Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия
1 ответЗдравствуйте! Срок беременности 36 недель. У меня мутация лейдена , у отца инсульт до 45 лет - это все риски из списка . Наблюдаюсь у гематолога с начала беременности. На 28 неделе назначили клексан до самых родов , подскажите обосновано это назначение или нет. Риск по шкале...
Наталья, здравствуйте. Значение в этой ситуации прежде всего имеет, какая выявлена мутация Лейдена — гомозиготная или гетерозиготная. Гомозиготная мутация — это высокий риск тромбоза, необходимо назначение клексана. Гетерозиготная — умеренный риск тромбоза, добавляет 1 балл к факторам риска и сама по себе назначения клексана не требует.
Тромбофилия
2 ответаДобрый день! Сдала комплекс анализов на наследственную тромбофилию, подскажите, что значат результаты? Планируем вторую беременность, в первую была преэклампсия. Связано ли это как то?
Кристина, здравствуйте. По прикрепленным исследованиям наследственной тромбофилии не выявлено: мутации генов F2, F5 не обнаружены. Мутации гена MTHFR встречаются достаточно часто, риск тромбозов они не повышают, на течение беременности не влияют, причиной преэклампсии не являются. В подобной ситуации полезным может быть определение уровня гомоцситеина, он отражает, есть ли изменения обмена фолиевой кислоты, вызывание этой мутацией. При его повышении назначается прием фолиевой кислоты.
Тромбофилия
7 ответовЗдравствуйте,помогите разобраться с результатами анализов.Беременность 14 недель через эко F2: G20210A Результат теста-G/A Выявлен аллельный вариант, предрасполагающий к повышению уровня тромбина в крови, венозным тромбозам, тромбоэмболии, в гетерозиготной форме F5: Factor V...
Ирина, здравствуйте. По приведенному исследованию выявлена гетерозиготная («половинная») мутация гена F2. Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, риск тромбоза не повышают, на течение беременности не влияют. Гетерозиготная мутация F2 является наследственной тромбофилией низкого риска. Сама по себе она никаких действий не требует, но учитывается при подсчета риска тромбозов при беременности, добавляя 1 балл. При сочетании нескольких факторов может быть рекомендовано применение низкомолекулярных гепаринов для профилактики тромбозов. Факторами риска тромбозов при беременности являются: - Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии; - Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S); - Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время; - Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет; - Возраст (>35 лет); - Ожирение; - ≥3 родов; - Курение; - Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени; - Преэклампсия во время текущей беременности - ЭКО; - Многоплодная беременность; - Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация; - Неукротимая рвота - синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр); - Системная инфекция в настоящее время; - Ограничение подвижности, обезвоживание. По описанию вижу ЭКО и мутацию F2. Для определения тактики действий в отношении назначение гепаринов важно уточнить, что за тромбоз имелся в детстве.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия
11 ответовДобрый день уважаемые доктора. Женщина, 42 года. В 2020 году был тромбоз глубоких вен левой голени, без причин. Проведено лечение эликвисом. Не курю, кок не принимаю. Тромб быстро рассосался, в настоящее время узи нижних конечностей без патологии, только варикоз слева и не...
Здравствуйте, сдавали ли вы анализы на антифосфолипидный синдром( антитела к фосфолипидам, волчаночный антикоагулянт), исключался ли дефицит антикоагулянтных протеинов C или S, проверяли гомоцистеин? Не болели ли коронавирусной инфекцией когда случился тромбоз? Кок крайне нежелательно принимать после тромбоза глубоких вен. Гемостаз может среагировать нетипично.
Тромбофилия
13 ответовДобрый день. Подскажите пожалуйста, сейчас тесты начали полосатить, первый хгч был 7,98, сегодня сдала второй. Вчера начало немного мазать, гинеколог назначил Транексам 500 3 раза в сутки и утрожестан 600 в сутки. Но есть одна проблема, я сдавала кровь на мутации и вот что...
Здравствуйте, прикрепите ваши анализы пожалуйста
Тромбофилия
11 ответовЗдравствуйте. Беременность 7 недель. В первую беременность на 1 скрининге высокие риски по зрп и преэклампсии, УЗИ хорошее. Беременность закончилась полным отхождением вод в 17 недель. Вторая беременность на 1 скрининге поставили зрп почти на 2 недели, множественные...
Это очень хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия
4 ответаПодскажите пожалуйста, была 1,5 года назад беременность, которая закончилась замиранием на 28 неделе, сейчас гинекологи ставят тромбофилию (сдавала в гемотесте анализ на тромбофилию и в поликлинике коулолограмму (она в норме), а тест на тромбофилию не чего не сказали. Могли...
Здравствуйте, нужно видеть результаты анализа. Конечно все прокомментирую.
Тромбофилия
3 ответаОбнаружили тромбофилию, потом беременость колола клексан, роды в июле. Сейчас хочу сдать опять анализы по тромбофилии проверить как там все, что сдать? Лак, ддимер, рфмк, ачтв, а что ещё? Спасибо
Здравствуйте, Светлана У вас выявлена гетерозиготная мутация Лейдена и протромбина. Это необходимо учитывать при планировании беременности, операций, при решении вопроса о назначении кок или вмс. Ни один анализ не отражает риски тромбозов. Сдавать коагулограмму смысла нет.
Здравствуйте. Девочке 10 лет. Жалуется что когда она смотрит на какой либо предмет у неё в глазах происходит помутнение. На секунду. И отпускает. Подскажите пожалуйста что это за заболевание и как его лечить. Нужно ли одевать очки? Спасибо.
Здравствуйте. Можно предположить спазм мышц от зрительной нагрузки, тех мышц, которые отвечают за фокусировку зрения. Поэтому при переводе взгляда с одного предмета на другой на разных расстояниях может быть расфокус, мутновато видно, так как мышцам требуется время, чтобы навести фокус. Но это лишь предположение. Чтобы подтвердить, нужно обследоваться - провести рефрактометрию до и после закапывания капель, расслабляющих мышцы (т.е. на широкий зрачок). При выявлении спазма аналогичные капли для расслабления мышц будут назначены курсом на месяц. Также не исключено, что имеется проблема со зрением, например небольшая гиперметропия или астигматизм, и глазам требуется время и усилие, чтобы скомпенсировать этот недостаток и увидеть предмет четко. В таком случае могут потребоваться очки, чтобы состояние не усугубилось.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На голову ,на правую половину,упал тяжелый предмет в воскресенье вечером, было больно, сознание не теряла. В понедельник к вечеру начала чувствовать слабость,сонливость, болела шея,голова. Во вторник увидела,что правое веко немного опухло, появилась шаткость в походке,...
Диакарб и аспаркам, верошпирон отменить. Выздоравливайте!