рекомендации:
-Рассмотреть возможность проведения инвазивной диагностики, такой как кордоцентез, для кариотипирования и получения точной информации о хромосомном наборе плода.
-Консультация с генетиком для более детального обсуждения результатов скрининга и возможных дальнейших шагов.
-Провести дополнительное ультразвуковое исследование для оценки анатомии плода и выявления других возможных аномалий.
-В случае подтверждения диагноза, обсудить с акушером-гинекологом план ведения беременности, включая возможные варианты родоразрешения и необходимость наблюдения за состоянием плода.
Здравствуйте,к врачу только через 2 дня ,а сама в анализах не могу ничего понять .Помогите ,пожалуйста,в расшифровке ?
Возврат 22
b-хгч свободный -16.7нг/мл 0.44 скор.МоМ
PaPP-A-4.34 мед/мл 1.05 скор.МоМ
Ктр 70.87 мм
Шейная складка 1.67 0.94 МОМ
Биохим.риски NR...
Добрый день! Самое главное смотреть на показатель: БИОХИМИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ+NT, который у Вас ниже пороги отсечки, <1:10 000, что является хорошим результатом, риск рождения ребенка с Синдромом Дауна очень низкий.
Риск трисомии по 13 и 18 хромосоме тоже получился ниже порога отсечки - отлично.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать результат скрининга, направляют на амниоцетез по СД, очень страшно и ничего не понятно, насколько высоки риски
Срок 12.6
Возраст 35
Вес 55 кг
Курение - да
КТР 66 мм
HCGb 28.1 ng/mL
PAPP-A 1837.6 mU/L
NB присутствует
NT 2 mm
Беременность 3
1- здоровый...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Смотрят на первый столбик, где указаны индивидуальные риски, то есть именно по крови беременной женщины. На синдром дауна риск составляет 1:1819, то есть он низкий.
Последние 2 месяца сложно дышать, пару раз почти теряла сознание. Ощущение,как будто ком посередине горла, при этом болей нет, резко пропадает голос и начинаю задыхаться, не хватает воздуха.Анализы и обследования делала - всё в норме, кроме NT-proBNP при норме 0-500, у меня...
Здравствуйте, ваше самочувствие и отклонения по данным ЭХОКГ связаны с заболеванием щитовидной железы. Эти показатели не навсегда (NT-proBNP, ТТГ), они могут снизиться, т.е. улучшиться, сократительная способность сердца у вас хорошая.
Лечение, что вы предоставили сугубо кардиологическое.
А у эндокринолога вы наблюдаетесь? Вам нужно выполнить УЗИ щитовидной железы и посетить врача.
Помимо всего прочего есть повышение холестерина (гипотиреоз может давать опосредованное повышение, поэтому рано делать выводы), повышение креатинина - показатель работы почек - нужно выполнить УЗИ почек.
Повышение СОЭ и СРБ может быть также ассоциировано с щитовидной железой.
Здравствуйте, третяя беременность, 14.6 недель беременности, 35 лет, рост 164,вес 65,вредных привычек нет, сахар в норме, муж 34г, рост 189, вес 106, вредных привычек нет, сделала первый скрининг +кровь, узи всё в порядке, кровь сдавала с токсикозом и ренитом. Биохим риск...
Здравствуйте! Риски действительно высокие , вы в красной зоне.
Перед инвазивным исследованием можете пройти НИПТ. К сожалению, анализ платный , но точность 98-99 процентов. Если риски будут высокие, в таком случае пройти уже инвазивную процедуру (тут уже точность 100 процентов).
Если хромосомные патологии подтвердятся, вам будет предложено прерывание беременности по мед показаниям. Совсем не факт, что подтвердятся, конечно, но дообследоваться нужно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
сделала скрининг первого триместра, результаты:
hcgb 37,7 корр. MOM 0,65
NT 1,5 корр. MOM 1,14
Papp-a 122,9 корр. MOM 0,05
По результатам сказали высокий риск хромосомных аномалий
риск по синдрому дауна и возможно
по размерам плод в норме
кости носа 1,7мм, изменений ни где в...
Наталия, доброй ночи! Действительно, такой низкий РАРР говорит в пользу высокого риска хромосомных нарушений. Вам надо либо сдать НИПТ, либо соглашаться на амниоцентез