Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Сделала первый скрининг и после него врач направил на консультацию к генетику, поскольку результаты крови по анализам свободный бета-хгч и papp-a должны быть +- равны (по словам врача), а у меня papp-a (2,114 МоМ) в 2 раза выше бета-хгч (1,0007 МоМ). При этом в...
Здравствуйте!
Не переживайте, никакое прерывание беременности вам делать не скажут.
Первый скриниг у вас хороший, все риски расценены как низкие. Отдельно показатели оценивать не информативно. Комбинированный скрининг оценивается только в комплексе, учитывая результаты УЗИ, носовую кость, ТВП, гормоны, и подсчитывают итог, с помощью программы.
Дообследование и инвазивная диагностика не показана.
Малыш развивается здоровым.
Лёгкой беременности ?
Добрый день, ребенку 5 месяцев, с рождения 2 гемангиомы на спине, хирурги все говорят разное, кто-то сказал подождать, кто-то говорит бета блокаторы пробовать, хирург третий сказал лучше оперировать, так как они с подкожным компонентом, приложу узи, его заключение и фото...
Здравствуйте! Внимательно изучила ваш вопрос.
В настоящее время оперативное лечение гемангиом применяется редко, в тех случаях, когда ребенку абсолютно противопоказаны бета-блокаторы, когда родители категорически против медикаментозного лечения и когда лечение препаратами малоэффективно (это бывает редко).
При наличии у ребенка комбинированной гемангиомы стандартом лечения являются именно бета-блокаторы. Если у ребенка нет аритмий и пороков сердца, то риск побочных эффектов на сердце крайне мал, так как подбирается минимально терапевтическая дозировка препарата, которая действует на рецепторы гемангиомы, а не рецепторы сердца не действует. Поэтому очень важно первоначальную дозировку подбирать в стационаре под контролем ЭКГ и после осмотра кардиолога, чтоб избежать осложнений.
Я бы вам рекомендовала начать лечение бета-блокаторами, хоть оно и длительное, но очень эффективное. Решиться и удалить хирургически всегда можно, но это рубцы. Некоторым родителям ближе такой вариант, конечно. Но есть возможность избежать операции.
Если есть вопросы - спрашивайте обязательно!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по ЭЭГ всё в норме, это обследование проводим только с целью исключения эпи активности, не более того, то есть чтобы исключить эпилепсию, у вас её нет.
С логопедом занимаетесь?
Здравствуйте, Владимир, по представленным данным анализов крови обращает на себя внимание повышение показателей липидного спектра ,в подобных случаях назначают ещё узи сосудов шеи и, если курите ,и нижних конечностей для исключения атеросклероза, исключает патологии щитовидной железы по анализу крови на ТТГ и проходят узи брюшной полости для исключения застоя желчи, и далее уже решается вопрос о дальнейшей тактике- или это не медикаментозные меры или подключение статинов
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Корковая активность представлена десинхронизированным бета ритмом амп до 7 мкВ регистрируется в В-2 диапазоне, доминирующим по конвекситальной поверхности головного мозга. Альфа ритм редуцирован.
Медленно волновая активность регистрируется в виде диффузных включений отдельных...
Здравствуйте! ЭЭГ важен в диагностическом плане только в плане исключения эпилепсии,у вас её нет, все остальное это просто индивидуальная особенность,и на патологию не указывает.
Здравствуйте. Изолированное повышение РАРР при итоговых низких рисках по расчету первого скрининга не говорит о хромосомных аномалиях. К тому же, столь небольшое повышение (норма до 2.0 МоМ). В таком случае можно предполагать незначительное повышение, связанное с низким расположением плаценты
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, не переживайте, у вас хорошие результаты Узи, с плодом все впорядке. Результаты крови обозначают только риски возникновения, то есть это значит, что риски развития трисомии возможны у одной из 191 беременностей с таким результатом крови, но это не значит, что именно в эту! Это считается пограничным риском, поэтому показана консультация генетика. Либо специалист пригласит вас на 2 скрининг, если по его мнению все в порядке, либо Генетики могут порекомендовать вам пройти амниоцентез( возьмут проколом околоплодный воды на анализ) и ? точностью можно будет определить есть данная патология у плода или всего лишь были риски по крови. При расчете результатов учитывают возраст матери, рост, вес, поэтому могут быть высокие риски исходя из основных параметров. Если же проходить амниоцентез вы отказываетесь, то в частном центре можно сдать НИПТ, это более развёрнутый генетический анализ с точностью до 95% укажет, есть ли данная патология у плода или нет..