Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток! Меня зовут Александра, на данный момент мне 22 года. В моей жизни сложилось так, что у обеих моих бабушек были онкологические диагнозы. У одной из них был рак поджелудочной железы, который стремительно распространялся и ничего сделать с ним так не...
Здравствуйте Что касается онкоскрининга и онконастороженности: Ежегодно: 1. Общий анализ крови и мочи 2. Биохимический анализ крови 3. УЗИ брюшной полости 4. УЗИ гинекологическое 5. Мазок с шейки матки на цитологию 6. УЗИ молочных желез, а с 40 лет - маммография 7. Раз в пять лет - ФГДС 8. После 50 лет - колоноскопия - раз в 5 лет 9. Флюорография ежегодно Что касается генетической предрасположенности - то в подавляющем большинстве случаев опухоли возникают спорадически - то есть спонтанно. И даже если у Вас выявят мутации, ассоциированные с наследственными формами - это не имеет никакого практического значения, так как наблюдение от этого не меняется, а нервов будет истрачено очень много
Генетическая мутация у плода.
3 ответаЗдравствуйте. Первый ребенок здоров. Второй родилась с муковисцидозом. Сейчас беременна третьим. Срок маленький. Подскажите кроме как биопсии Хориона, можно ли узнать, есть ли мв у будущего малыша. К генетикам записались. Ждем. Срок 10 недель. Мв второму поставили...
Здравствуйте! Муковисцидоз на этапе беременности можно выявить у будущего ребенка двумя методами: биопсия ворсин хориона (забор кусочка будущей плаценты) в сроке 10-12 недель либо амниоцентез (через прокол живота берут околоплодные воды на анализ) в сроке 15-18 недель. Амниоцентез считается более безопасным вмешательством, чем биопсия хориона
Генетическая тромбофилия после родов.
12 ответовЗдравствуйте. У меня MTHFR 667 С/Т - полиморф.вариант в гетерозиг.состоянии; MTRR 66 G/G - мутант.вариант в гомозиг.состоянии; FGB -455 G/A - полиморф.вариант гетерозиг.состоянии; ITGA2 807 C/T - полиморф.вариант в гетерозиг.состоянии; PAI-1 -675 4G/4G - мутант.вариант в...
Хорошо, живите полноценной жизнью, раз в год проходя стандартную диспансеризацию и следя за своим физическим здоровьем
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток! Врачи не могут определиться с диагнозом,за плечами пару выкидышей на ранних сроках, а так же две замершие беременности, первую не выявили причину, вторая нарушение хромосомы группы С, после второй замершей сдали анализы которые прописали. Ставят под...
Уважаемая Нина! Вам необходимо встать на учет к гинекологу со специализацией по не вынашиванию беременности и гемостазиологу (или гемотологу), который во время беременности под контролем анализов крови будет подбирать препараты и корректировать их дозировку. Лечение обязательно! Но хочу акцентировать Ваше внимание на то, что нельзя получить рекомендацию вначале беременности от врача в данной ситуации и следовать ей на протяжении всей беременности без контроля анализов крови в динамике (так как вопрос Ваш звучит именно так -необходимо ли ставить уколы Клексан 0,4 ежедневно на протяжении всей беременности?) - на протяжении всей беременности могут меняться как препараты, так и их дозировки. В некоторых случаях гемостазиолог назначает лечение уже на этапе планирования беременности, поэтому я и рекомендую заблаговременно встать на учет к данным специалистам. Генетическая тромбофилия - не приговор, у меня было достаточно много беременных с данным диагнозом, которые под тщательным наблюдением гемостазиолога и адекватной терапии без проблем донашивали беременность и рожали здоровых деток. Искренне желаю, чтобы Все у Вас получилось!
Здравствуйте, вопрос такой у сына на УЗИ обнаружили микрокальцинаты селезенки или аномалия развития селезенки, с чем это связано?
Покажите полный протокол
Арнольда Киари(?)
3 ответаБыла на приеме у вертебролога, на словах сказал, что имеется аномалия Арнольда Киари, но в заключение не написал.
Посмотрел. Не критично
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Первый скрининг по узи тпв 4,2 мм. Генетическая двойка с высокими рисками. НИПТ риски маленькие. Чему верить и нужен ли прокол? Возраст 39 лет. Вторая беременность. Первая беременность в 37 лет, ребенок здоровый.
Здравствуйте. В данном случае можно рассмотреть проведение амниоцентеза и использование хромосомного микроматричного анализа как одного из вариантов инвазивной пренатальной диагностики с целью исключения микроструктурных нарушений хромосом, плацентарного мозаицизма.
Планирование беременности
5 ответовБыло 2 потери, обе в 22 недели. 1я беременность-аномалия развития плода 2я беременность ицн Подскажите, пожалуйста, по анализам
Здравствуйте, по результатам обследования показатели коагулограммы в норме, волчаночный антикоагулянт не обнаружен. Мутации генов тромбофилии выявлены, но обычно они не влияют на вынашивание и не требуют коррекции назначением низкомолекулярных гепаринов. Главное полиморфизм в F2 и F5, у вас они не выявлены. Но в любом случае с результатами данного анализа рекомендуется проконсультироваться гематологом.
На станции переливания крови мне запретили быть донором из-за того, что я в анкете указала, что у меня аномалия кимерли. Потребовали справку от невролога, что я могу быть донором. Наблюдаюсь я давно, но в платном центре и довольно далеко от дома. Подскажите, пожалуйста, могу...
Здравствуйте, Анна. Да, выдать справку Вам может невропатолог в поликлинике по месту жительства после подтверждения диагноза или на основании уже пройденных обследований, если Вы таковые предоставите. Что касается донорства, то Вам не желательно сдавать кровь, т.к. при аномалии Киммерли происходит защемление позвоночных артерий, которые обеспечивают питание головного мозга. В результате этого головной мозг испытывает нехватку кислорода и питательных веществ. Возникает ишемия. Если на этом фоне ещё и понизить обьем циркулирующей крови, т.к. Вы ее сдадите, то при недостаточном кровоснабжении головного мозга, может быть потеря сознания или ортостатический коллапс. Также могут быть кратковременные расстройства высших нервных центов, в зависимости от того, какой участок пострадает при недостаточности кровообращения, вплоть до ишемического инсульта.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте мучаюсь от болей в области сердца уже месяц делал узи, экг , оак , монитор суточный , все в порядке , сегодня сделал коронарографию результаты лишь завтра , хотел бы поинтересоваться , как исключить кардиомеопатии? Какие обследования пройти ? Есть генетическая...
Здравствуйте, Илья. Наиболее распространённый вид кардиомиопатии - гипертрофическая . Но изменения, характерные для этого вида кардиомиопатии - четко видны на узи сердца. Учитывая , что по узи сердца- все нормально, значит кардиомиопатии у Вас нет. Для более углубленного Обследования и исключения других врожденных форм кардиомиопатии - необходимы генетические Обследования