Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, дочке год и десять. Родилась с кофейным пятном между ножек. Оно не растет. Не беспокоит ее. Но в последние несколько месяцев появились еще два еле заметные кофейные пятна, если не присматриваться их почти не видно, но при ярком свете заметны. И появились две...
Дерматолог, Венеролог, Педиатр, Детский дерматолог
Здравствуйте,
По представленным фотографиям, можно предположить, наличие меланоцитарного невуса , никак не опасен
Страшного ничего нет
В таких случах обычно рекомендуют:
Не травмировать, не ковырять
Перед выходом на солнце наносить крема с спф
Раз в год рекомендовано проводить дерматоскопию
По фотографии можно предположить наличие обычных кофейные пятна, которые встречаются у 70% детей и взрослых.
Кофейные пятна на коже могут быть признаком нейрофиброматоза, но также могут быть и доброкачественными образованиями.
Признаки нейрофиброматоза:
-если у вас есть множественные пятна цвета "кофе с молоком" (более 6 пятен диаметром более 5 мм у детей)
-Нейрофиброматоз так же сопровождается другими симптомами, такими как нейрофибромы (мягкие узелки на коже), лентигоз (пятна на глазах), и другие неврологические или ортопедические проблемы.
Поэтому по одним пятнам диагноз не выставляется, не переживайте!
Так же можно еще показаться очно дерматологу, для проведения дерматоскопии данных элементов
прошу помочь разобраться с формулой крови ребенку 1 год, всегда лимфоциты повышены. сдавали натощак из вены ( не пили воду)
референтные пределы указаны как для взрослых, как понять все ли в порядке с ребенком?
Здравствуйте. Переживать не стоит. Изменения в крови соответствуют возрасту ребёнка. Примерно до 4-х лет у всех деток лимфоциты преобладают над нейтрофилами.
Ребенку 1 год, появилось покраснение в зоне стопы, когда трогаю стопу на боль не реагирует, температуры нет. Пальчики все обсмотрела волос и ниток нет. Пальчики не опухшие, только между ними и спускается вниз
Здравствуйте, судя по фото можно предположить воспалительный инфильтрат, возможно в результате укуса насекомого, возможно малыш на что то наступил (нет ли ранки в месте покраснения, возможно совсем маленькой?). В таких случаях обычно рекомендуют наносить гель фенистил, чередовать с мазью левомеколь. Если не будет заметного улучшения в течение 2-3 дней или станет хуже, то нужен очный осмотр детского хирурга.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, окулист поставила диагноз миопия слабой степени -2- -2.5 и амблиопия, ребёнку 1 год. Глазное дно без изменения, и всё остальное. Сказала через 6 месяцев подойти. В 8 месяцев миопия -1. 5 , - 2.
У нас атопический дерматит, дерматолог назначила сдать ряд анализов, несколько из них уже готовы, прикрепляю. Хотелось бы их расшифровать до повторной консультации с дерматологом. Ребёнку 1 год 2 месяца
Здравствуйте, Каролина!
По общему анализу крови у ребенка есть признаки железодефицитной анемии легкой степени тяжести. Обсудите с педиатром возможность применения препаратов железа в каплях (мальтофер).
В лейкоцитарной формуле в этом возрасте лимфоциты должны преобладать над нейтрофилами, у вас наоборот. Повышение нейтрофилов указывает на возможное присоединение инфекции.
При атопическом дерматите часто повышены эозинофилы, но у ребенка этого нет.
Общий иммуноглобулин Е - это маркер аллергии, но у деток еще не зрелая иммунная система, и до 3 лет как правило этот анализ не показателен. Об аллергизации следует судить по уровню эозинофильного катионного белка.
Добрый день! Ребенку 1 год, два дня мучает температура 38-39, сдали ОАК, оказалось вирусное, но обнаружили низкие тромбоциты 127. Педиатр сказала нужно после выздоровления пересдать ОАК. Это критично?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, сегодня делала ЭКГ ребёнку. Нам чуть больше года. В заключении написали : «Нарушение пров возб по пнпг». Что это значит? Куда бежать? Что делать?
Здравствуйте, Екатерина! Это заключение -вариант нормы для детей. Раньше писали неполная блокада ПНПГ, а теперь нарушение проведения возбуждения по ПНПГ.
Не переживайте! Это не патология.
Добрый день!
Ребенок до прививки ( в год и три месяца) отзывался на имя, не всегда, но в 60% случая х- да, выполнял просьбы (такие как дай мяч, положи в стакан ложку, покажи какой ты большой - он поднимал ручки вверх), после прививки через 2 недели я начала замечать, что он...
Здравствуйте! Ознакомилась с вашей ситуацией.
В данном случае рекомендуется дообследование - проведение электроэнцефалограммы для исключения патологической активности головного мозга, которая может влиять на задержку речи.
Также рекомендуется консультация сурдолога для оценки слуха, поскольку нарушения слуха напрямую связаны с речевыми функциями.
Указательный жест формируется до 18 месяцев, поэтому требуется наблюдение.
По поводу избирательного контакта, в том числе зрительного, также требуется наблюдение.
Рекомендуются занятия по развитию мелкой моторики рук, для рефлекторной стимуляции речевых зон головного мозга.
Добрый день! Дочке 1 год, анализы крови показали низкий уровень железа 6 при норме (9-30), но ферритин по верхней границе нормы (норма 11-87). Мы проживаем в Австралии, анализы на англ языке. Педиатр здесь назначил 2 мл препарата железа два раза в день в течении 3 месяцев....
Здравствуйте! Признаков железодефицита по анализу крови нет, так как гемоглобин, Ферритин в норме у ребенка.
Железо вариабельный показатель, зависит от того, сколько железа поступало с пищей накануне сдачи анализа, поэтому только по этому показателю препараты железа не назначаются.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенок родился путем экстренного кесарева сечения из-за гипоксии,асфиксии и пароксизмальной тахикардии(синдром wpw),месяц не вылезал из реанимации из-за пароксизмов ,неврологом был поставлен диагноз -мышечная дистония,делали массаж в 5,8 месяцев,потом лфк в 10 и 11...
Спасибо, что предоставили видео материал! Ребёнок обязательно пойдёт, критичного по двигательной активности ничего нету, ползает правильно! Большой шанс что в течение 1,5 -2 мес от настоящего времени пойдёт! Ребёнок на видео неврологически здоровый!