Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Волнуют результаты скрининга. Сдавала в двух лабораториях. Первый скрининг сдавала кровь после еды. Ставят высокий риск по СД, УЗИ хорошее. Переделывала УЗИ в 15 недель,отклонений нет. Рекомендуется сделать прокол,пока я написала отказ. Хотелось бы понять почему...
Прошла комбинированный скрининг 1 триместра, по узи все идеально, по крови пороговый риск, хотя все значения даже по крови в референсных значениях. Насколько все серьезно? Не понимаю, здоров ли малыш? По комплексному значению низкие риски по всем хромосомным аномалиям, а вот...
Здравствуйте Анастасия! По результатам узи все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются, кровотоки не нарушены.Низкие риски по крови на хромосомные аномалии и риски зрп, преэклампсии и преждевременным родам считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. Но для трисомии 21, серой зоной считается значение от 1:100 до 1:2500, у вас 1:151, что говорит о среднем риски. В таких случаях рекомедуется дополнительно сдать НИПТ. Но по узи никаких маркеров трисомии 21 нет, не переживайте.
Здравствуйте! Прикрепите, пожалуйста, анализ.
Инфекция может протекать по разному и ее проявлением могут быть только сопли, поэтому возможно, что в крови будет воспаление.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребёнку на вторые сутки делали скрининг брали кровь из пальчика. Сегодня позвонили из детской поликлиники и сказали переслать. Толком не объяснив что это значит. Помогите пожалуйста, а то на нервной почве уже и с молоком проблемы
Здравствуйте!
Неонатальный скрининг - обследование новорожденных для раннего выявления врожденных и генетических патологий.
У Вашего малыша подозрение на ПИД (первичный иммунодефицит). ПИД - это врожденное нарушение иммунитета. Дети с ПИД болеют чаще и тяжелее, чем другие дети.
В любом случае, необходимо пересдать исследование, сейчас только подозрение на заболевание.
Полина, не накручивайте себя, ребенок чувствует Вашу тревогу.
Здоровья Вам и малышу!
Срок 25 недель беременности. 39 лет. Вес 104 кг.
1 скрининг. Узи норма. А кровь плохая. Высокие риски (Скрининг прилагаю).
НИПТ норма
2 скрининг только УЗИ (делала два раза - норма).
На 16 неделе записалась на прокол в МОНИАГ, но когда приехала меня отговорили. А на 20...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добры день!
Понимаю, ситуация несколько неоднозначная.
Но риски хромосомных аномалий мы оцениваем на первом скрининге, где выявили высокий РИСК на синдром Дауна.
Был проведен дополнительно НИПТ, который более информативен (почти 99 процентов), чем обычный биохимический скрининг. Но он также показывает риски.
Самый информативный метод диагностики хромосомной аномалии плода- это инвазивное вмешательство - амниоцентез (чаще всего). Он показывает 100 процентный- результат.
Да, по УЗИ видно, что малыш развивается соответственно сроку и патологии не выявлено.
Поэтому все же рекомендовано повторно пообщаться с врачом генетиком(получить второе мнение). Чтобы не было переживаний, и была более точная картина
Здравствуйте, недавно задавала вопрос по поводу того, что ребенок как будто не может вздохнуть. Все ищем причину этого, проходили аллерголога, выявили аллергию на яичный белок. Сегодня сдавали обычную кровь, пришел такой результат. Подскажите, пожалуйста, очень плохая кровь?...
Доброго времени суток.
Общий анализ крови вашего ребенка соответствует его возрастной норме. До 5 лет лимфоциты преобладают над нейтрофилами. Это связано с работой иммунной системы. В референтном интервале даны нормы для взрослых.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сделали цервикальный скрининг(жц-квант21-колич.) результаты выявили 31 генотип впч, все остальное в норме. Кольпоскопия хорошая, мазок на онкоцитологию был плоховато, поэтому отправляли на кольпоскопию, а после на цервикальный скрининг. Что делать нужно?
Здравствуйте! Пройдите пожалуйста онлайн тест и пришлите результат
https://psytests.org/depr/hads-run.html?ysclid=lvzl23fw1z156041675
Самой частой причиной снижения памяти (псевдодеменция) являются депрессия и тревожное расстройство
Здравствуйте , в чем это проявляется по анализам? Уровень тромбоцитов? Коагулограмма? Время кровотечения по Сухареву? Не принимали ли в течение недели НПВС (анальгетики, аспирина, жаропонижающие)?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мне 36 лет, беременность 4я, 2 родов,, 1 анэмбриония 1.5 года назад. Рост 175 , вес 95-97 кг. Сдала скрининг УЗИ, и кровь в 1 день, по УЗИ всё хорошо, а кровь пришла не очень я так поняла, тк назначили консультацию генетика, но уже 2 ю неделю не могу к нему по...
У Вас отличные показатели! Риски хросомных аномалий низкие, носовая кость визуализируется, твп до 2,5. Есть незначительное снижение Рарр и ХГЧ, но изолировано эти показатели значения не имеют. Все оценивается в совокупности, цифры рисков выше чем 1:100, соответственно риски низкие. Показаний для консультации генетика нет. Да, ХГЧ и Рарр могут среагировать на прием прогестерона. Спокойно ожидайте УЗИ 2 скрининг. У Вас генетически здоровый малыш. Лёгкой беременности!