Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Около месяца назад обнаружили корочку на яичке, писали тут , нам сказали , что похоже больше на травматизацию Мы потом забыли про эту корочку, сейчас вспомнила решила проверить, а там корочка отвалилась и теперь такое… вдруг это рак 😭😭 очень страшно ха...
Здравствуйте! Без паники! Просто под корочкой плохо происходит эпителизация, не как у людей. Возможно, ещё и слизал. Обрабатывайте хлоргексидином водным 2 р в день, можете спрей взять, удобнее будет. Не давать лизать, можно надеть воротник. Пока антибиотик, думаю, сюда не нужен. Если начнёт разлизывать, можете начать Кладаксу или Синулокс таблетки 25мг/кг 2р в день 7 дней. Ничего страшного здесь нет.
Расшифровка скрининга 1 триместра
7 ответовЗдравствуйте! Беременности 12 и 5 дней. Делала скрининг в 12 недель и 3 дня. Врач на УЗИ сообщил, что по результатам исследования патологий не выявил. Очень смущает запись Уз-маркеров ХА что это значит? В интернете нашла расшифровки по ДБ, ТВП везде разные показатели. Начинаю...
Здравствуйте, подобные результаты УЗИ расцениваются как отличные: носовая кость есть, твп не расширено, пороков развития не обнаружено. Также следует отметить, что окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга. Оценка УЗ маркеров ХА - всегда проводится во время скрининга, об этом и написано, что она производилась. А если что-то выявляют, то уже описывают. В подобной ситуации маркеров хромосных аномалий не выявлено
Кости растут неверно
11 ответовДобрый день. Сделали рентген ребенку (растяжение). Врач увидел особенность - кости на правой ноге растут неверно. До этого иногда жаловался на боль в сгибе бедра (верхняя передняя часть/, но особо значения не предавали. Может, это из-ха костей ? Ребенку 8 лет, мальчик. Это...
Здравствуйте. Прикрепите к вопросу фото заключения рентгенолога.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия мозжечка
3 ответаЗдравствуйте! Беременность 20нед 6дней!На 2скрининге поставили гипоплазия мозжечка 14мм,через 2нед повторно УЗИ мозжечок 17мм,червь мозжечка 8,9,нет чёткого разделения на полушария,III желудочек 3,9мм,Передние рага 8,5мм. Заключение:Гипоплазия...
Добрый день, гипоплазия мозжечка не самая страшная врожденная патология, а вот вентрикуломегалия может быть признаком текущей гидроцефалии. Стоит сделать УЗИ в динамике, если будут сомнения, то МРТ плода и очно показаться профильному нейрохирургу
Гипоплазия на втором скрининге
18 ответовДобрый день! На 1 и 2 скрининге врач в заключении писал о гипоплазии. После 2 скрининга добавилась аберрантная правая подключичная артерия (не знаю, что это значит). Нипт сдавала на 13 неделе, по результатам все риски низкие. Но к генетику направили. Подскажите, насколько...
Статья в открытом доступе, правда она медицинская. Журнал "Пренатальная диагностика" Том 17 номер 4 2018 страницы 299-308
Увеличен желтый мешочек
3 ответаДобрый день Подскажите пожалуйста эта моя вторая беременность первая была замершая поэтому очень переживаю Всю беременность ставили угрозу и была гематома сейчас к 10 неделям наконец ушла Пошла на плановое узи сердцебиение есть угрозы сейчас нет Но поставили риск ХА В 10...
Здравствуйте Норма желчного мешочка до 9 мм Не переживайте! Все хорошо
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вчера на узи врач сказал, что есть отек подкожной клетчатки у плода, срок 9.1нед. Сказал ждать скрининг, но за это время можно сойти с ума. При этом все остальное в норме, больше никаких отклонений не отметили. Может ли этот отказ пройти сам? Или обязательно что-то серьезное...
Да, можно сделать узи в другом месте Узи вагинально Так лучше видно + попросите фото Спросите все вопросы Вы платите денежку, пусть объясняют С 10-11 недель можно делать НИПТ
Результаты УЗИ
8 ответовДобрый день. Подскажите, что лучше делать дальше. После УЗИ брюшной полости получили результат mts? МРТ? Кт? Кровь на маркеры? С чего начать? Биохимию сдавали, там печеночные показатели не в норме. Спасибо за ответы!
Здравствуйте Прикрепите пожалуйста анализы и УЗИ
Рак желудка
9 ответовЖенщина 69 лет,Была рвота кровью,отвезли в больницу,сначало сказали язва,взяли биорсию,сказали рак желудка,отправили к онкологу,сдалана маркеры,вот результат,скажите есть рак? СА 19-9. 5.20 РЭА 0,72
Здравствуйте! Показатели в норме. По уровню онкомаркеров не ставится диагноз ЗНО. Злокачественная опухоль должна быть подтверждена морфологически, то есть проводится гистологическое исследование.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Расшифруйте пожалуйста. Сегодня был первый скрининг,врач сказал что все хорошо. Но хотелось бы ещё услышать мнение. И хотелось бы подробнее понять «Маркеры хромосомной патологии плода». Кость носа определяется . Допплирометрия клапана,регургитации нет.
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, 103, например) В таких случаях принято считать, что первый скрининг пройден успешно, маркеры хромосомных аномалий не выявлены.