Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Рекомендую вам еще сдать анализ крови на ферритин (норма от 45 и выше) и витамин Д (норма от 30 и выше). Снижение этих показателей может вызывать ваши жалобы
Если витамин Д будет в норме, тогда принимайте его в поддерживающей дозировке 2000 МЕ ежедневно или 14000 МЕ 1 раз в неделю (аквадетрим или вигантол - препараты с доказанной эффективностью). Если же ниже нормы, то назначается поддерживающая дозировка на 1-2 месяца (в зависимости от показателя)
Добрый день. А какой именно? Приложить скан в бесплатном вопросе нельзя, но вы попробуйте от руки переписать все показатели в ОАК. Они все важны. Возможно, что просто недавно перенесли что-то типа ОРВИ или обострения хронического заболевания ЛОР-органов, например. Обильное питье (вода, компоты из сухофруктов, чаи), покой, отсутствие переохлаждения, перегревания. Дома желательно поддерживать температуру воздуха не выше 22-23 градусов, влажность 50-70%. Витамины (особенно С), солевые растворы в нос (аквамарис, аквалор), виферон гель 2 раза в день, адаптогены (женьшень, родиола розовая, эхинацея).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В Биохимии по липидному обмену - повышение уровня холестерина. Рекомендуется средиземноморская диета ( больше овощей и фруктов, морепродуктов,)убрать фастфуд, выпечку, жирное , жареное, больше двигательной активности на свежем воздухе.Рекомендую
принимать омега 3 1000 мг в сутки течение 3
месяцев .Далее контроль липидограммы . Общий анализ крови - без особенностей, анемии нет, воспаления нет ,тромбоциты в норме. Так же немного повышен уровень алт , это фермент печени, превышение не значительное , возможно повышение из за погрешности в диете , употребления алкоголя . Передайте ферменты печени - алт и АСТ через 2 недели. Если значение останется таким же или станет выше - рекомендую пройти УЗИ обп, пропить гепатопротектор Гептрал - по 400 мг в сутки 2 раза в день месяц. Остальные показатели биохимии хорошие , коагулограмма в норме. Желаю вам здоровья!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, обычно, физиологическая анемия возникает с второго месяца жизни.
Пожалуйста, прикрепите анализ крови полностью.
Также, уточните, ребёнок рождён в срок? Ребёнок на искусственном или естественном вскармливании? Не было ли анемии у мамы в беременность ?
По возрасту норма натрия 133-146
Показатель снижен
В связи чем сдавали анализы?
Есть какие-то жалобы?
Для уточнения функции почек обычно рекомендуют следующие обследования: общий анализ мочи, моча на соотношение альбумин/креатинин или суточная протеинурия, общий анализ крови, биохимия крови: общий белок, альбумин, мочевина, креатинин, мочевая кислота, калий, натрий, хлор. Узи почек. С результатами рекомендуется обратиться к нефрологу для интерпритации результатов и подбора терапии при необходимости.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Я внимательно изучила приложенные вами файлы с результатами обследования. При подобных симптомах и результатах анализов обычно можно предположить наличие наследственного метаболического нарушения, связанного с дефицитом ферментов β-окисления жирных кислот и нарушениями обмена аминокислот.
Также при подобных симптомах обычно можно предположить влияние выявленных вариантов нуклеотидной последовательности в генах GLDC и NDUFS1. но поскольку оба варианта находятся в гетерозиготном состоянии и классифицируются как варианты неопределённого клинического значения, их роль в патогенезе заболевания требует дальнейшего уточнения.В данном случае наиболее вероятным является необходимость комплексного подхода, включающего консультацию врача-генетика, дополнительное молекулярно-генетическое исследование (в том числе тестирование родителей), а также тщательное сопоставление клинической картины с результатами лабораторных и генетических исследований.