Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите пожалуйста!!ребенок, 12 недель- последние два дня запрокидывает голову назад и как бы пытается выгибаться!последние две ночи застоем ее в таком положении при пробуждении, часто как бы поднимается вверх в таком положении в кроватке (видимо во сне выгибается так долго)...
Дарья здравствуйте, уточните пожалуйста, когда просыпается ребенок, вы такое наблюдаете или и во сне( спит и такая поза)? Если это во время бодрствования, нет ли фиксации взгляда в одну сторону ( допустим взгляд как застыл и не реагирует глазами на вас)?
Здравствуйте,беременность 7 недель,обнаружили цитомегаловирус,IgM-обнаруж КП=2,2 IgG-2,1 авидность 41%высоковидн.На узи скрининг все в норме без отклонений. В 14 недель прописали Виферон 500тыс 2р в день.Какие анализы следует сдать после Виферона,что говорит анализ,когда было...
Здравствуйте. Антитела Ig M. Лечение нужно проводить в каждом триместре. И того 3 раза ща беременность Вифероном. Принимайте фолиевую кислоту 2р.день длительное время
Здравствуйте! Очень переживаю. Сходила на узи, очень напугали что надо бежать за направлением на экспертное узи, мол даже не жди второго скрининга. Второй скрининг 26.01 по плану. Первый был хороший, узи в 17.1 от 29.12 тоже было хорошее. В интернете читаю что эти кисты часто...
Кристина, добрый день.
Понимаю Вашу тревогу, но срочности нет, конечно, в таких случаях.
Кисты сосудистых сплетений могут встречаться и у совершенно здоровых детей. Примерно 2-3% детей рождаются с такими кистами и к 1 году они благополучно рассасываются. На развитие головного мозга, на нервно-психическое развитие такие кисты влияние не оказывают.
А в подавляющем большинстве случаев, кисты самопроизвольно исчезают уже к 3му скринингу.
Почему кисты сосудистых сплетений относят к малых маркерам ХА. Потому чтоу плодов с хромосомными аномалиями ( в основном, с синдромом Эдвардса) они будут обнаруживаться немного чаще. Но! При синдроме Эдвардса, непременно, будут выявлены и множественные пороки развития, помимо кист.
Для собственного спокойствия на данном этапе можно только выполнить НИПТ, если есть такая возможность, но если по результатам 1го скрининга все риски низкие, прямых показаний для этого нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сегодня 14 недель пошла сделать узи чтоб узнать пол ребенка , на узи вод нету , отправили в перенотальный Центор на осмотр , если ли шанс сохранить беременность?
Здравствуйте, сдавала хгч 19.09.23 показатель 206, сдавала хгч 27.09.23 показатель 4659, сегодня утром на салфетке было заметно еле заметно красное пятно, записалась на УЗИ беременность подтвердили в полости матки визуализируется одно недеформированное плотное яйцо, вокруг...
Здравствуйте
Ретрохориальные гематомы - частая находка на УЗИ на ранних сроках беременности. При отсутствии выделений, тянущих болей внизу живота - никакой терапии не требуется.
Так как у Вас есть выделения, оправдано назначение препаратов прогестерона: но тогда Дюфастон 10мг × 3 раза в день (каждые 8часов) + гемостатическая терапия (Транексам 500мг 3 раза в день до 5дней).
Здравствуйте,3 раза была на узи у гинеколга по берменности, сдала все анализы и поставили на учет( платная книника) в перыый раз пришла когда тест показал 2-3 недели, тогда поставили 5 недель,сделали узи вагинально но сказали эмбриона не видно,также было все и в следующие...
Здравствуйте! Прикрепите , пожалуйста, второе УЗИ. По первому (как я поняла , это первое) от 07.04 есть желточный мешок, это уже хороший признак. Эмбриончик может быть очень мал еще и поэтому его пока не видно.
Учитывая то, что цикл нерегулярный, конечно, может быть различие в сроках УЗИ и по дате менструации (да так оно и будет).
В любом случае , вам нужно ждать контрольное УЗИ через неделю. И если эмбриончик и сердечко не появится уже, тогда, к сожалению, это анэмбриония и беременность нужно будет прерывать.
До 6-8 недель мы часто не видим эмбрион и не слышим с/б. 4-5 недель рано для такого диагноза и лучше всегда смотреть динамику.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Была на платном УЗИ, ходила для себя. Узист очень напугал, твп намерил 2.45 ( написал 2.5), чсс 179-180 -написал 182, бедренную кость Мерил несколько раз, 3.6, 3.4 и написал 3.0, правда потом исправил карандашом. Сказал, что все плохо
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
По Вашему описанию врач УЗИ очень в себе не уверен. При таком раскладе я бы не стала очень ему доверять. Биохимический скрининг сдавали Вы?
Здравствуйте!Идёт 35.3 недели беременности, сегодня ходила на УЗИ(контроль веса,т.к в 31 ставили всего 1450)сейчас вес немного прибавился,но сказали очень мало 2 кг,при этом поставили нарушение плацентарного кровотока с правой стороны 1б, очень переживаю!
Здравствуйте, мне 33 года, в 2015 были удалены трубы, гидросальпинкс. В 2021 году было экстренное кесарево (эко). Через пол года ходила на узи все было хорошо. Сейчас месячные шли по графику с 5-10 июня. И с 17 июня начались снова. Пошла к врачу гениально сказала шейка...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Беременность 21 неделя и 3 дня беременности, первый скрининг хороший, в ходе второго скрининга выяснилось: ЕАП, ГЭФ в ЛЖ, миома был сдан НИПТ (прилагаю). Направлена к генетику, в ходе повторного узи обнаружилось , что носику не хватает 1/100. Говорят НИПТ...
Здравствуйте
Ваши чувства и волнения естественны …
По данным узи присутствует 3 маркера хромосомной аномалии - гипоплазия носовой кости, гиперэхогенный фокус сердца и единственная артерия пуповины. Именно совокупность 3 критериев дает нам тревожный звоночек и предлагает пациенту сделать инвазивную процедуру, что даст ответ на 100 процентов, в отличие от НИПТ . Рассматривается диагностика, чтобы убрать все лишние волнения и беспокойства, не ждать сюрприза при рождении .
По отдельности, ГЭФ может иметь транзиторный характер, и не наблюдаться к сроку родов , после рождения .
Гипоплазия носовой кости - наследственное изменение.
Единственна артерия пуповины - анатомическая особенность.